NOTICIAS DE Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) – PÁGINA
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Sonia Ruiz, miembro del Sevem en representación del CGCOF, participó ayer, 29 de agosto, en una reunión con profesionales de la industria, 'staff' del EMVO y representantes de otros sistemas de verificación para abordar diversas cuestiones.
Las organizaciones que representan a todos los sectores de la industria farmacéutica comunitaria y británica han remitido una carta a los responsables de la negociación en la que reclaman un proceso ordenado que no afecte al acceso.
La eurodiputada socialista se ha reunido con miembros de la Efpia, la IMI y la ONG Global Health Advocated para reclamar el acceso a los resultados de la I+D en salud que se realiza con fondos públicos, que en la UE asciende al 40%.
Efpia ha lanzado una campaña en la que hace un llamamiento al impulso de la colaboración público-privada en I+D para hacer frente a la complejidad que plantea la personalización de la innovación.
La patronal ha celebrado hoy, 26 de junio, su Asamblea General Ordinaria y su presidente, Jesús Acebillo, ha destacado el compromiso de la industria con el SNS y ha defendido el modelo de innovación actual.
La Efpia ha anunciado el lanzamiento de la campaña #Wewontrest, a la que se ha sumado Farmaindustria, con el objetivo de poner en valor la aportación de la innovación farmacéutica en términos de salud y esperanza de vida.
Un nuevo informe de la asociación Mental Health Europe (MHE) sobre la transparencia expone la necesidad de que los países de la UE adopten normativa vinculante que garantice la transparencia.
Efpia y Farmaindustria han defendido, con motivo del Día Mundial de la Protección Intelectual, el sistema actual de patentes e incentivos como garante de la innovación y el empleo.
Un consorcio europeo, con entidades públicas y privadas, pretende liderar, en los próximos dos años la transición hacia un nuevo modelo sanitario basado en los resultados en salud y el uso del 'Big Data' biomédico.
Efpia, Ifpma y EBE recuerdan que los estudios para el desarrollo de biosimilares sólo comparan con el original, pero que no existe evidencia sobre qué ocurre si hay intercambio entre distintos biológicos similares.
Farmaindustria reconoce que con apoyo regulatorio y un acceso ágil a los productos aprobados se mejorarán las condiciones para que los laboratorios sigan apostando "por este complejo campo terapéutico".
Un total de 93 patronales europeas han firmado una declaración conjunta para pedir un Plan de Acción para la reindustrialización de la UE y en respuesta a campañas como el 'Make in India', 'Made in China 2025' o el 'America First'.
Icíar Sanz, responsable del Departamento Internacional de Farmaindustria, destaca como principal beneficio la armonización regulatoria entre la UE y Canadá, que facilitará, en su opinión, el proceso de aprobación de fármacos.
Tras finalizar el ensayo que determina la no inferioridad del infliximab biosimilar frente a la marca, pacientes e industria reclaman que los cambios de tratamiento biológico se hagan con consentimiento informado.
La patronal europea pide que se establezca un diálogo "público, abierto y constructivo" para abordar sus recomendaciones.
El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, explicó las líneas por las que debe transcurrir la retribución de la innovación según la industria.
Han hecho público un escrito remitido al presidente de la Comisión Europea (CE), Jean-Claude Juncker, por este motivo.
La industria farmacéutica adherida a Efpia o a Farmaindustria dedicó a lo largo de 2015 un total de 496 millones de euros a transferencias de valor a profesionales sanitarios y organizaciones sanitarias. Una cuantía que supone el 3,75 por ciento de las ventas de estos laboratorios.
La industria farmacéutica innovadora tiene claro que la transparencia y avanzar de forma continua en ella es un objetivo irrenunciable. Por ese motivo, ante cualquier situación que pueda poner en riesgo el fin último del código, Farmaindustria actuará y modificará la regulación para avanzar en transparencia.
El director general de Farmaindustria ha instado a las administraciones a tener en cuenta la peculiaridad de los biosimilares desde el punto de vista regulatorio
El incremento de los costes de investigación para obtener un nuevo medicamento han ido creciendo en los últimos y, en la actualidad, alcanza los 1.172 millones de euros.

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