Sudáfrica en las noticias | Página 2 de 3

NOTICIAS DE Sudáfrica – PÁGINA

El Gobierno deja al CISNS la decisión de relajar el uso de mascarillas

F. San Román

La portavoz del Gobierno Mª Jesús Montero, ha indicado hoy martes que será la Comisión de Salud Pública y el Consejo Interterritorial en su conjunto, “y no el Gobierno”, quienes decidan si se debe rebajar el uso obligatorio de mascarillas, como medida de protección frente al Covid-19.

La EMA emite una opinión científica positiva sobre sotrovimab para el tratamiento covid en fases tempranas

Diariofarma

GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.

Curevac y GSK comunican datos positivos preclínicos para su vacuna de 2ªgeneración frente al covid-19

Diariofarma

CureVac ha anunciado hoy jueves junto con su socio colaborador GSK, los primeros datos preclínicos en un modelo de ratas, que demuestran que su vacuna candidata de segunda generación (CV2CoV), induce altos niveles de producción de antígenos, así como respuestas inmunes fuertes y dependientes de la dosis en animales vacunados.

Farmaindustria rechaza liberar las patentes de las vacunas: “no es la solución y provoca efectos indeseados”

Diariofarma

La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, respeta decisiones que los países trasladen a la Organización Mundial del Comercio en relación con la liberación de las patentes que protegen las vacunas contra la covid-19, pero considera la exención, “aunque sea temporal, de estos derechos es errónea”.

Vir y GSK solicitan a la FDA el uso de emergencia para su tratamiento frente a la Covid-19 en fase temprana

Diariofarma

Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.

La CE autoriza la vacuna de Janssen, la cuarta disponible contra la covid-19

F. San Román

Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.

La vacuna de AZ se asocia con una reducción de covid-19 en personas de 70 o más años en ‘vida real’

Diariofarma

Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente al covid-19 en ‘vida real’ en la campaña de vacunación en Inglaterra.

Sanidad incluirá datos de vacunación frente al covid-19 por grupos diana en el Registro Estatal de Vacunación

Diariofarma

El Ministerio de Sanidad incluirá, a partir de la primera semana de marzo, “información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19, por grupos diana, en el Registro Estatal de Vacunación”.

Un estudio escocés avala la eficacia de la vacuna de AZ en vida real, incluso en mayores de 80 años

Diariofarma

La FDA avala la eficacia de la vacuna de Janssen frente al covid-19 y prevé su autorización en días

Diariofarma

La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.

Pfizer y BioNTech estudian una tercera dosis como refuerzo para su vacuna frente al covid-19

Diariofarma

Pfizer y BioNtech han anunciado una evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de una tercera dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech frente al Covid-19 para estudiar el efecto de un refuerzo en la inmunidad contra el virus, causado por la circulación y posibles variantes emergentes del SARS-CoV-2.

Los farmacéuticos de Barcelona profundizan conocimientos sobre las vacunas contra el covid-19

Diariofarma

El pasado 8 de febrero más de 660 farmacéuticos de la provincia de Barcelona siguieron de manera virtual la tertulia de actualidad ‘Vacunas COVID-19: qué, quién, cómo’.

Darias espera la autorización de la vacuna de Janssen para el 8 de marzo

F. San Román

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha indicado que la vacuna de Janssen pueda ser aprobada por la Comisión Europea en torno al 8 de marzo. Esta sería la cuarta vacuna en ponerse en uso contra el covid-19 en Europa.

Darias anticipa que Salud Pública cambiará la pauta de administración de la vacuna de AZ

F. San Román

La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha indicado hoy que la Comisión de Salud Pública está estudiando nuevas pautas para la administración de la vacunas contra el covid-19 de la compañía farmacéutica AstraZeneca.

La adaptación de la vacuna de AZ a la variante surafricana llegará en otoño

Diariofarma

La compañía AstraZeneca ha asegurado que ya está trabajando ya en una nueva vacuna efectiva contra la variante sudafricana del coronavirus tras conocer que la actual es menos efectiva contra esta variante.

El Ejecutivo aumenta las restricciones al tráfico aéreo con Brasil y Sudáfrica

Diariofarma

El Consejo de Ministros, en su reunión de hoy, ha aumentado las restricciones de entrada a España por vía aérea desde la República Federativa de Brasil y la República de Sudáfrica.

La EMA anuncia la evaluación de la vacuna de AZ y Oxford antes del 29-e

Diariofarma

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

España inicia el domingo la campaña de vacunación en medio de una situación que “no evoluciona bien”

F. San Román

España recibirá un total de 4.591.235 dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech a lo largo de las próximas 12 semanas y se repartirán cada lunes por las distintas comunidades autónomas.

España participa también en el ensayo de fase III con la vacuna de Janssen

Diariofarma

La Aemps ha confirmado que un total de nueve centros hospitalarios españoles participarán en el ensayo clínico de fase III Ensemble 2, para el que Janssen planea reclutar 30.000 pacientes de diversas partes del mundo. La compañía americana eligió también a nuestro país para el de fase II.

El papel de farmacéutico es clave para aumentar las coberturas vacunales

Olga Vilanova

El papel del farmacéutico en la recuperación de las coberturas de vacunación es una cuestión relevante en la forma de afrontar la vacunación frente a la gripe y su coexistencia con la covid-19, tal y como se abordó en la mesa inaugural de las jornadas de Actualización de Vacunas IHP 2020.

Janssen comenzará a reclutar pacientes en EEUU para el ensayo de fase III con su vacuna para la covid-19

Diariofarma

El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".

Comienza el ensayo de fase II con la vacuna de Janssen en España

Covid-19: pausados los ensayos con la vacuna de Oxford-AZ por un problema de salud en un participante

Fran Rosa

La prensa internacional se ha hecho eco de las declaraciones de un portavoz de AstraZeneca, que habría confirmado la puesta en pausa de los ensayos con la vacuna para la Covid-19, desarrollada junto a la Universidad de Oxford, por la aparición de "una enfermedad inexplicable" en uno de los participantes en los ensayos en marcha.

España espera tres millones de dosis de vacunas de Oxford-AZ para diciembre si hay éxito en los ensayos

Más de 600 profesionales en el ensayo preventivo de Covid-19

Diariofarma

El ensayo clínico para la prevención de la infección por coronavirus en sanitarios (ÉPICOS) ha reclutado hasta el mes de julio 646 profesionales socio-sanitarios de 14 comunidades autónomas. Hacen falta 4.000 participantes para que sea relevante.

Covid-19: la vacuna de Oxford y AstraZeneca induce respuesta inmune, según un estudio de fase I/II

Diariofarma

De los 1.000 pacientes participantes en el estudio, solo a 10 se le aplicaron dos dosis de la vacuna. El 100% habrían desarrollado anticuerpos neutralizantes. Ahora tendrán que demostrar que protege frente a SARS-CoV-2. Ya han comenzado dos ensayos de fase III.

OMS: 'sí' a compartir datos de precios de medicamentos, 'no' a obligar a la industria a desglosar sus costes

Fran Rosa

Durante la 72ª Asamblea de la OMS se aprobó una Resolución que insta a los Estados a compartir información sobre precios de adquisición de medicamentos, vacunas y productos sanitarios. La redacción final no incluyó la exigencia a la industria de desglosar los costes de I+D, producción, promoción, etc., incluida en versiones anteriores.