Terapéutica
Los ensayos clínicos demuestran "una sólida respuesta de anticuerpos cuando se utilizó como tercera dosis heteróloga de refuerzo"
Terapéutica
Novavax considera que la autorización “podría permitir su uso como vacuna de refuerzo independientemente del historial previo de vacunas”
Terapéutica
El análisis genético inicial de más de 200 secuencias disponibles de los aislados de la variante, incluidos los procedentes de Sudáfrica, Asia y Europa, evidencia que no hay nuevas mutaciones que puedan alterar la ARN polimerasa viral del SRAS-CoV-2.
Gestión
Ministerio y Comunidades ponen en comun sus actuaciones frente a la nueva variante
Terapéutica
El primer caso de variante Ómicron ha sido detectado en España. Se trata de un varón de 51 años que regresó de Sudáfrica el pasado 28 de noviembre con sintomatología leve.
Gestión
La medida se mantiene en un primer momento en 14 días prorrogables y afecta a siete países africanos
Terapéutica
El ECDC asegura que la transmisibilidad de la nueva variante procedente del sur de África, 'bautizada' como 'Omicron' es muy alta y la OMS sugiere "un mayor riesgo de reinfección"
Terapéutica
Las patentes de las vacunas de la covid han permitido el establecimiento de acuerdos para incrementar la producción de vacunas y no suponen una traba para el acceso a las mismas por parte de los países pobres ya que la OMC posee mecanismos para ello.
Terapéutica
MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado el inicio del ensayo clínico fase 3 MOVe-AHEAD para evaluar molnupiravir, una terapia antiviral oral en investigación, para la prevención de la infección por covid-19, dirigido a adultos que convivan personas diagnosticadas por la infección.
Gestión
La portavoz del Gobierno, María Jesús Montero ha asegurado hoy que la subida leve de la incidencia acumulada y el aumento de casos se debe “al contagio de personas más jóvenes que aún no han sido vacunadas”. Montero ha demandado a este sector de la población “mantener la prudencia”.
Política
Mucho se está hablando en los últimos tiempos de la liberalización de las patentes de las vacunas de la covid-19, pero ¿se conseguirían los objetivos supuestamente buscados? ¿Qué problemas se provocarían?
Terapéutica
La portavoz del Gobierno Mª Jesús Montero, ha indicado hoy martes que será la Comisión de Salud Pública y el Consejo Interterritorial en su conjunto, “y no el Gobierno”, quienes decidan si se debe rebajar el uso obligatorio de mascarillas, como medida de protección frente al Covid-19.
Terapéutica
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
Terapéutica
CureVac ha anunciado hoy jueves junto con su socio colaborador GSK, los primeros datos preclínicos en un modelo de ratas, que demuestran que su vacuna candidata de segunda generación (CV2CoV), induce altos niveles de producción de antígenos, así como respuestas inmunes fuertes y dependientes de la dosis en animales vacunados.
Terapéutica
La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, respeta decisiones que los países trasladen a la Organización Mundial del Comercio en relación con la liberación de las patentes que protegen las vacunas contra la covid-19, pero considera la exención, “aunque sea temporal, de estos derechos es errónea”.
Terapéutica
Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
Terapéutica
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
Terapéutica
Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente al covid-19 en ‘vida real’ en la campaña de vacunación en Inglaterra.
Terapéutica
El Ministerio de Sanidad incluirá, a partir de la primera semana de marzo, “información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19, por grupos diana, en el Registro Estatal de Vacunación”.
Terapéutica
Una de las incógnitas acerca del comportamiento de las personas mayores en relación con la vacuna frene al SARS-CoV2 de AstraZeneca podría haber encontrado ya respuesta. Según un estudio desarrollado con datos de vacunación en vida real en Escocia, la vacuna de AstraZeneca frente al SARS-CoV2, ChAdOx1, reduciría en un 94% la hospitalización por covid-19 […]
Terapéutica
La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.
Terapéutica
Pfizer y BioNtech han anunciado una evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de una tercera dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech frente al Covid-19 para estudiar el efecto de un refuerzo en la inmunidad contra el virus, causado por la circulación y posibles variantes emergentes del SARS-CoV-2.
Terapéutica
El pasado 8 de febrero más de 660 farmacéuticos de la provincia de Barcelona siguieron de manera virtual la tertulia de actualidad ‘Vacunas COVID-19: qué, quién, cómo’.
Política
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha indicado que la vacuna de Janssen pueda ser aprobada por la Comisión Europea en torno al 8 de marzo. Esta sería la cuarta vacuna en ponerse en uso contra el covid-19 en Europa.
Terapéutica
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha indicado hoy que la Comisión de Salud Pública está estudiando nuevas pautas para la administración de la vacunas contra el covid-19 de la compañía farmacéutica AstraZeneca.