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El ECDC presenta un estudio con una combinación de recomendaciones para garantizar el impacto en múltiples audiencias
Las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA), que empezarán a realizarse a partir del 12 de enero de 2025, se tramitarán simultáneamente al procedimiento centralizado, según el primer acto de ejecución aprobado por la Comisión Europea.
La batería de propuestas populares apuestan también por la cooperación transfronteriza para mejorar el acceso a medicamentos, la lucha contra las resistencias bacterianas y esperan que Europa “vuelva a ser líder en la innovación farmacéutica”
La Comisión Europea suspende los acuerdos de comercialización para los fármacos que fueron sometidos a los defectuosos estudios de equivalencia realizados por el laboratorio indio y espera que las compañías puedan presentar datos válidos para su reevaluación
La farmacéutica de colaboración público privada Terafront Farmatech tiene como objeto social el desarrollo de medicamentos, terapias y/o tecnologías avanzadas, innovadoras o emergentes en el ámbito sanitario.
José Manuel Carrascosa, vicepresidente del área de Dermatología Pública de la AEDV.
Sefac cierra su XI Congreso apostando por el acceso a las nuevas tecnologías, la colaboración interdisciplinar y la potenciación de las competencias del farmacéutico
La decisión del organismo internacional puede valorarse esta misma semana, aunque no se hará pública hasta el mes de octubre
Farmaindustria aborda las necesidades y los nuevos desafíos para que nuestro país pueda mantener el liderazgo en la realización de estos estudios
 Sefac y su congreso “han alcanzado un punto de madurez y solidez que le han convertido en el foro de referencia para estar en la vanguardia de la farmacia comunitaria asistencial española”, el presidente de SEFAC, Vicente J. Baixauli
Considera que la puesta en marcha del nuevo Reglamento sobre ETS puede ser “una oportunidad” para vincular a los usuarios en este proceso
Piden al Consejo Europeo "que se tome el tiempo necesario para abordar cuestiones clave no resueltas en la propuesta general"
El informe del Observatorio Sectorial de CaixaBank asegura sobre la industria farmacéutica que, “su elevada competitividad en los mercados internacionales y su elevado grado de especialización sugieren que el sector tiene margen de crecimiento”
El sector demanda una colaboración a cuatro bandas entre profesionales administración industria y pacientes para desarrollar “una adecuada política integral” de fomento de estos medicamentos
La iniciativa ‘Jóvenes en Farma’ da a conocer las oportunidades laborales que ofrece el sector y conectar el talento júnior con las empresas
Farmaindustria asegura que a través de la nueva normativa europea se pondrá fin a “evaluaciones repetitivas e ineficientes” y supondrá “una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios”
Sumar pide que el Estado compense a las comunidades autónomas que decidieron asumir el importe de copago tras la aprobación del Real Decreto-ley 16/2012.
La política de pactos y los reproches entre todas las formaciones copan el primer debate televisado de los líderes en próximos comicios catalanes
Asegura que la profesión ocupa una “una posición única para apoyar la vacunación de diversos grupos de población y eliminar barreras para lograr altos tasas de cobertura de vacunación”
Un nuevo informe de IQVIA sitúa a España en cabeza de los países europeos con mayor número de centros preparados para la administración de terapia con radioligandos, pero su dotación en personal no es la mejor.
Los datos sobre registros médicos, ensayos clínicos, patógenos, declaraciones y reembolsos de salud, datos genéticos, información de registros de salud pública, datos de bienestar e información sobre recursos, gastos y financiamiento de atención médica, podrían procesarse con fines de interés público, incluidas investigaciones, estadísticas y políticas.
Expertos y pacientes reclaman el abordaje de un plan de acción estatal frente a las enfermedades raras para terminar con los problemas de la accesibilidad a tratamientos y diagnósticos
“La mayoría de los usos de la IA en el desarrollo de fármacos no pueden calificarse como IA de alto riesgo según la actual Ley de IA de la UE”.
Contribuirá a la implementación del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias que se aplicará a partir del 12 de enero de 2025 y favorecerá el fortalecimiento del marco operativo de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos
Casas ha obtenido 2.258 votos y la candidatura encabezada por Guillermo Bagaría ha obtenido 1.650 votos

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