NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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La última versión del Plan de Genéricos y Biosimilares incluye como novedades el diferencial de precios entre genéricos y originales durante el primer año, así como la exclusión de la obligación de clawback a las farmacias VEC.
El nuevo Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios ha entrado en aplicación hoy miércoles, con el objetivo garantizar la disponibilidad en el mercado de productos sanitarios eficaces, de calidad y seguros.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España ha formalizado la presentación de su candidatura al Comité Permanente para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se trata de un subcomité del Comité Regional para Europa, con representantes de varios estados miembros.
El consejero de Sanidad del Principado de Asturias, Pablo Fernández, ha concedido a Diariofarma una entrevista en la que analiza las claves de la pandemia y los proyectos que tiene más allá de la misma.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha manifestado su rechazo a la decisión del Ministerio de Sanidad de completar la pauta de vacunación de los colectivos esenciales pendientes de inmunización con una segunda dosis de la vacuna de Pfizer en lugar de emplear la vacuna de AstraZeneca, inicialmente prevista.
Más de 80 farmacéuticos especialistas en Farmacia Hospitalaria de las Castilla y León, Asturias y Cantabria han debatido sobre las experiencias vividas en torno a la telefarmacia en sus servicios durante el estado de alarma por la pandemia Covid.
Autoridades y expertos en evaluación económica advierten sobre el riesgo de no hacer frente a errores del pasado, entre ellos “exprimir” un único capítulo del gasto sanitario en búsqueda de mayor eficiencia. Es una visión limitada a la que se refieren como “farmacocentrismo”. Así se explicó durante la IV jornada Post Ispor que ha tenido lugar este lunes.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) apoya la declaración conjunta de ICMRA con la Organización Mundial de Salud (OMS) sobre la necesidad de transparencia e integridad de los datos de los ensayos clínicos.
Dos de cada tres europeos (66%) creen que el proyecto de la UE ofrece una perspectiva de futuro para la juventud, igualmente el 65% ve la UE como un lugar estable en un mundo inestable, según una encuesta del Eurobarómetro.
Entrevista a Jesús Aguilar, presidente en funciones y candidato a la presidencia del CGCOF.
Aunque el texto presenta algunas dudas, la nueva Estrategia Farmacéutica de la UE puede sersegún considera Farmainsutria un instrumento adecuado para permitir que la industria farmacéutica siga innovando en nuestro continente y recuperar el terreno perdido frente a Estados Unidos y China.
Con el objetivo de analizar la ‘Transformación de los sistemas de salud en la era post covid: el reto de la innovación digital’, Diariofarma ha reunido a diversos diputados y senadores de las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado. La ponencia fue ejecutada por Josep Figueras, director del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas de Salud.
La Comisión de Sanidad del Congreso ha acordado hoy lunes solicitar al Gobierno de España que facilite y trabaje por facilitar “el acceso público” a las investigaciones con aportaciones públicas, “especialmente”, aquellas dirigidas para luchar contra la actual pandemia.
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares ha abogado por crear una base de datos europea de suministro de medicamentos siguiendo el modelo de la base española Cismed, para disponer de información en tiempo real y evitar desabastecimientos.
El Gobierno de Castilla La Mancha ha aprobado el decreto para que regula la creación y funciones, composición y funcionamiento de la Comisión Central de Farmacia y Terapéutica del Servicio de Salud de Castilla‐La Mancha (Sescam).
Biosim ha organizado un seminario web para debatir sobre ganancias compartidas por el uso de biosimilares y presentar un informe que aborda las claves para llevarlo a la práctica.
Entrevista con la directora general de Ordenación e Inspección de la Comunidad de Madrid, Elena Mantilla, para analizar las medidas que tiene en marcha, como la Ley de Farmacia o la desburocratización del ámbito farmacéutico.
El grupo Ciudadanos del Congreso de los Diputados ha demandado al Gobierno de España que dé explicaciones sobre “la desaparición de unas 30.000 dosis de vacunas frente al Covid-19 en los informes del Ministerio de Sanidad”.
El estudio ‘La comunicación digital de las asociaciones empresariales españolas’, reconoce a Farmaindustria como la asociación empresarial que mejor aprovecha su presencia digital.
La Comisión Europea propone que el certificado digital de vacunación será una acreditación de que una persona ha sido vacunada contra el Covid-19, o que se ha realizado una prueba cuyo resultado ha sido negativo, pero “en ningún modo” será un requisito previo para ejercer el derecho a la libre circulación y no discriminará.
El consejero de Salud y Familias de Andalucía,, Jesús Aguirre, ha exigido a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, un trato igualitario al resto de comunidades autónomas en el reparto de dosis, tras conocer el nuevo cálculo de las dosis de vacunas a distribuir a las diferentes comunidades.
AstraZeneca ha ofrecido “su tranquilidad sobre la seguridad de su vacuna Covid-19 basándose en evidencias científicas claras”, procedentes de los estudios que la compañía está realizando sobre sus posibles efectos secundarios. Ya son nueve, los países que han decidido posponer la administración de la vacuna.
La Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria ha hecho balance de la actividad que su departamento tuvo durante 2020.
Entrevista con el inmunólogo del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, José Gómez Rial, sobre las vacunas de la covid-19, en la que muestra su convencimiento acerca de que todas las vacunas serán efectivas contra el SARS-CoV2 y sus variantes.
La Xunta de Galicia inicia el trámite para que las farmacias gallegas suministren sistemas personalizados de dosificación de medicamentos a los pacientes.

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