NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
 17
Una delegación de Asebio, encabezada por su presidente, Jordi Martí, y su director general, Ion Arocena, se reunió con el secretario general de Sanidad y el director de Farmacia para ofrecer su colaboración "desde la lealtad institucional".
La Aemps ha publicado la 'Guía rápida para investigadores sobre el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras', cuyos autores son Antonio Blázquez (Aemps), Beatriz Gómez y Juan Luque (Ciberer).
Más de 80 farmacéuticos asistieron a la cuarta sesión del XV Curso de Actualización en Farmacoterapia para la Atención Farmacéutica, titulada ‘Biosimilares, una oportunidad para la sanidad pública’, organizada con el apoyo de Cinfa y Novaltia.
Farmaindustria considera que la normativa es clara al impedir la sustitución de biológicos por los farmacéuticos de hospital, pese a que el Sescam asegura lo contrario.
Con motivo del Día Mundial del Cáncer, el 4 de febrero, Farmaindustria y Asebio han querido señalar la importancia de la investigación de la industria farmacéutica y biotecnológica en esta área.
Cesif va a por la VIII edición de este curso, diseñado para la formación de profesionales de la industria farmacéutica y biotecnológica en la negociación de licencias con otras compañías.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
Gedeon Richter ha anunciado que ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) para la aprobación de Terrosa, un medicamento biosimilar de teriparatida.
Sol Ruiz, jefe de la División de Productos Biológicos de la Aemps, explica cómo fueron los inicios de los biosimilares y cómo han evolucionado en los últimos 10 años.
La compañía ha invertido 15 millones de euros entre 2014 y 2016. Como consecuencia, aumentará su capacidad un 50% y su plantilla un 20%.
La Jefa de División de Biológicos de la Aemps ha señalado que si se cumplen unas condiciones, es posible la extrapolación de indicaciones.
Ion Arocena, director de Asebio, hace balance para Diariofarma de BioSpain 2016, la octava edición del encuentro biotecnológico de referencia en España.
Actores de los tres ámbitos valoran la importancia del diálogo en fases tempranas para que los proyectos cristalicen en innovaciones terapéuticas.
La jefa de la División de Medicamentos Biológicos de la Aemps, Sol Ruiz, defiende una penetración gradual de los biosimilares en el marco de BioSpain 2016.
El Nasdaq sigue siendo, a día de hoy, el mercado de referencia para la venta pública de acciones por parte de las empresas biotecnológicas europeas, entre ellas las españolas.
Representantes de distintas entidades extranjeras de inversión lo ven necesario para salvar la falta de conocimiento del entorno.
Fondos no especializados con interés en el sector, inversores especializados y capital riesgo corporativo se concentran en la octava edición.
La compañía persigue su indicación para el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia.
Farmaindustria hará balance del programa el próximo viernes 30 de septiembre, en el contexto de Biospain 2016.
Los medicamentos innovadores generarán unos 789.000 millones de dólares, frente a los 566.000 de 2015, según Evaluate Pharma.
Tanto el gasto como el empleo en I+D tuvieron en 2015 un buen año. Se superaron los 1.000 millones de gasto y se rompió la racha de destrucción de empleo.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en