NOTICIAS DE Farmacovigilancia – PÁGINA
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El Departamento de Salud de Navarra y el COF de la región han puesto en marcha la campaña 'Errores cero' para intentar detectar y reducir el número de errores de medicación.
La Comunidad de Madrid ha publicado un portal con información sanitaria dirigida a pacientes entre la que destaca información diversa sobre medicamentos y farmacia.
El Consejo de Gobierno de Asturias ha autorizado la firma de un convenio entre la Consejería de Sanidad y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias para implantar y desarrollar una red de farmacias centinela en el Principado.
El XII Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de los países Iberoamericanos (EAMI) ha tenido lugar en Lisboa.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha publicado su Plan Anual de Trabajo 2018.
Farmaindustria defiende que es fundamental asegurar el máximo nivel de cooperación y de convergencia regulatoria con el Reino Unido para evitar que la salida de este país de la UE pueda generar problemas de acceso y obstáculos a la I+D.
El Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria (AF-FC), ha presentado una ‘propuesta de contenidos específicos de atención farmacéutica’ para ser incluidos en el Grado de Farmacia.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trámites para la modificación del Real Decreto 1345/2017, con la que se concretarán aspectos que el Reglamento Delegado (UE) 2016/161 deja a la voluntad de los Estados miembros.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) celebró una ‘Jornada de Puertas Abiertas’
En una jornada organizada por AbbVie, expertos de diferentes colectivos abogaron por implicar a los clínicos y los pacientes en la decisión sobre el tratamiento con biológicos, huyendo de la sustitución automática.
Una revisión de 90 estudios concluye que no existe evidencia científica sólida que respalde las dudas con respecto a la pérdida de eficacia y seguridad al intercambiar biológico por biosimilar.
Ciudadanos ha registrado una batería de preguntas en el Congreso para conocer qué es lo que ha hecho el Gobierno una vez conocidos los riesgos de malformaciones fetales anunciado por la Aemps en relación con el ácido valproico.
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de la EMA ha reevaluado los riesgos asociados a los derivados de la vitamina A.
La II Jornada de Farmacovigilancia ‘Red de Farmacias Centinela de Castilla y León’ ha servido para destacar la importancia de la farmacia en esta labor y anunciar que se duplicará añadiendo 89 boticas a las 100 existentes.
El CGCOF y Roche Farma España han firmado un acuerdo de colaboración para la puesta en marcha del curso 'Medicamentos biológicos: innovadores y biosimilares', para actualizar la formación de los farmacéuticos en esta materia.
La Aemps ) ha pedido a los profesionales sanitarios que respeten las condiciones de uso autorizadas del fentanilo oral de liberación inmediata para minimizar el riesgo de abuso y/o dependencia.
La Sociedad Española de Reumatología ha actualizado su Posicionamiento sobre biosimilares reiterando reiterando su “inequívoco compromiso con la sostenibilidad del sistema sanitario de nuestro país"
Actualización correspondiente a 2018 del documento de posicionamiento de la SER sobre biosimilares
El COF de Sevilla y MSD han colaborado en la puesta en marcha de un programa de formación integral en vacunas para farmacéuticos, 'Provac', que aglutina sesiones presenciales y 'on line'.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
El Consejo de Gobierno de la Junta ha aprobado el decreto que regula la Comisión Asesora sobre Vacunaciones. Como principales novedades destacan la mayor presencia de expertos y sociedades científicas, así como la ampliación de competencias.
Diariofarma ha hecho un resumen de lo acontecido en el ámbito de la farmacia asistencial en 2017. Desde la puesta en marcha de nuevos proyectos, a la firma de convenios para el reconocimiento de estos servicios por parte de la Administración.
El Ministerio de Sanidad y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios han anunciado el inicio de la consulta pública previa a la elaboración del Proyecto de RD con el que regulará la verificación, en general, y la actividad del Sevem, en particular, así como las buenas prácticas en fabricación.
La Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia del Gobierno de Baleares han anunciado la puesta en marcha de una campaña para fomentar la notificación de efectos adversos por parte de los ciudadanos.
La división europea de la Federación Internacional de Diabetes (IDF) acaba de publicar su posicionamiento en cuanto a insulinas biosimilares, incluyendo dos recomendaciones específicas para farmacéuticos.

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