NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El grupo de trabajo de Enfermedades Inflamatorias Inmunomediadas (GTEII) de la (SEFH) ha elaborado una ‘Guía de Fármacos en embarazo, lactancia y fertilidad’ para ayudar a pacientes y clínicos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias inmunomediadas.
La Aemps ha actualizado sus recomendaciones para profesionales sanitarios y pacientes, basadas en la continuidad de los tratamientos, ante la falta de confirmación de las hipótesis que apuntaban a un agravamiento de la enfermedad. También rechaza el efecto protector de los ARAII.
El Servicio de Salud de las Islas Baleares ha informado de una negociación abierta con 12 empresas de la región para una compra de material por un valor superior al millón de euros. La reserva actual de esta autonomía cubriría las necesidades de cuatro meses.
El Ministerio de Sanidad no va a propiciar la documentación de casos de pacientes con covid-19 como tales a no ser que dispongan de una prueba análisis que confirme la presencia del virus en el enfermo. No codificará los casos posibles y probables de covid-19 con el código CIE-10 U07.2, como reclama la OMS.
Farmaindustria ha elaborado un protocolo, suscrito por otras nueve asociaciones de empresas del sector farmacéutico y la tecnología sanitaria, con medidas para garantizar la seguridad de sus empleados, y de los profesionales con los que se relacionen, en la vuelta a la actividad científica y comercial.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado que ha recibido la solicitud por parte de Gilead de autorización condicional de comercialización para su antiviral remdesivir para el tratamiento del covid-19 y espera poder emitir una opinión “en cuestión de semanas”.
Tras el éxito de convocatoria en esta edición, que ha comenzado el 8 de junio, se trabaja en una segunda edición para septiembre. El objetivo es que los sanitarios desarrollen habilidades en el uso adecuado y seguro, así como la eliminación de barreras para su uso, entre otros.
Entre los estudios presentados en el congreso virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), varios documentan las ventajas de incorporar la Atención Farmacéutica a los planes terapéuticos contra el cáncer.
El Grupo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos de la de la SEFH (Orphar) ha publicado su primer 'Informe Horizon Scanning' sobre estos medicamentos, distinguiendo los que están en Prime, en evaluación por el CHMP, a la espera de autorización de la CE, o ya con ella y listos para poder ser incorporados el SNS.
La Fundación Sefac, en colaboración con El Foro Español de Pacientes, ha lanzado una ficha para concienciar sobre la importancia de la adherencia terapéutica, tratando de fomentar que los pacientes sigan las recomendaciones de los profesionales sanitarios en relación con la toma de medicación.
Anefp celebró su XLIII Asamblea General de forma virtual. En ella, el presidente de la Asociación, Alberto Bueno, destacó la labor realizada por el sector en la crisis sanitaria por Covid19 y el director general, Jaume Pey, hizo balance de las actuaciones que se llevaron a cabo en 2019.
En algunos casos, explican, estos laboratorios "han llegado a multiplicar por 10 la producción de algunos de los productos críticos necesarios en UCIs, como cisatracurio, propofol, midazolam, fentanilo, cloroquina e hidroxicloroquina.
La Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica de la Consejería de Salud y Familias y la Escuela Andaluza de Salud Pública han puesto en marcha un programa de formación de trazadores de contactos de pacientes con Covid-19, en el que participarán más de 600 profesionales del Sistema Sanitario Público Andaluz (SSPA).
La Aemps ha informado de la puesta en marcha de Unicom, un proyecto europeo impulsado por un consorcio de más de 70 entidades, entre ellas 26 agencias regulatorias, que se centrará en implementar un conjunto de normas para la identificación de productos medicinales (IDMP).
La Comisión Europea ha comprometido la transferencia de 300 millones de euros a la Alianza en Vacunas Gavi para el periodo 2021-2025, con el objetivo de apoyar la inmunización de 300 millones de niños en todo el mundo.
El Data Safety and Monitoring Committee, tras revisar los datos de mortalidad asociada al uso de este fármaco, ha recomendado seguir adelante sin necesidad de revisar los protocolos. La OMS insiste en que, a día de hoy, no hay evidencia de que ningún fármaco reduzca la mortalidad.
Entre los proyectos, emprendidos por instituciones públicas aragonesas, los hay dirigidos a determinar qué tratamientos son más eficaces, a caracterizar la enfermedad por Covid-19, a desarrollar una plataforma computacional epidemiológica con potencial predictivo y a descubrir nanomedicamentos, entre otros.
La compañía ha puesto en marcha Pfizer Breakthrough Growth, un programa de inversiones dotado con 450 millones de euros para proyectos en fase clínica en las áreas de Medicina Interna, Inflamación e Inmunología, Oncología, Enfermedades raras, vacunas, hospitales y Covid-19.
Tras obtener el marcado CE para su prueba de anticuerpos SARS-CoV-2 IgM e IgG, la compañía ha confirmado que está preparada para abastecer el mercado mundial, con una capacidad productiva que calcula en los 50 millones de test al mes.
Los editores de 'The Lancet' han publicado una 'expression of concern', en la que plantean abiertamente sus dudas sobre la procedencia y la validez de los datos del estudio observacional en el que se basó la OMS para paralizar el ensayo con hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19.
El pasado 2019 ha sido un mal año para el sarampión. Los datos publicados por el sistema de vigilancia epidemiológica de la OMS muestran un importante incremento de casos.
Ciudadanos ha registrado una PNL en el Congreso de los Diputados en la que insta al Gobierno a "extender la cobertura financiera pública a los medicamentos anticoagulantes orales de acción directa", con lo que, opinan, se podrá "favorecer la adherencia terapéutica y garantizar el tratamiento adecuado".
Roche ha impulsado una encuesta, en la que han participado 350 oncólogos y hematólogos de EEUU, Canadá y Europa, entre ellos 42 españoles. Se habrían observado retrasos en el inicio de los tratamientos en el 25% de los pacientes (el 36% en el caso de España) con cáncer, y el 21% (32% en España) habría sufrido interrupciones de tratamientos en marcha.
La utilización de remdesivir en el tratamiento del covid-19 podría resultar en una mejoría clínica del 65% frente al tratamiento estándar en pacientes moderados, según los resultados del estudio Simple que Gilead ha anunciado este lunes.
No obstante, el CGCOF calcula que unos 150.000 pacientes han acudido ya a las farmacias para poder beneficiarse de esta prestación que entró en vigor el pasado 1 de enero.

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