Los ministros de Sanidad de la Unión Europea tratarán este martes de acordar su posición negociadora sobre la propuesta de Directiva relativa a la comercialización de microorganismos modificados genéticamente y al procesamiento de órganos. Este encuentro, enmarcado en el Consejo de Empleo, Política Social, Sanidad y Consumidores (EPSCO) que se celebrará el 16 de junio de 2026, servirá para buscar una orientación general sobre esta norma. La iniciativa adapta la legislación vigente de la Unión Europea y forma parte del denominado Paquete Legislativo Europeo sobre Biotecnología I.
Asimismo, los representantes ministeriales mantendrán un debate de orientación acerca del Reglamento de este mismo paquete normativo. La propuesta busca establecer un marco de medidas para reforzar los sectores de la biotecnología y la biofabricación de la Unión Europea, en particular en el ámbito de la salud. Esta iniciativa la anunció la Comisión el 16 de diciembre de 2025 como parte de un paquete sanitario más amplio de la institución, y contará para su deliberación con una nota de orientación preparada por la Presidencia.
Por otra parte, la Presidencia chipriota presentará un informe de situación sobre la propuesta de Reglamento por el que se simplifican las normas sobre los productos sanitarios y los productos sanitarios para diagnóstico in vitro. El Reglamento tiene por objeto responder a los problemas actuales de la legislación vigente, entre los que se encuentran una carga normativa excesiva y la inseguridad para las empresas, así como la falta de disponibilidad de determinados productos sanitarios.
Durante el almuerzo de trabajo, los ministros participarán en un debate informal centrado en reforzar la resiliencia farmacéutica y la autonomía estratégica de Europa. Finalmente, en el apartado de asuntos varios, los miembros del Consejo recibirán información sobre el reciente brote de ébola en África Central y sobre la evolución del Reglamento sobre Medicamentos Esenciales.
Lilisbeth Perestelo: 
