NOTICIAS DE GlaxoSmithKline (GSK) – PÁGINA
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La distinción se entregará en la inauguración de las XVIII Jornadas Internacionales de Actualización en Vacunas Balmis Knows que se celebrarán los días 11 y 12 de noviembre en Almería
En el caso de los adolescentes se muestran partidarios de aprovechar la actual campaña de vacunación frente a la Covid-19 en jóvenes para aumentar la concienciación y mejorar así las coberturas de vacunación.
Las empresas bregan por encontrar perfiles con el conocimiento combinado de la tecnología y las ciencias de la salud para el aprovechamiento de big data y de la inteligencia artificial
Una encuesta en ocho países demuestra que en el mundo pospandémico, las personas de 50 años o más valoran un buen estado de salud y la mejora de la calidad de vida significativamente más que la seguridad financiera
La introducción de la innovación es una de los aspectos más relevantes a abordar en la gestión del sistema sanitario. Analizar los modelos de otros países, las herramientas a utilizar y hasta la concepción de innovación fueron los objetivos de una mesa de debate organizada por la Universidad Pompeu Frabra.
sido uno de los temas claves que han sido abordados durante el encuentro organizado por la UPF.
Los expertos alertan de la existencia de grandes diferencias en la financiación de las comunidades autónomas, que supone capacidades de inversión sanitaria distinta en cada una. No obstante, este no es el principal factor que explicaría las diferencias de atención sanitaria.
La necesidad de fortalecer el estado de bienestar (EB) en España requiere asegurar su sostenibilidad financiera y reforzar la confianza en el mismo como pacto social, ofreciendo resultados.
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
SK bioscience (SK) y GlaxoSmithKline (GSK) han anunciado el comienzo de la fase III del estudio clínico de la vacuna candidata frente al Covid-19 (GBP510), en
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.
El producto se encuentra en fase de evaluación en tiempo desarrollo real por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de dicho organismo ha iniciado el proceso de evaluación continua de la vacuna frente al Covid-19 ‘Vidprevtyn’ desarrollada por Sanofi Pasteur.
Farmacéuticos hospitalarios de toda España participan en un curso sobre optimización digital dirigido a la trasformación de sus servicios.
Cuatro terapias de anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor son los cinco primeros fármacos que la Comisión Europea ha elegido para estudiar su integración en la futura cartera común de medicamentos, que la UE tiene previsto desarrollar para hacer frente al Covid-19.
Un nuevo estudio presentado en el congreso anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) documenta un incremento del 96% en los beneficios de las compañías por las terapias contra el cáncer.
La pandemia de Covid-19 ha puesto de relevancia el papel de las compañías farmacéuticas. El Monitor de Reputación Sanitaria (MRS) ha publicado hoy miércoles sus datos, correspondientes a su séptima edición, sobre las empresas mejor valoradas y dos, de las tres primeras, son laboratorios de plena actualidad por su participación en el proceso de vacunación frente al Covid.
El mercado global de medicamentos y productos de autocuidado de la salud comenzará a recuperarse en 2021 y alcanzará niveles previos a la pandemia en 2022 y 2023 según lo ha asegurado Amit Shukla, vicepresidente global de Servicios de Consultoría y Liderazgo de IQVIA.
Sanofi y GSK han iniciado el reclutamiento en su estudio clínico de fase 3 para evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de su candidata a vacuna de proteína recombinante adyuvada covid-19.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la FDA ha otorgado una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para sotrovimab (anteriormente VIR-7831), un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
GSK y Medicago han anunciado resultados preliminares positivos de datos de inmunogenicidad y seguridad de la fase II de desarrollo clínico para la vacuna candidata frente a al Covid-19 de origen vegetal de Medicago, en combinación con el adyuvante pandémico de GSK.
Los laboratorios Sanofi y GSK aseguran que su vacuna que “iniciará la fase 3 en las próximas semanas”, aporta “una fuerte respuesta inmune en adultos de todas las edades”.
CureVac ha anunciado hoy jueves junto con su socio colaborador GSK, los primeros datos preclínicos en un modelo de ratas, que demuestran que su vacuna candidata de segunda generación (CV2CoV), induce altos niveles de producción de antígenos, así como respuestas inmunes fuertes y dependientes de la dosis en animales vacunados.
Sanofi ha llegado a un acuerdo con Moderna para realizar el llenado y el acabado de hasta 200 millones de dosis de su vacuna. El proceso comenzará a partir de septiembre de este año, y se usará para ello la factoría de Sanofi en Ridgefield (Nueva Jersey, USA).

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