NOTICIAS DE Política – PÁGINA
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Desde 2009, se han hecho públicos un total de 43 contratos de pago por valor en Estados Unidos, los cuales vinculan a aseguradoras con algunas de las compañías más relevantes del sector.
El profesional más consultado sobre dudas respecto a la medicación prescrita es el farmacéutico.
La innovación en el campo de antibióticos es una forma de “ganar tiempo” frente a las infecciones, pero las bacterias acaban desarrollando resistencias, situando a las vacunas como única solución definitiva frente a las infecciones resistentes.
El Gobierno valenciano ha gastado 127 millones en los últimos tres años en ayudas al copago para pensionistas y otros colectivos vulnerables. En agosto, de hecho, se incluyó entre los beneficiarios a las familias monoparentales.
Falta de acuerdo, medios y estructura farmacéutica adecuada, motivos de la Consejería de Sanidad para desistir del procedimiento de licitación que comprendía el servicio de SPD del programa Resi-EQifar
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha reconocido que el suministro inferior al 85% de medicamentos de las subastas ha superado, en algunas ediciones, el 50% de las presentaciones seleccionadas.
Representantes de Farmaindustria trasladaron a los nuevos inquilinos del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidad datos y evidencias de la apuesta de la industria farmacéutica asentada en España por la I+D.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) ha emitido un comunicado pidiendo que se les tenga en cuenta en el diálogo previo y en los procesos de evaluación de tecnologías sanitarias, como expertos en estos productos que son.
Unidos Podemos-En Comú Podem-En Marea ha incluido esta medida entre las prioritarias para apoyar la nueva senda de déficit. El Ministerio se ciñe al anuncio de Montón en julio, en el que se comprometía a la eliminación para los pensionistas más vulnerables antes del fin de la legislatura.
La European Public Health Alliance (EPHA) ha emitido una serie de recomendaciones de cara a la discusión que está teniendo lugar en relación a la nueva regulación en HTA, y pide que se apuesta por la máxima transparencia e independencia.
La Dirección General de Cartera Básica coordinará el sistema de evaluación en red de los medicamentos de uso humano, para la realización de los IPT.
Si la Unión Europea logra armonizar el proceso de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) evitando sucesivos procesos en cada país, los pacientes podrían acceder antes a los nuevos tratamientos
Simplificar los procedimientos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) apostando por una evaluación única sería lo mejor para agilizar el acceso de los pacientes a las nuevas terapias
Los hombres no están igualmente protegidos frente al virus del papiloma humano (VPH) que las mujeres, y los HSH y personas con VIH están completamente desamparados respecto al virus
La consultora estima que el impacto de la OPR de 2018 será superior a la de 2017 y se suma a los 120 millones por cambios de precios desde noviembre de 2017.
El Gobierno australiano ha endurecido su política contra los antivacunas y restringe su acceso a las ayudas del Gobierno por cada hijo.
El consejero de Sanidad extremeño, José María Vergeles considera que uno de los principales objetivos de la Sanidad es la seguridad de los pacientes.
Sanidad ha iniciado la tramitación del Real Decreto de Publicidad de Medicamentos de Uso Humano y de Productos Sanitarios
El Ministerio de Sanidad ha publicado este 3 de agosto el borrador de la Orden de Precios de Referencia y da quince días a los interesados para presentar alegaciones.
38 de los 55 laboratorios evaluados podrán beneficiarse de la reducción de aportaciones al SNS
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó para su comercialización en España los tres primeros biosimilares de enoxaparina y un trastuzumab.
Fenin, CGCOF y Fedifar confirman que han iniciado el proceso interno para, junto con sus entidades y organismos asociados, elaborar alegaciones al Proyecto publicado por Sanidad.
Sanidad confirma la aprobación, en Consejo de Ministros, del RDL para devolver el derecho a la atención sanitaria a quienes la perdieron con el RDL 16/2012, principalmente, inmigrantes en situación administrativa irregular.
El Grupo Ciudadanos proponer modificar el Código Penal y tipificar como delito contra la salud pública la promoción de terapias "no validadas" cuando se anime a los pacientes a abandonar otros tratamientos que hayan sido autorizados.

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