NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La Consejería de Salud y Familias y Roche Farma han anunciado una alianza para impulsar la investigación traslacional y afinar con el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama, pulmón, colorrectal o páncreas.
Algunos expertos han alertado de la existencia de “limitaciones” en los resultados del estudio Solidarity, impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y que se conoció la semana pasada y que afecta a algunos medicamentos utilizados frente a la covid-19, entre ellos, remdesivir.
María Jesús Lamas, directora de la Aemps, ha concedido una entrevista a Diariofarma para abordar la actualidad en materia de suministros, investigación clínica y producción de soluciones para la covid-19. Relata la dureza de los momentos más críticos, alaba la cooperación de todos los agentes y dibuja un futuro relativamente optimista en relación con el hallazgo de una solución en forma de vacuna.
La falta de contabilización de estos test ha supuesto una reducción en las últimas estadísticas que el Ministerio de Sanidad había publicado sobre los test realizados en algunas regiones, especialmente Madrid, que han apostado por esta opción analítica.
La Consejería de Sanidad de Galicia y el Colegio de Farmacéuticos de Orense han acordado la participación de las farmacias en un estudio epidemiológico de cribado de la covid-19.
Amelia Sánchez, vocal del Grupo Tecno de la SEFH y jefa de Servicio de Farmacia del Hospital Puerta de Hierro, explica en qué consiste el Catálogo Interactivo de Equipos y Tecnologías para el Uso Seguro de los Medicamentos (Cetec).
La compañía americana considera que los resultados que dieron lugar a la autorización condicionada de remdesivir son "más robustos", ya que, además de haber sido publicados en revistas tras su revisión por pares, procederían "de múltiples estudios controlados y aleatorizados".
Los resultados plasmadas en un 'preprint' publicado en 'medRxiv' indican que remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir/ritonavir e interferón no aportarían beneficios en términos de mortalidad, ni tampoco en inicio de ventilación ni en reducción de estancias hospitalarias.
Asegurar que la población tiene confianza en la seguridad y eficacia de la vacuna frente a la covid-19 es una tarea fundamental para el éxito de la lucha contra la epidemia.
La Organización Colegial de Enfermería ha lanzado una infografía y unos materiales explicando cómo se mueve el SARS-Cov-2 en el aire y qué recomendaciones se deben tener en consideración, aunque recuerdan que ni la OMS ni el Ministerio aceptan aún como definitiva la hipótesis de la transmisión por aerosoles.
En los últimos días de la semana pasada, se hacían hasta 10.000 pruebas de antígeno diarias por 5.000 PCR para la detección del SARS-CoV-2.
Roche ha anunciado su intención de lanzar una prueba de antígeno SARS-CoV-2 de alto volumen para el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2 en aquellos mercados que acepten el marcado CE.
La SEFH ha informado de la celebración de las reuniones FHind Out, organizadas con Takeda para la puesta en común de experiencias innovadoras en el ámbito de la Farmacia Hospitalaria, como la telefarmacia, las 'app' de seguimiento, etc.
El papel del farmacéutico en la recuperación de las coberturas de vacunación es una cuestión relevante en la forma de afrontar la vacunación frente a la gripe y su coexistencia con la covid-19, tal y como se abordó en la mesa inaugural de las jornadas de Actualización de Vacunas IHP 2020.
Johnson & Johnson ha informado de la puesta en pausa de la investigación clínica que está llevando a cabo Janssen con su vacuna para la covid-19, incluyendo el ensayo fase III Ensemble, debido a la aparición inexplicable de una enfermedad en uno de los participantes.
Especialistas y representantes de pacientes e industria abordan el reto del acceso a la innovación terapéutica y analizan los pormenores del que tiene lugar a través de los ensayos clínicos en unas jornadas del Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias con la colaboración de MSD.
En la comparativa de 18 países, España figura una vez más como uno de los tres primeros en fallecimientos por Covid-19 desde el comienzo de la pandemia.
El Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha publicado dos documentos consenso en los que aborda, la metodología y prioridades para el desarrollo de cada uno de los objetivos específicos incluidos en la línea de trabajo línea 2, sobre ‘Criterios y procedimientos de fijación de precios y financiación de nuevos medicamentos e indicaciones.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado la jornada online ‘Retos de la investigación clínica en tiempos de pandemia’, que ha servido para recapitular qué experiencias y enseñanzas se pueden extraer y analizar qué aciertos y errores se han cometido durante la pandemia.
La Aemps ha compartido con sus homólogas latinoamericanas información sobre la iniciativa europea. Los gobiernos de Argentina y México y la Fundación Slim lideran una iniciativa en ese sentido.
La CE ha acordado con la subsidiaria de Johnson & Johnson el suministro de 200 millones de dosis de su vacuna candidata frente a la covid-19 (más la opción de otros 200 millones adicionales) para los países miembros de la UE, una vez que reciba la autorización.
La Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas y el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago colaboran con la Universidad para desarrollar una solución basada en tecnología de impresión 3D para la elaboración de comprimidos.
La Fundación Instituto Roche y la Fundación Progreso y Salud han celebrado una jornada para analizar las múltiples aplicaciones de estos avances en el ámbito sanitario y destacar algún reto, como el de la protección de los datos de los usuarios.
La Comisión Europea ha informado de la firma de un acuerdo con Gilead para obtener el suministro de 500.000 tratamientos de remdesivir que estarán a disposición de los 36 países firmantes del Joint Procurement Agreement.
Kern Pharma ha presentado un documento de consenso vinculado a la iniciativa “Biosimilares para una sanidad basada en el valor” con la que tratan de definir un marco que permita la entrada de estos productos en el mercado, de forma óptima.

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