La Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic) ha mostrado su satisfacción por la nueva regulación de la autorización de los medicamentos a base de alérgenos de producción industrial y de los graneles de medicamentos a base de alérgenos de uso humano y veterinario.
Como órgano que representa a los médicos especialistas en Alergología de nuestro país, Seaic, “se congratula” nueva la Orden del Ministerio de Sanidadm, SND/778/2023, de 10 de julio, que considera “imprescindible para la ordenación del mercado de alérgenos en España, como ya sucede en otros países europeos, y para la consecución de la finalidad común de todos los agentes implicados, médicos, autoridades sanitarias e industria farmacéutica, que es, en definitiva, el correcto diagnóstico y tratamiento de los pacientes alérgicos”.
En este contexto, aseguran en un comunicado “resulta esencial garantizar la existencia y la calidad de distintos tipos de productos y vías de administración de medicamentos alérgenos destinados a cubrir el amplio espectro de los enfermos alérgicos”.
Seaic recuerda que “la realidad de nuestro país en lo que se refiere a la complejidad del diagnóstico y tratamiento de la patología alergológica debido a la elevada prevalencia de la polisensibilización en la población española, superior al 80 %, y a la gran variabilidad de patrones de sensibilización que existe en los distintos ámbitos geográficos”. Esto, a su juicio, “refuerza la necesidad de continuar profundizando en la Alergología Personalizada y de Precisión, cuyo objetivo final es garantizar el diagnóstico y tratamiento de cada paciente de acuerdo con su perfil de sensibilización, sin olvidar a aquellos pacientes que presentan sensibilizaciones poco frecuentes”.
La sociedad científica, por último, se pone “a disposición” de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios “para colaborar en todo lo que sea necesario para facilitar el desarrollo e implementación de esta normativa”.
Nicolas Gonzalez Casares: