NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
 216
Más de la mitad de pacientes atendidos en primaria que toman inhibidores de la bomba de protones lo hacen sin prescripción.
La firma americana se encargará de dar continuidad a la plataforma para la formación de profesionales sanitarios en vacunas tras la disolución de la 'joint venture' con Sanofi Pasteur.
Guadalupe Piñeiro Corrales, jefe de Servicio Farmacia EOXI Vigo, es una de las promotoras de 'Tuiteando sobre mi artritis psoriásica', un proyecto para conocer a estos pacientes a través de sus comentarios en Twitter.
La firma del Grupo Roche solicitará aprobación y comercializará el medicamento de PharmaMar para cáncer de ovario y pulmón en Japón y buscará nuevas indicaciones. La compañía española podría ingresar hasta 130 millones de euros.
Farmaindustria y Aeseg se refieren a los desabastecimientos, la inequidad, la ruptura de la unidad de mercado y la posible deslocalización como efectos de las subastas que habría que evitar.
Han entregado 3.500 euros a la Asociación Grupo de Enfermedades Raras de Navarra (GERNA) y la misma cantidad también para la Asociación Navarra de Autismo (ANA) para sendos proyectos dirigidos a pacientes.
Fenin ha adoptado un nuevo Código Ético, con base en las directrices de la patronal europea MedTech Europe, que entrará en vigor el 1 de enero de 2018 y obliga a las compañías a publicar sus pagos.
La consultora QuintilesIMS ha hecho el informe correspondiente a noviembre, mes en el que se ha producido un crecimiento sustancial tanto en prescripción como en 'consumer health'.
Premiado un estudio realizado en el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias sobre la influencia de los niveles antropométricos en los niveles plasmáticos del trastuzumab subcutáneo.
La Academia Europea de Pacientes sobre Innovación Terapéutica (Eupati) ha entregado los primeros diplomas del Curso Pacientes Expertos en Investigación y Desarrollo de medicamentos a 97 pacientes. Dos de ellos son españoles.
La Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) ha emitido un documento de posicionamiento en el que recomienda el intercambio en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
La Agencia Europea de Medicamentos pondrá en marcha un piloto en febrero para ayudar a las compañías a diseñar sus estrategias de desarrollo de biosimilares.
El consejero de Sanidad prevé que el gasto en antivirales de acción directa en 2016 (109 millones) será la mitad del 2015 (202 millones) por la reducción del número de pacientes y la rebaja de los precios.
Kern Pharma ha realizado una nueva donación de 10.000 a Aldeas Infantiles SOS, que servirán para el cuidado y la educación de niños de la ciudad de Agadir, en Marruecos.
Roche Farma España organizó un evento en Valencia con el objetivo de acercar los avances en investigación a la sociedad y resaltar su importancia para el desarrollo de la medicina de precisión.
Los pacientes diabéticos de Baleares no están conformes con los procedimientos de compra centralizada de tiras reactivas de glucosa y piden su dispensación en farmacias.
El Grupo Español de Medicamentos Hemoderivados (Gemeh) de la SEFH ha organizado una jornada en la que se destacaron los beneficios para la seguridad de los pacientes.
La ministra respondió a una pregunta sobre la gestión de las vacunas en el Pleno del Congreso, destacando los 158 millones ahorrados con estos acuerdos desde 2012.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
El Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP) ha elaborado una serie de recomendaciones para pacientes y profesionales para reducir la frecuencia de los errores de medicación
La compañía ha otorgado un total de 900.000 euros a 18 proyectos de 14 instituciones españolas en las áreas de oncología, VIH y hepatitis en la cuarta edición de su programa 'Fellowship'.
La eurodiputada socialista advierte que, sin un cambio legislativo que amplíe el reconocimiento, los españoles no se podrán beneficiar de compensaciones otorgadas en otros países.
El Grupo Parlamentario de Ciudadanos ha pedido explicaciones por la falta de equidad en el tratamiento, así como por la ausencia de centros de referencia y registros de pacientes.
Lo anunció Víctor Navas, director Médico de Shire Ibérica, en una mesa sobre enfermedades raras organizada en el XII Congreso de Amife.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en