NOTICIAS DE Producción industrial – PÁGINA
 1
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
Las nuevas técnicas de diagnóstico rápido en Microbiología Clínica permiten identificar en horas el agente causal y ajustar antes el tratamiento. Seimc defiende servicios 24x7 para emitir resultados en tiempo real, mejorar la supervivencia y optimizar recursos hospitalarios.
mAbxience ha abierto las puertas de su planta de León a periodistas sanitarios para explicar cómo se fabrican los biosimilares y su impacto en el sistema nacional de salud. La compañía prevé producir en 2025 tres millones de viales y se consolida como motor científico y económico de la región.
Un estudio dado a conocer por Medicines for Europe pide la reforma de los sistemas de fijación de precio nacionales
La autonomía estratégica se ha convertido en una prioridad real para la política industrial, sanitaria y científica en España. Representantes del Gobierno, la industria farmacéutica y el Parlamento coincidieron en que ya no es un concepto aspiracional, sino una línea de acción con financiación, normativa y evaluación.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió la independencia y coordinación en la evaluación de la innovación, en una mesa del curso de la Fundación CEFI que reunió a representantes del Ministerio, la Aemps, la industria y expertos jurídicos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.
Expertos reunidos en Biospain 2025 valoran el papel de España en el sector y abogan por el impulso de la futura Ley de Biotecnología de la UE y la Estrategia Farmacéutica Europea 
Diariofarma ha organizado un coloquio sobre la Autonomía Estratégica Abierta en España dentro del ciclo ‘De la Autonomía Estratégica Europea a la Estrategia de la Industria Farmacéutica en España’.
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
Entrevista a Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, en la que explica los retos que afronta y su visión sobre el mercado de genéricos en la actualidad.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el texto articulado del Anteproyecto de Ley de medicamentos y productos sanitarios, que sustituirá al actual Real Decreto Legislativo 1/2015. Se abre un periodo de alegaciones hasta el 30 de abril para valorar cambios relevantes en contratación, financiación y precios.
La Comisión Interministerial aborda su primera reunión para poner en marcha la Estrategia de la Industria Farmacéutica
La nueva Ley de Industria y Autonomía Estratégica diseña una serie de instrumentos en los que la industria farmacéutica tendrá un protagonismo indiscutible.
La asociación del genérico reconocerá las titulaciones propias de la FTH como el máster en Industria Farmacéutica
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha presentado un informe que destaca los desafíos del sector en España y Europa. La dependencia de Asia en APIs y la inestabilidad regulatoria amenazan la sostenibilidad del suministro de medicamentos. Aeseg urge a políticas de apoyo para asegurar la autonomía estratégica en genéricos.
El nuevo Plan Profarma, previsto para 2025, incluirá criterios de autonomía estratégica para incentivar este aspecto entre la industria farmacéutica, fortaleciendo su capacidad ante futuras crisis y retos globales.
No se podrán seguir comercializando los medicamentos que no figuren en la resolución vinculante, ni aquellos para los que no se solicite la autorización de comercialización en el plazo indicado
La segunda edición del Foro AseBio-TERAV-CIBER pone de relevancia la capacidad española en el desarrollo de un sector que supone “una importante vía para generar valor económico vinculado a la industria de la ciencia biomédica y la innovación en salud, en beneficio de las personas”
Un acuerdo con la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por las Naciones Unidas y supervisado por la OMS, facilitará que esta tecnología llegue a los países con menos recursos.
La nueva normativa impone entre otras la obligación de contar con autorización comercial de medicamentos fabricados industrialmente
La asociación presenta el ‘Mapa de capacidades de terapias avanzadas de la industria biotecnológica’ en España’ señalando que “nuestro país tiene las capacidades, pero necesitamos pensar en los instrumentos y los incentivos para impulsarlas”
El segundo coloquio del ciclo sobre el “Impacto en España de la Estrategia Farmacéutica Europea” ha servicio para profundizar en las necesidades no cubiertas y el papel que los incentivos pueden tener en ello. Además, se ha señalado que un mal uso de los incentivos no debería suponer abortar su utilización, sino que requeriría su ajuste.

Actividades destacadas