NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
 217
La Federación Farmacéutica Internacional (FIP) publicó el informe 'Reporting medicines Shortages. Models and Tactical options', basado en un análisis de los sistemas de información de desabastecimientos desarrollados por distintos países.
Kern Pharma Biologics y la Universidad de Alcalá han organizado, en colaboración con la editorial científica Springer y por segundo año consecutivo, el Curso de Experto Universitario en Biosimilares, pensado para profesionales sanitarios.
Se inicia una campaña de sensibilización sobre el uso correcto de los fármacos, dentro del Proyecto de Desprescripción Farmacéutica.
Farmacéuticos y médicos especialistas compartieron conocimientos en una jornada organizada por los grupos de Hepatologías Víricas (GHEVI) y de Atención Farmacéutica al Paciente VIH (AFVIH) de la SEFH.
Así lo afirmó la pediatra Isabel Moneo en el 'Vac Talk' organizado por GSK en Zaragoza esta semana, con el fin de abordar algunos retos en materia de inmunización.
En unas jornadas organizadas por el Departament de Salut se analizó el impacto de la farmacoterapia en diabetes tipo 2, EPOC, dolor y antipsicóticos en la sostenibilidad del sistema y en la salud y se fijaron algunas recomendaciones.
Cinfa ha informado de la culminación del proyecto 'Teaming', que se ha saldado con la recaudación de 3.500 euros que irán destinados a proyectos solidarios.
La Aemps hace referencia a una notificación del PRAC en la que el organismo de la EMA las diferencias en el diseño de los estudios evaluados impiden concluir que hay evidencia clara, aunque recomienda modificar ficha técnica y prospectos.
Casi un tercio de los nuevos medicamentos y terapias biológicas aprobadas por la agencia estadounidense del medicamento (FDA) entre los años 2001 y 2010 originaron problemas de seguridad en su empleo tras su comercialización, según un nuevo estudio publicado por la revista JAMA.
Roche organizó en Madrid el 'I Foro Protagonistas. Un ensayo clínico es una oportunidad para todos', donde se abordaron las ventajas de la participación de los pacientes en los CEIm.
La Federación de Asociaciones de Farmacia de Cataluña (Fefac) destaca el potencial de la ciudad para coger la sede de la EMA y los beneficios que esto podría tener para el ecosistema farmacéutico autóctono.
Expertos reunidos en el V Congreso Nacional de Pacientes Crónicos, organizado por Semergen, han puesto de relieve el impacto positivo para el sistema sanitario de la vacuna frente al neumococo en el adulto, por su coste-efectividad,
Un informe de QuintilesIMS para la Comisión Europea muestra la penetración de los biosimilares de las epoetinas, factores estimulantes de colonias, antiTNF, hormona del crecimiento, folitropina alfa e insulinas, país por país.
El informe 'El impacto de la competición de los biosimilares en Europa', elaborado por QuintilesIMS para la Comisión Europea, muestra la generación de ahorros y la mejora del acceso, aunque no siempre se corresponde con una gran penetración.
La EMA y la CE han firmado un documento conjunto en el que afirman que las diferencias entre biosimilares y originales "no son clínicamente significativas" y que ambos garantizan eficacia, seguridad y calidad para todas las indicaciones.
Un total de 19 sociedades científicas y asociaciones de pacientes, reunidas con el patrocinio de AbbVie, MSD, Roche y Sanofi, han firmado una declaración conjunta para que se respete la decisión del clínico y no se cambien tratamientos que funcionan.
La Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España, encabezada por el hepatólogo Javier García-Samaniego, pide la implicación de Atención Primaria en la detección de la hepatitis C y extender el tratamiento a pacientes con fibrosis grado 0 y 1.
Kern Pharma ha adquirido la totalidad de Acta Farma, compañía farmacéutica española especializada en productos de autocuidado de la salud.
El centro de estudios asegura que la figura del gestor de proyectos en investigación clínica es muy demandada en el sector farmacéutico.
Los titulares de comercialización de un medicamento autorizados por procedimiento centralizado deberán estar implantados en la UE (o el EEA) y realizar en ella actividades de farmacovigilancia, liberación de lotes, etc.
La Conselleria de Sanitat financiará estos medidores a pacientes con diabetes tipo 1 portadores de bomba de insulina y con mal control glucémico y metabólico, los que sufren hipoglucemias de repetición e inadvertidas y a mujeres gestantes.
El Instituto Español de Investigación Enfermera ha anunciado la puesta en marcha de una investigación para comprobar si los profesionales están expuestos a determinadas sustancias peligrosas para la salud y, en ese caso, reclamar medidas.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en