NOTICIAS DE Farmacovigilancia – PÁGINA
 14
Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, avanzó la elaboración de un Código de Conducta de Protección de Datos Personales en un encuentro celebrado en Valencia.
Los médicos de Atención Primaria reclaman recibir “toda la información y formación referente al manejo” de los medicamentos biológicos, ya sean originales o biosimilares.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
La Dirección General de Coordinación de la Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid informó de la celebración de un curso dirigido a los farmacéuticos de las 13 nuevas boticas que entran a formar parte de la Red de Farmacias Centinela.
Farmacéuticos hospitalarios que han participado en la jornada del CGCOF sobre verificación lamentan la ocasión perdida par avanzar hacia la identificación unitaria y han puesto en duda el impacto del nuevo sistema para la seguridad del paciente.
Pilar Fernández del Pozo, inspectora de la Aemps, ha detallado los aspectos que habrá que regular del nuevo sistema de verificación. Entre ellos, el acceso de las autoridades a la información, que, dijo, "nos preocupa mucho".
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
La Aemps ha anunciado el inicio de una consulta pública previa a la elaboración del Proyecto de Real Decreto para regular los estudios observacionales. Los interesados podrán dar sus opiniones hasta el próximo día 7 de octubre.
La Fundación Pharmaceutical Care España y el COF de Burgos han anunciado la celebración del X Congreso Nacional de Atención Farmacéutica en la ciudad castellanoleonesa del 26 al 28 de octubre.
Representantes del CGCOF, encabezados por su presidente, Jesús Aguilar, han mostrado en el Congreso Mundial de la FIP, que se celebra en Seúl, los resultados de programas como Consigue y Vigila, desarrollados por la farmacia española.
Artículo de opinión de Mercé Martí, presidenta de Pharmaceutical Care sobre el X Congreso Nacional de Atención Farmacéutica que tiene por lema: “Del servicio profesional a la continuidad asistencial”
El Departamento de Salud de Navarra ha puesto en marcha una campaña, que se difundirá en farmacias y centros de salud, para estimular la notificación de efectos adversos por parte de la ciudadanía.
La Comunidad de Madrid va a renovar a las farmacias integrantes de la Red de Farmacias Centinela, dentro del Programa de Notificación de Errores de Medicación.
Francia se ha adelantado al debate sobre valproato en la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y se ha convertido en el primer país de Europa en prohibir su prescripción a mujeres y chicas jóvenes.
La percepción social de los beneficios de la vacunación tiene en los profesionales sanitarios gran parte de responsabilidad, tal y como se ha puesto de manifiesto en una jornada celebrada en Ciudad Real
Con el objetivo de abordar los retos que suponen la gestión de los biosimilares en las comunidades autónomas, Diariofarma ha iniciado con Extremadura una serie de encuentros para abordar la situación en diferentes CCAA.
Lilly ha lanzado la 'web' www.registrosdepacientes.com con el objetivo de proporcionar información complementaria a los ensayos clínicos y favorecer la generación de datos sobre el valor del medicamento en práctica clínica habitual.
Un total de 60 farmacias catalanas vigilarán el buen uso de los medicamentos para poder aplicar medidas preventivas como parte de la red de farmacias centinela
La Aemps y las CCAA están ultimando un borrador de RD para regular la realización de estudios observacionales, el cual, una vez cumplidos los trámites, podría aprobarse a lo largo de 2018. El objetivo es la simplificación burocrática y garantizar la idoneidad de los protocolos.
Segunda charla sobre cómo prepararse ante una inspección, dentro del ciclo formativo organizado por el COFM y Diariofarma.
Las obligaciones de seguimiento y farmacovigilancia de un nuevo medicamento biosimilar se pueden ver impedidas por la sustitución o intercambio en la práctica clínica habitual.
La FIP hace referencia a un informe presentado por QuintilesIMS Institute en el marco del 6º Congreso Mundial de Ciencias Farmacéuticas, que atribuye al farmacéutico un papel muy importante en la adecuación de la medicina de precisión al paciente.
La Aemps hace referencia a una notificación del PRAC en la que el organismo de la EMA las diferencias en el diseño de los estudios evaluados impiden concluir que hay evidencia clara, aunque recomienda modificar ficha técnica y prospectos.
La EMA y la CE han firmado un documento conjunto en el que afirman que las diferencias entre biosimilares y originales "no son clínicamente significativas" y que ambos garantizan eficacia, seguridad y calidad para todas las indicaciones.
Un total de 19 sociedades científicas y asociaciones de pacientes, reunidas con el patrocinio de AbbVie, MSD, Roche y Sanofi, han firmado una declaración conjunta para que se respete la decisión del clínico y no se cambien tratamientos que funcionan.

Actividades destacadas