NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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El Registro Español de Enfermedad de Gaucher, del GEEDL, acumula datos de 434 pacientes, con información clínica, genética, imágenes y biomarcadores evolutivos
Biosim trabaja en una propuesta de Observatorio Nacional de Biosimilares que cuenta con la simpatía del Ministerio de Sanidad para recabar datos sobre mercado, políticas y resultados en salud en biosimilares.
Farmaindustria cree que la Administración debería utilizar los mecanismos que ayudaran a reducir la incertidumbre en el uso acelerado de los medicamentos prioritarios, que a día de hoy sufren un mayor retraso que el resto de productos.
La reunión de zona de Aragón, La Rioja, Navarra y País Vasco repasa el manejo de terapias avanzadas, la optimización terapéutica de las terapias biológicas mediante la monitorización farmacocinética en la EII y la atención farmacéutica al paciente oncológico.
El Diabetes Experience presenta a los pacientes los últimos tratamientos y tecnologías para el control de la enfermedad
La agencia europea aprueba también el primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna
A las puertas de celebrar el día Mundial, Feder propone actuar a tres niveles: investigación para entender su origen; programas de diagnóstico que permitan identificar la enfermedad precozmente y acceso a tratamientos farmacológicos y terapias que eviten el agravamiento de la enfermedad
El informe JIACRA IV, elaborado por ECDC, EMA y EFSA con datos entre 2019 y 2021 demuestra la importancia, y los beneficios, de las políticas para la reducción del consumo de estos medicamentos tanto en el ámbito humano como animal
“La aprobación de Amtagvi representa la culminación de los esfuerzos de investigación científica y clínica que conducen a una nueva inmunoterapia con células T para pacientes con opciones de tratamiento limitadas", asegura  Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de la agencia americana
La investigación se basa en la utilización de sus células madre con capacidad de regular la respuesta inmune del organismo y controlar la enfermedad con los menores efectos secundarios posibles
El estudio ha sido desarrollado por científicos de la Plataforma de Medicina Computacional de la Fundación Progreso y Salud y sus resultados se han publicado en Journal of Traslational Medicine
Califica de “logro histórico” que el ministerio modifique el protocolo farmacoclínico para los dos tratamientos que existen para la atrofia muscular espinal
El tratamiento administrado al paciente en el Hospital público La Paz  permite, durante el primer mes de vida, revertir  el proceso degenerativo que causa esta enfermedad y que se produce en uno de cada 10.000 recién nacidos
El Ministerio de Sanidad ha expuesto para alegaciones el proyecto de real decreto de publicidad de productos sanitarios. El proyecto de real decreto mantiene la autorización previa, excepto para un listado de categorías que tendrán que aportar una declaración responsable.
María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia sitúa la financiación de los tratamientos oncohematológicos como uno de los principales desafíos que afronta en día la hematología española
Los expertos reunidos en el ‘IX Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Reumatología’ recuerdan que estas patologías están directamente relacionadas con los determinantes sociales de la salud, especialmente con el género
Los cardiólogos recuerdan que, con años de retraso, ahora España se coloca en la misma situación que los países de nuestro entorno en cuanto a anticoagulación.
El catálogo de fuentes RWD reemplaza la base de datos de recursos ENCePP, mientras que el catálogo de estudios sustituye el registro electrónico de estudios posautorización de la UE
El trabajo, realizado por el Ci2B de la UPV en colaboración con la empresa francesa ExactCure, avala el potencial de las  simulaciones in-silico farmacocinéticas y electrofisiológicas para mejorar las terapias farmacológicas y allana el camino hacia el desarrollo de enfoques de medicina personalizada
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Hospital Universitario 12 de Octubre han desarrollado una nueva vía para tratar el MM, que está basada en ‘células puñal’ (STAb) y aún tiene que superar ensayos clínicos
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
El informe ONCOptimal indica que la introducción de sistemas electrónicos de trazabilidad de medicación y protocolos de terapia de infusión disminuiría el coste asociado a errores de medicación, cifrado en 2.000 millones de euros anuales
El anticuerpo monoclonal, con acción profiláctica y terapéutica,  ha sido diseñado  por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Centro Nacional de Biotecnología y el Centro de Regulación Genómica.
Un grupo de expertos multidisciplinar aboga por un trabajo colaborativo con el objetivo de identificar casos ocultos de hepatitis, tanto C como B y D, para avanzar hacia la erradicación de esta enfermedad.
El plazo de alegaciones concluye el próximo 4 de marzo

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