NOTICIAS DE Covid-19 – PÁGINA
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Sefap ha informado de la creación de un Grupo de Trabajo (Grupo ProNoSem) en el Servicio Extremeño de Salud (SES), compuesto por farmacéuticos de AP, que rastrean posibles efectos adversos con medicamentos asociados a alertas de la Aemps y proponen cambios de tratamiento a los médicos.
La compañía ha anunciado la cesión altruista de parte de sus instalaciones del Centro de Investigación de Enfermedades en Países en Desarrollo para realizar PCR y como soporte a la investigación clínica que se está realizando en España.
Representantes de la patronal del sector de la tecnología sanitaria se reunieron virtualmente con los consejeros de Madrid, Castilla-La Mancha, Andalucía y Extremadura, para sacar algunas conclusiones de la pandemia y abordar algunas medidas en esta vuelta a la nueva normalidad.
La Agencia Americana de Medicamentos ha decidido, a petición de la autoridad en investigación clínica (Barda) y tras la revisión de la evidencia disponible, revocar la autorización para uso de emergencia (fuera de ensayos clínicos) que le concedió en marzo.
El ex viceconsejero de Sanidad del País Vasco y ex diputado, Jesús María Fernández, ha pasado por la Comisión de Reconstrucción y ha realizado un análisis y propuestas de cambios en aspectos fundamentales del SNS.
La experta en Economía de la Salud, Beatriz González, compareció en la Comisión de Reconstrucción Económica y Social con una batería de propuestas a urgentes y otras estratégicas. Reforzar la AP y disponer de un Plan de pandemias, y orientar la gestión sanitaria hacia el valor social, entre las más destacadas.
Podría existir una discrepancia con Países Bajos, Alemania, Italia y Francia, que han llegado a un acuerdo con AstraZeneca, que está desarrollando una vacuna en colaboración con la Universidad de Oxford, para la adquisición de entre 300 y 400 millones de dosis. Estos países defenderían un reparto basado en la población de cada país.
El número de test que se realizan para determinar bien el SARS-CoV-2 o los anticuerpos frente al mismo siguen descendiendo semana a semana. En los últimos siete días, según el Ministerio de Sanidad, se han realizado un total de 361.178 pruebas diagnósticas, lo que supone un 10% menos que la semana anterior.
Ciudadanos ha presentado una Proposición No de Ley (PNL) para instar al Ejecutivo a reducir del 21% al 4% el IVA de los “productos sanitarios que sean hoy de uso obligatorio o recomendable” frente al covid-19
Se trata del ensayo Épicos, por el que se están analizando hidroxicloroquina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato, y la combinación de ambos. Participan 67 hospitales de 14 y CCAA y ahora se han sumado Argentina, Ecuador y Uruguay.
Martín Sellés, presidente de Farmaindustria, ha intervenido ante el Grupo de Trabajo de Sanidad y Salud Pública de la Comisión de Reconstrucción para compartir los aprendizajes del sector sobre la pandemia y definir cuáles son las principales aportaciones que puede hacer de cara a la nueva etapa, a nivel sanitario e industrial.
Expertos clínicos y en gestión participaron en encuentro organizado por Sedisa, donde se pusieron encima de la mesa algunos aprendizajes extraídos de la gestión de la pandemia.
Novartis organizó el pasado 11 de junio la VI edición del Foro de Entidades, en el que representantes de organizaciones de pacientes, profesionales sanitarios y gestores compartieron visiones y experiencias sobre la pandemia y sobre cómo debe afrontar el sistema sanitario la nueva fase.
La Aemps ha actualizado sus recomendaciones para profesionales sanitarios y pacientes, basadas en la continuidad de los tratamientos, ante la falta de confirmación de las hipótesis que apuntaban a un agravamiento de la enfermedad. También rechaza el efecto protector de los ARAII.
Un grupo de profesionales del análisis de datos ha elaborado un manifiesto, denominado Todo es posible, para solicitar a las administraciones públicas que se asegure el acceso público a datos sobre covid-19 fiables y una desagregación suficiente, con actualización rápida de forma transparente.
El Gobierno de Cataluña ha anunciado un plan de compensaciones para personal del sistema sanitario y las residencias, con cuantías que oscilan entre los 350 y los 1.350 euros que se incluirán en la nómina de agosto.
El Ministerio de Sanidad no va a propiciar la documentación de casos de pacientes con covid-19 como tales a no ser que dispongan de una prueba análisis que confirme la presencia del virus en el enfermo. No codificará los casos posibles y probables de covid-19 con el código CIE-10 U07.2, como reclama la OMS.
El Instituto de Salud Carlos-III ha vuelta a actualizar su ‘Panel covid-19’ después de llevar inactivo desde el 20 de mayo. Durante este tiempo se ha actualizado el tipo de información que se ofrece, pero al menos de momento, ofrece menos información que anteriormente.
"Nos preocupaba la modificación de la Ley de Garantías sin el consenso necesario, como se contemplaba en un primer borrador al que tuvimos acceso. Nuestra posición ha sido que se limitasen las medidas a la excepcionalidad del momento, como así ha sido finalmente", ha declarado el presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Jesús Aguilar.
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado que ha recibido la solicitud por parte de Gilead de autorización condicional de comercialización para su antiviral remdesivir para el tratamiento del covid-19 y espera poder emitir una opinión “en cuestión de semanas”.
La SEFH ha informado de la conclusión del plazo para el envío de comunicaciones para su 65º Congreso, que se celebrará del 22 al 24 de octubre en Barcelona, siempre que las condiciones sanitarias lo permitan. Además de las comunicaciones, han recibido 13 proyectos de investigación y 49 casos clínicos.
La presidenta de la SEFH, Olga Delgado, admite que la posibilidad de que laboratorios y distribución pudieran suministrar directamente a las farmacias ha estado encima de la mesa y se muestra satisfecha por el hecho de que los servicios de Farmacia mantengan esta competencia, junto al seguimiento farmacoterapéutico de los DH.
El RDL publicado en el BOE contiene modificaciones con respecto a lo planteado en el Borrador. Finalmente, el Gobierno ha optado porque la posibilidad de dispensar medicamentos DH de manera no presencial a través de las oficinas de farmacia solo se mantenga vigente "hasta que el Gobierno declare la finalización de la situación de crisis sanitaria ocasionada por el Covid-19".

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