NOTICIAS DE Ley de Medicamentos Críticos – PÁGINA
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La industria responde al posicionamiento del Parlamento Europeo alertando sobre “ciertos riesgos” en la nueva normativa sobre medicamento, como la ‘adquisición preferencial’ que la Ef,pia califica de “medida proteccionista mal calibrada”
Asegura, tras la ratificación de la propuesta por parte del Consejo Europeo, que la norma, “para ser eficaz, debe ser proporcionada y evitar mecanismos generales que difuminen la línea entre problemas de suministro y retos más amplios de acceso”
El Comité SANT del Parlamento Europeo aprobó el compromiso alternativo de PPE, S&D y Renew para el informe de la Biotech Act. La ponente, Margarita de la Pisa, anunció la presentación de una posición minoritaria y denunció desviaciones de fondo y de procedimiento.
Los ministros de sanidad ratifican la propuesta del Consejo sobre la normativa de Críticos a la espera de negociar la posición sobre el texto final con el Parlamento Europeo
Los ministros de Salud de la UE se reúnen el 2 de diciembre en Bruselas para avanzar en los expedientes farmacéuticos pendientes, con el Critical Medicines Act como eje de una agenda centrada en seguridad de suministro y preparación sanitaria. También se abordará el Paquete Farmacéutico y un informe de costes del tratamiento de aguas residuales.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.
La postura entre los países tanto en reservas como en compras conjuntas sigue evidenciando diferencias
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, abogó por una visión holística del sistema farmacéutico que integre innovación, acceso y sostenibilidad. Subrayó la necesidad de políticas coordinadas en Europa y una legislación nacional que favorezca la previsibilidad y la agilidad.
Efpia, Medicines for Europe y los fabricantes de ingredientes farmacéuticos (EFGC) piden en el Parlamento Europeo que la nueva norma permita la autonomía estratégica y acabe con “el problema sistémico” de la escasez
Populares y socialistas critican a la Comisión Europea por no facilitar datos y demandan la creación de un sistema de seguimiento específico

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