Fran Rosa

NOTICIAS DE Fran Rosa – PÁGINA
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La VIII Convocatoria de Ayudas a la Investigación sobre Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras se ha cerrado con la concesión de estas para un trabajo sobre medicina de precisión y otro sobre una nueva estrategia terapéutica para la enfermedad de Huntington.
Como cada año, Diariofarma les presenta una recopilación con las noticias más destacadas de 2019. La puesta en marcha de Valtermed, el nuevo Plan para impulsar genéricos y biosimilares, los cambios en la CIPM, la propuesta de subastas de Airef o la creación del Comité Asesor para la Prestación Farmacéutica son solo algunos ejemplos de lo que podrá encontrar en este resumen.
La Consellería de Sanidad de la Comunidad Valenciana ha abierto el plazo para una consulta pública, que termina el 27 de diciembre, para que se realicen aportaciones para la elaboración de un Proyecto de Decreto que regule la incorporación de los análisis genéticos y el uso de biomarcadores a la cartera de servicios.
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha editado, junto con el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP), una guía titulada 'Recomendaciones de prácticas seguras en la conciliación de la medicamentos al alta hospitalaria en pacientes crónicos', en la que han participado expertos, representantes de CCAA y pacientes.
Andrew Fried, responsable mundial de Healthcare & Life Sciences de IBM, y Vanessa Peinó, responsable de Administración Pública de Google Cloud, fueron los protagonistas de una Jornada de Trabajo sobre digitalización en salud organizada por Diariofarma y en la que participaron responsables de CCAA.
Representantes de 10 comunidades autónomas participaron en la a Jornada de Trabajo ‘Cómo irrumpe la transformación digital en la Sanidad’, organizada por Diariofarma, y contaron algunos de sus proyectos en este ámbito, además de identificar los principales retos.
El Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del País Vasco ha elaborado un informe, a partir de revisión de literatura y consultas a personal experimentado, para determinar el coste-efectividad de estos sistemas. Como conclusión, recomiendan los sistemas cerrados tipo árbol para los centros de Osakidetza, aunque sean un poco más caros.
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria ha presentado una nueva edición de su ‘Perfil tecnológico hospitalario y propuestas para la renovación de tecnologías sanitarias’, que será remitido a los ministerios de Sanidad y Hacienda y a las CCAA.
El pago por resultados, sobre la base que proporciona Valtermed, es visto por los participantes en el Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma como una buena solución para garantizar el acceso a medicamentos de alto impacto terapéutico y económico para los que se necesita un mayor nivel de evidencia.
La Agencia de Calidad y Evaluación Sanitaria de Cataluña ha elaborado el informe 'Evaluación del impacto económico, organizativo y de la seguridad de la dispensación robotizada de fármacos en hospitales en España', que cuenta con financiación del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Uno de los temas recurrentes del 9º Foro del Sistema de Información del Sistema Nacional de Salud, fue el de la integración de los resultados referidos por pacientes a la toma de decisiones, por su posible impacto en la clínica y en la gestión. Ponentes nacionales e internacionales defendieron la aportación de la estandarización que propone ICHOM.
Diariofarma ha organizado el Encuentro de Expertos ‘Modelos de precios y financiación de nuevas terapias’, en el que se abogó por desarrollar el actual marco normativo y aumentar los recursos humanos para acompañar el proceso de toma de decisiones, dadas las carencias actuales.
Santos Navarro, farmacéutico adjunto del Servicio de Farmacia del Hospital Can Misses especializado en Neuropsiquiatría con certificación BPS, ha liderado el diseño de un algoritmo para la reducción de dosis de antipsicóticos en pacientes mayores con síntomas psicológicos y conductuales asociados a demencias.
Responsables de los sistemas de información de Andalucía, Cataluña y Galicia detallaron los avances en la integración de datos clínicos y de consumo de recursos que les están dando pistas sobre ámbitos de mejora en el ámbito de gestión y asistencial.
La consejera de Salud del Gobierno vasco, Nekane Murga, ha sido la protagonista del desayuno informativo organizado por Executive Fórum España y patrocinado por Pfizer y Takeda, en el que ha puesto en valor los avances de su Departamento en medición de resultados en salud, como base para optimizar la práctica clínica y la política sanitaria, con la vista puesta en la satisfacción del paciente y la eficiencia.
El Boletín Oficial de Castilla-La Mancha recoge dos proyectos de órdenes, elaborados por la Consejería de Sanidad, con las que se pretende establecer, por un lado, el mapa farmacéutico de la región y, por otro, la comisión de valoración y el baremo de méritos para la apertura de nuevas farmacias.
Kevin Weinfurg, profesor y responsable de Investigación del Departamento de Salud Pública de la Escuela Universitaria de Medicina de la Universidad de Duke, ha publicado un artículo en Jama Network donde apunta la necesidad de adaptar las medidas de beneficio clínico para hacer efectiva la incorporación de los pacientes a la toma de decisiones de investigación.
Silvia Berisa, responsable del Servicio de Farmacia del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega, describe el programa de calidad para la producción de un medicamento de terapia avanzada (MTA) en un sistema alternativo a las salas blancas convencionales.
La psicóloga chipriota Stella Kyriakides, nueva comisaria de Salud de la Unión Europea desde el 1 de diciembre, tiene en su agenda la lucha contra el cáncer desde todos los frentes, contra la resistencia a los antibióticos y contra los desabastecimientos, así como el impulso de la salud digital.
La CE ha editado, con el apoyo del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias, una nueva edición del 'State of Health in the EU', el informe que analiza la situación de los sistemas sanitarios de la Unión, país a país. El documento muestra que España destinó en 2017 el 8,9% de su PIB a Sanidad, mientras que la media de la UE estaba en el 9,8%.
Varios de los ponentes en la jornada de la Fundación Bamberg sobre terapias avanzadas, entre ellos el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, hablaron del hito que ha supuesto la aprobación de la primera terapia celular pública, e hicieron referencia a otros proyectos en investigación.
Ignacio Hernández Medrano, neurólogo, además de CEO y cofundador de los proyectos de 'Big Data' Savana y Mendelian, ha atendido a Diariofarma tras intervenir en el Congreso Nacional de Neurología, donde ha defendido el potencial de los datos y la inteligencia artificial en la gestión de la salud.
La coordinadora de la Estrategia de Terapias Avanzadas de Madrid ha hablado de la existencia de más de 1.000 ensayos clínicos con terapias avanzadas, el 70% en fases II y III (según la FDA, se lanzarán entre 10 y 20 productos cada año a partir de 2025), lo que exige un abordaje proactivo por parte de los gestores, en colaboración con la industria, para poder garantizar el acceso.
César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, ha respondido a cuestiones planteadas por Diariofarma en relación con la aprobación de NC1, la primera terapia celular 100% pública.
Con el objetivo de analizar los procesos que se siguen en relación a los medicamentos CAR-T, Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos en Madrid para analizar las claves de la coordinación entre hospitales, administración e industria para cumplir con los protocolos y plazos establecidos.

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