NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
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Expertos en farmacoterapia y farmacogenética participaron en una mesa organizada en el 65º Congreso de la SEFH, en la que se hizo referencia a una terapia génica experimental para fibrosis pulmonar y se aludió a la necesidad de avanzar en la aplicación de la farmacogenética y en investigación aplicada para optimizar el uso de tratamientos ya comercializados.
La Universidad Médica de Viena y Takeda lideran el proyecto H20, con el que se pretende establecer plataformas de recogida de resultados reportados por pacientes para que puedan formar parte de las decisiones médicas.
Las farmacéuticas Carmen Cociña y Neus Caellas reciben el Premio Sefac que reconoce su trayectoria y labor en el desarrollo de la farmacia comunitaria
María Sanjurjo, Olga Delgado y María Antonia Mangues han analizado, durante el Congreso de la SEFH, el cumplimiento de las metas establecidas en la Estrategia 2020, y lo que queda por hacer, además de esbozar algunas líneas para el desarrollo de la profesión en los próximos años.
La consejera de Castilla y León ha participado en un encuentro de Executive Forum y ha repasado la compleja situación en la que se encuentran su comunidad autónoma y el país, así como las posibles soluciones para atajarla con cierto éxito.
La Consejería de Salud y Familias y Roche Farma han anunciado una alianza para impulsar la investigación traslacional y afinar con el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama, pulmón, colorrectal o páncreas.
María Jesús Lamas, directora de la Aemps, ha concedido una entrevista a Diariofarma para abordar la actualidad en materia de suministros, investigación clínica y producción de soluciones para la covid-19. Relata la dureza de los momentos más críticos, alaba la cooperación de todos los agentes y dibuja un futuro relativamente optimista en relación con el hallazgo de una solución en forma de vacuna.
Artículo de opinión de Ishoo Budhrani, autor y fundador de #JuntosXTuSalud y #JuntosXElCáncer sobre la importancia de no olvidar a los pacientes con cáncer, pese a la pandemia de la covid-19.
La compañía americana considera que los resultados que dieron lugar a la autorización condicionada de remdesivir son "más robustos", ya que, además de haber sido publicados en revistas tras su revisión por pares, procederían "de múltiples estudios controlados y aleatorizados".
Mariano Barbacid, Antón Costas y Javier Urzay han participado en un encuentro de Farmaindustria para analizar las posibilidades que ofrecen la salud y la ciencia para la transformación del modelo productivo y los elementos necesarios para convertirlas en protagonistas de manera efectiva.
Una carta publicada en la revista The Lancet advierte que los datos que publica el Ministerio de Sanidad son “insuficientes para entender la dinámica de la pandemia de Covid-19 y tomar medidas”.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de plantear seriamente la posibilidad de transmisión por aerosoles y actuar, por un principio de precaución, como si estuviera confirmada.
El papel del farmacéutico en la recuperación de las coberturas de vacunación es una cuestión relevante en la forma de afrontar la vacunación frente a la gripe y su coexistencia con la covid-19, tal y como se abordó en la mesa inaugural de las jornadas de Actualización de Vacunas IHP 2020.
El presidente del Consejo General ha recibido esta mañana el Premio ATA Autónomo del Año 2020, con el que la entidad habría reconocido a los farmacéuticos españoles, junto a otros profesionales, por el trabajo desarrollado en la pandemia.
El COF de Valladolid ha informado de la firma de un acuerdo de colaboración con la Asociación Diabetes Valladolid (ADIVA), para apoyar el reto ‘KM por la diabetes’ e implicar a los colegiados en la celebración de la 1ª Vuelta a España por la Diabetes.
Johnson & Johnson ha informado de la puesta en pausa de la investigación clínica que está llevando a cabo Janssen con su vacuna para la covid-19, incluyendo el ensayo fase III Ensemble, debido a la aparición inexplicable de una enfermedad en uno de los participantes.
Especialistas y representantes de pacientes e industria abordan el reto del acceso a la innovación terapéutica y analizan los pormenores del que tiene lugar a través de los ensayos clínicos en unas jornadas del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias con la colaboración de MSD.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado la jornada online ‘Retos de la investigación clínica en tiempos de pandemia’, que ha servido para recapitular qué experiencias y enseñanzas se pueden extraer y analizar qué aciertos y errores se han cometido durante la pandemia.
La CE ha acordado con la subsidiaria de Johnson & Johnson el suministro de 200 millones de dosis de su vacuna candidata frente a la covid-19 (más la opción de otros 200 millones adicionales) para los países miembros de la UE, una vez que reciba la autorización.
La Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas y el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago colaboran con la Universidad para desarrollar una solución basada en tecnología de impresión 3D para la elaboración de comprimidos.
El Círculo de Empresarios ha elaborado un informe titulado 'La Sanidad, sector aún más estratégico por la pandemia', un análisis del sistema sanitario y de su respuesta a la covid-19, que concluye con una serie de propuestas con visión de corto, medio y largo plazo.
Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS, Federico Plaza, director de Asuntos Corporativos de Roche España, y Josep María Campistol, director del Hospital Clínic de Barcelona, apuntaron algunas de las principales lecciones de la gestión de esta pandemia durante un encuentro virtual.
Kern Pharma ha presentado un documento de consenso vinculado a la iniciativa “Biosimilares para una sanidad basada en el valor” con la que tratan de definir un marco que permita la entrada de estos productos en el mercado, de forma óptima.
Supone que el Comité de la Agencia va a comenzar a revisar los datos generados, concretamente los no clínicos, antes de que concluya todo el proceso de investigación clínica que dé paso a la solicitud de autorización de la vacuna. El objetivo es reducir los tiempos de evaluación.
La propuesta incluye la creación de un organismo que arbitre el acceso por parte de investigadores sin ánimo de lucro. Entre los datos que deberían estar accesibles, incluyen los recopilados para la evaluación del gasto público (Spending Review).

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