NOTICIAS DE Novartis – PÁGINA
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La compañía participó en el 35º Congreso de la Sociedad Española de Calidad Asistencial, donde expertos de diferentes disciplinas sanitarias analizaron los avances realizados en la práctica asistencial. 
El presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Jorge Sierra, se ha mostrado esperanzado con las iniciativas de algunos hospitales para la producción propia de terapias oncohematológicas
El tercer Congreso Nacional de Relaciones Institucionales busca afianzar la relación entre estos profesionales y los decisores y avanzar en el diálogo que permita beneficiar a los pacientes.
Las células CART señalan un nuevo camino en la terapéutica del cáncer y abren nuevas puertas para desarrollar estrategias activas frente a esta enfermedad.
Según una encuesta elaborada por Gedefo (SEFH), solo el 77% de los hospitales españoles disponen de un sistema de información y AF ambulatoria para pacientes de oncohematología.
Hasta diez sentencias del Tribunal Supremo que han visto la luz en los últimos dos meses dan la razón, parcialmente, a diferentes compañías en relación a sus demandas sobre las órdenes de precios de referencia de 2014 y 2015 en cuanto a la conformación de los conjuntos.
El tercer Congreso Nacional de Relaciones Institucionales (CNRI) prevé la celebración de diversas actividades innovadoras con los interlocutores de la administración y gestión sanitaria.
La Universidad Pompeu Fabra ha celebrado esta semana el II Programa de Experto en Política Sanitaria y Economía de la Salud, en el que profesionales experimentados han defendido la necesidad de pagar por resultados.
Un observatorio sobre Innovación en Onco-hematología, impulsado por Novartis Oncology evaluará e impulsará estrategias innovadoras para afrontar los retos en el ámbito de la oncología.
El consejero de Sanidad de Castilla y León, Antonio María Sáez Aguado, ha echado en falta a lo largo de los últimos 30 años un mayor liderazgo del Ministerio de Sanidad en la coordinación del SNS.
La equidad en la prestación sanitaria y farmacéutica así como la medición de resultados son dos de los principales retos que tiene ante sí el Sistema Nacional de Salud, según Farmaindustria
Sandoz ha anunciado la decisión de la EMA de revisar sus solicitudes de autorización para los biosimilares de Humira (adalimumab) y de Remicade (infliximab). Espera lanzarlos antes de 2020.
Diariofarma ha organizado una Jornada de Trabajo en Política Sanitaria dirigida a los Jefes de Gabinete de las consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas.
El COF y la Sociedad Catalana de Farmacia Clínica organizaron una formación sobre pacientes con insuficiencia cardiaca, en la que se destacó la necesaria colaboración entre niveles asistenciales, incluida la farmacia comunitaria.
Sandoz ha logrado la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para dos de sus dos biosimilares.
Novartis y el IESE han creado la ‘Cátedra Novartis sobre Excelencia Operativa en el sector Salud’, la cual responde al interés de ambas entidades en la investigación para una gestión sanitaria más eficiente.
Un panel de expertos consultado por la Fundación Salud, Innovación y Sociedad señala los principales obstáculos para la regeneración del SNS tras la merma sufrida con la crisis.
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC) ha incoado un expediente sancionador contra varios laboratorios por una posible conducta anticompetitiva.
Los resultados del Plan Profarma 2016 han alcanzado cinco de los siete objetivos planteados, tal y como se recoge en el informe de resultados de la última edición.
El Ministerio de Economía, Industria y Competitividad ha publicado la clasificación empresarial de la edición 2016 del Programa Profarma, que incluye muy pocos cambios respecto a 2015.
Evaluate Pharma estima un crecimiento anual del 11,1% hasta 2022, cuando las ventas de medicamentos huérfanos superarán los 200.000 millones de dólares. Actualmente, el coste medio por paciente/año supera los 140.000 dólares en Estados Unidos.
La Comunidad Valenciana ha establecido un procedimiento para la prescripción de la combinación de sacubitrilo más valsartán, comercializado en España como Entresto por Novartis y Neparvis por Rovi
Los laboratorios están obligados a recoger en 2017 los datos sobre pagos a sanitarios de manera individualizada, para publicarlos, de esta misma forma, a partir de junio 2018.
La Aemps ha incluido ambos principios activos en el anexo de la Orden de no sustitución a consecuencia de su estrecho margen terapéutico.
Las compañías con un crecimiento más acusado en dicho periodo en términos de ventas serán Celgene (+16%) y la británica Shire (+19%).

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