NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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Un grupo de trabajo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) publica un artículo en la revista The Lancet repasando la evidencia sobre Covid-19 y las medidas más eficaces que pueden adoptarse con lo que ya sabemos sobre el virus.
La Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea ha hecho un llamamiento a expertos independientes que puedan estar interesados en dar apoyo a la labor del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos.
La cuarta ronda del estudio nacional de seroprevalencia (ENE-Covid) se desarrollará en las próximas semanas y ofrecerá sus resultados preliminares a mediados de diciembre.
Diariofarma ha organizado una jornada en la que las sociedades científicas han reclamado su participación en la elaboración de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que esta se produzca en sus fases iniciales.
Pfizer y Biontech han hecho público el resultado del análisis del seguimiento del ensayo clínico en fase III de su vacuna frente al SARS-CoV2. Según un comunicado hecho público este lunes, la eficacia de la misma alcanzaría el 90% de prevención.
A lo largo de la última semana la situación epidemiológica ha venido mejorando de forma importante en la mayor parte del territorio nacional. Así, la incidencia acumulada a 14 días ya se reduce en tres comunidades autónomas (Canarias, Madrid y Navarra) y la incidencia acumulada a 7 días lo hace en 10 regiones.
El Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Universidad de Alcalá (CEPPyG) y Novartis han impulsado el documento 'La era de las terapias avanzadas. Medicamentos CAR-T: un cambio profundo para los sistemas sanitarios', que habría sido presentado a representantes del ámbito político-parlamentario nacional y regional.
La empresa finlandesa-china Biohit Healthcare ha anunciado el lanzamiento en España del test rápido Antígeno serológico SARS-CoV-2, un kit de diagnóstico rápido a través de muestras de sangre, el cual, dicen, presenta un 100% de eficacia entre los días 3 y 7 tras el contagio.
Desde el Ministerio de Sanidad confirman que el plan está siendo elaborado en España por un grupo de trabajo técnico, en el que participan también las CCAA, sociedades científicas, expertos en bioética, la AEV y expertos en modelos matemáticos, Opinión Pública y Sociología. Deberá ser aprobado en el Pleno del Consejo Interterritorial, aunque aún no hay fecha.
El País Vasco ha decidido vacunar de gripe a aquellas personas de población general, sin factores de riesgo, mayores de seis meses que lo soliciten voluntariamente.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado su participación en la quinta edición de la #MedSafetyWeek, una campaña de concienciación a nivel internacional que se celebra del 2 al 8 de noviembre, con la misión de fomentar la notificación de sospechas al Sistema Español de Farmacovigilancia.
El Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Departamento de Salud de Cataluña han hecho públicos los resultados de un estudio, que mostrarían una reducción del 61% en la incidencia de verrugas anogenitales en chicas de 16 a 19 años, entre 2012 y 2016, como consecuencia de la vacunación sistemática.
La Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) ha publicado un posicionamiento, junto a la European Society for Pharmacogenetics and Personalized Therapy (ESPT), para pedir la incorporación de estas técnicas y poder prevenir efectos adversos y fallos en la respuesta esperada de medicamentos.
La compañía Beckman Coulter ha informado de que el Instituto de Salud Carlos III ha avalado, mediante un estudio la sensibilidad y especificidad, su técnica Access SARS-CoV-2 IgG, que ofrece resultados sobre la presencia de anticuerpos IgG en 31 minutos.
La Comunidad de Madrid ha realizado una recomendación de ventilación frecuente de los espacios cerrados para evitar la transmisión del SARS-CoV-2.
El ministro de Sanidad ha desglosado, junto a la secretaria de Estado de Sanidad y el secretario general de Salud Digital, la cifra destinada a vacunas para la covid-19 y ha confirmado la intención de publicar los datos de los contratos que se vayan firmando, como se hizo con el de AstraZeneca.
De forma específica, se ha dirigido a los titulares con medicamentos que pudieran verse afectados por el Brexit. Recuerdan que el plazo para reconocer la validez de las solicitudes es de 30 días y que la Agencia cierra del 24 de diciembre al 4 de enero.
Biosim ha anunciado una campaña, bautizada como Mes del Biosimilar', compuesta por diversas acciones para conseguir que los mensajes sobre la aportación de los biosimilares traspasen la frontera de lo profesional.
Autoridades y clínicos de Castilla y León comparten un balance netamente positivo de la aplicación de terapias avanzadas CAR-T en la Comunidad, con un esquema de comunicación eficaz como pilar del proceso.
Álex Soriano, jefe de Infecciosas del Clínic, y portavoces médicas de Gilead han defendido los beneficios para el SNS de la aplicación del fármaco en el momento y en los pacientes adecuados.
Tras la última revisión de los datos de ACTIV-3, el ensayo liderado por el NIAID, se ha llegado a la conclusión de que no hay evidencia sobre su aportación a la recuperación de los pacientes hospitalizados con covid-19.
Hasta el pasado 31 de agosto, las comunidades autónomas dedicaron a la adquisición de productos sanitarios (PPSS) destinados a la pandemia de la covid-19 un total de 1.805 millones de euros, según el Ministerio de Hacienda.
Aumentar la tasa de vacunación frente a la gripe por parte de los profesionales sanitarios es una cuestión vital en esta campaña
Roche organizó la cuarta edición de los 'Diálogos PHC', donde participaron Álvaro Rodríguez-Lescure, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y Beatriz Pérez, directora del Departamento Médico de la compañía, para abordar los desafíos asociados a la implantación de la medicina personalizada de precisión en Oncología en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
La compañía no ha desvelado si el participante forma parte del grupo experimental o el de control, donde habría recibido placebo, y lo justifica con el hecho de que sea un ensayo doble ciego, donde ni el investigador ni el participante conocen ese dato, con lo que su publicación podría comprometer, dicen, "la integridad de los datos".

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