NOTICIAS DE Destacada3 – PÁGINA
 5
Imanol Pradales, lehendakari del País Vasco, presenta su nuevo gobierno destacando a Alberto Martínez Ruiz, anestesista y nuevo consejero de Sanidad.
Ceofa solicita a la CNMC aclarar la legalidad de la exposición de carteles de medicamentos genéricos en farmacias andaluzas, ante posibles responsabilidades.
Un debate celebrado en el marco del VI Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud BSM-UPF, entre Pedro Gómez Pajuelo e Isabel Pineros expuso la necesidad de actualizar la Ley de Garantías y la normativa farmacéutica para mejorar la financiación y precio de los medicamentos en España.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
Una de cada cuatro mujeres evaluada por la red europea para el tratamiento de estas patologías logra el acceso a ensayos o tratamientos fuera de indicación
Mónica García asegura que la figura del vicepresidente entrará en funcionamiento, “cuando estando en el consejo yo tenga que salir un momento a llamar por teléfono, puede sustituirme en ese caso”
Asegura que “el requerimiento de la CNMC no comporta ninguna amonestación o advertencia de carácter sancionador, sino que supone para el SAS la posibilidad de efectuar algunas correcciones
El consejero de Castilla La Mancha asegura que “no habrá un pacto por la sanidad en España, si antes no se atienden la necesidades de una financiación adecuada”
La Comisión Europea planea imponer un tratamiento cuaternario obligatorio de aguas residuales en ciudades con más de 140.000 habitantes, asignando el 80% del coste a las compañías farmacéuticas.
La Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) presenta un posicionamiento en el que alerta del impacto negativo y propone alternativas como la formulación magistral o la sustitución de formas farmacéuticas similares, tamaño o dosificación
Mingorance centra los objetivos de la cooperativa en el despliegue territorial, economía social y aplicar el ‘estilo Bidafarma’ en las relaciones de mercado
La Agencia, tras analizar toda la documentación decide modificar algunas de las medidas que se adoptaron tras la publicación por parte de la Organización de Consumidores y Usuarios de un análisis sobre de la eficacia de siete marcas
Expertos abogan por un procedimiento consensuado que considere la calidad de vida y la carga de enfermedades raras, involucrando a pacientes y asociaciones para evaluar el impacto de los medicamentos huérfanos.
El GCCOF ha participado en Lisboa en Pharmiteron 24, reunión organizada por el World Pharmacy Council (WPC), presentado CISMED, en una sesión dedicada al uso de la tecnología en farmacias comunitarias y dando a conocer la Estrategia Social de la Organización Farmacéutica Colegial
El ‘Estudio Farmadecua-DM2: Comparación de dos métodos de intervención farmacéutica para adecuar el tratamiento antidiabético en personas mayores con un control metabólico excesivo’, fue reconocida la semana pasada con el segundo premio en los Premio SEFAP a la Investigación 2024.
La polimedicación, es un elemento clave: “En personas frágiles, con complejidad clínica, varias patologías crónicas o edades muy avanzadas es fundamental realizar una revisión de la medicación centrada en la persona y alinear los objetivos terapéuticos con los objetivos asistenciales”, aseguran los expertos reunidos en el congreso de SEFAP
Las ministras de Sanidad, Mónica García y de Ciencia, Diana Morant hacen un balance en la ejecución del 85% de los fondos iniciales, destacando que esta iniciativa aportará una contribución del 4.335 millones al PIB
Representantes de la Administración, agencia reguladora, universidad y empresa, además de investigadores clínicos y pacientes valoran en la XVII Conferencia de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica el reto de trasladar el liderazgo nacional en ensayos clínicos a las fases preclínica y traslacional
La directora general de la patronal europea, Nathalie Moll, defiende la protección regulatoria de datos (PDR) como motor para la competitividad europea frente a Estados Unidos
El ECDC presenta un estudio con una combinación de recomendaciones para garantizar el impacto en múltiples audiencias
Las evaluaciones clínicas conjuntas (JCA), que empezarán a realizarse a partir del 12 de enero de 2025, se tramitarán simultáneamente al procedimiento centralizado, según el primer acto de ejecución aprobado por la Comisión Europea.
La batería de propuestas populares apuestan también por la cooperación transfronteriza para mejorar el acceso a medicamentos, la lucha contra las resistencias bacterianas y esperan que Europa “vuelva a ser líder en la innovación farmacéutica”
La Comisión Europea suspende los acuerdos de comercialización para los fármacos que fueron sometidos a los defectuosos estudios de equivalencia realizados por el laboratorio indio y espera que las compañías puedan presentar datos válidos para su reevaluación
La farmacéutica de colaboración público privada Terafront Farmatech tiene como objeto social el desarrollo de medicamentos, terapias y/o tecnologías avanzadas, innovadoras o emergentes en el ámbito sanitario.
José Manuel Carrascosa, vicepresidente del área de Dermatología Pública de la AEDV.

Actividades destacadas