NOTICIAS DE Tocilizumab – PÁGINA
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Con los ensayos clínicos en marcha en un escenario de necesidad apremiante, los resultados de la eficacia y seguridad de remdesivir y tocilizumab en Covid-19 se esperan para el próximo mes de mayo.
La compañía ha informado de que está trabajando globalmente para, en paralelo y con la mayor urgencia, acelerar la capacidad de fabricación y maximizar la producción para poder aumentar la oferta disponible en todo el mundo, ya que el fármaco se está usando fuera de indicación en algunos países como España, a la vez que se va generando evidencia.
La situación que se está viviendo en los hospitales es kafkiana. El stock de medicamentos útiles para el tratamiento de pacientes con Covid-19 baja o directamente deja de existir y se adaptan los protocolos a lo que haya.
La SEFH ha actualizado sus 'Procedimientos de Farmacia Hospitalaria para la gestión del tratamiento con antivirales en la enfermedad por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 (Covid-19)', incorporando algunas precisiones en lo que tiene que ver, sobre todo, con las dosis y preparación de los distintos tratamientos del Covid-19.
El Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias y la Dirección General de Salud Pública, Calidad e Innovación han coordinado la actualización del documento 'Manejo clínico del Covid-19', con una nueva versión específica en la que se incluye toda la información disponible sobre los tratamientos y recomendaciones para su uso.
La compañía suiza ha mostrado su intención de poder iniciar la fase de reclutamiento a principios de abril, con el objetivo de lograr la participación de aproximadamente 330 pacientes en todo el mundo, incluida España.
La Aemps insiste en que no hay evidencia suficiente sobre la eficacia de éstos y que, en algunos casos, las existencias son limitadas y necesarias para el tratamiento de otros pacientes, como los de VIH, en los que sí se sabe que funcionan.
La SEFH ha elaborado un documento titulado 'Procedimientos de Farmacia Hospitalaria para gestión del tratamiento con antivirales en la enfermedad por el nuevo coronavirus SARS-Cov-2 (Covid19)', donde se analizan las posibles alternativas terapéuticas disponibles y se hacen recomendaciones a los FH.
Varios FH han publicado un artículo en la Revista 'Farmacia Hospitalaria' de la SEFH, en el que analizan las funciones que deben desempeñar estos profesionales con las CAR-T: desde la selección del tratamiento, hasta el seguimiento posterior a su aplicación.
Javier Briones, del Servicio de Hematología del Hospital Santa Creu i Sant Pau, confirma, en un artículo publicado en la revista 'Farmacia Hospitalaria', los cambios organizacionales que ha implicado la incorporación de las terapias CAR-T, y subraya el papel de los FH en la gestión del producto, de la medicación para tratar las complicaciones o en la trazabilidad.
Belén Marza y Vicente Escudero, farmacéuticos participantes en el Comité Multidisciplinar de CAR-T del Hospital Gregorio Marañón, detallan el circuito asistencial que han diseñado para la aplicación de estas terapias.
El Ministerio de Sanidad ha publicado las notas informativas de las dos últimas reuniones de 2018 de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos.
Desde la EMA reconocen que éstos fármacos pueden revolucionar la forma de abordar estos cánceres, aunque deberá realizarse una monitorización estrecha de efectos adversos y registrar datos para evaluar eficacia y seguridad a largo plazo.
¿Qué son los agentes biológicos o modificadores de la respuesta biológica (MRB)? Debido a los riesgos de los medicamentos nuevos en el mercado, la FDA los recomienda a pacientes cuyas terapias aprobadas, tales como con los medicamentos bloqueadores del FNT etanercept (Enbrel) o infliximab (Remicade) han fallado.

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