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Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
El primer JCA elaborado bajo el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias permite observar cómo se aplicará el nuevo sistema común de evaluación clínica, con el PICO como eje metodológico y una elevada exigencia documental para los desarrolladores.
El Foro Español de Pacientes celebra el avance de la futura norma y confía en el consenso político para su aprobación
El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.
La VI Reunión de directores generales de Farmacia del norte de España analizó los retos del diagnóstico precoz y la equidad terapéutica. Las comunidades participantes compartieron sus estrategias para reducir el retraso que sufren los pacientes.
Kirsty Reid, directora de Política Científica de la organización, asegura que las compañías lograron reducir un 17% de media sus emisiones de alcance 3 entre 2019 y 2024.
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
Magda Chlebus, directora ejecutiva de Efpia, demanda un marco normativo unificado en enfermedades raras y propone cuatro áreas de actuación prioritarias para mejorar el desarrollo de estos tratamientos y la sostenibilidad industrial
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
La nueva redacción del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios reorganiza el uso racional del medicamento como política común del SNS, con funciones más definidas para Sanidad, Aemps, CCAA y profesionales sanitarios en los distintos ámbitos asistenciales.
Sanidad elimina el esquema de precios seleccionados del anteproyecto y lo sustituye por un modelo con precios financiados y dinámicos, pendiente de desarrollo reglamentario y orientado a genéricos, híbridos, biosimilares y medicamentos fuera de protección.
El Anteproyecto de Ley de los Medicamentos salva a los nuevos medicamentos de las deducciones del 7,5% y elimina la deducción especial del 15% vigente actualmente.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
La Efpia considera un paso relevante la presentación de la hoja de ruta de la Comisión Europea para la sustitución gradual de los test con animales en seguridad química, un documento que refuerza el marco normativo actual de la Unión Europea.
, La norma se basa en una estrategia 'One Health' que consolida la transformación del sistema sanitario autonómico tras la reciente validación de la Ley de Salud Mental.
El plan plantea usar una sola especie en lugar de dos y aplicar enfoques basados en la evidencia científica disponible.
El 13º Congreso CEL de Logística Sanitaria analiza la evolución del suministro hospitalario, marcado por una caída de las incidencias con proveedores en 2025
El texto aprobado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por el Consejo de Ministros reconoce un trámite de audiencia pleno al desarrollador y eleva a orden ministerial el grueso de las instrucciones y guías que regirán el proceso. A cambio, Hacienda, Economía e Industria ganan asiento propio en los órganos de gobernanza.
El presidente de la Región de Murcia, Fernando López Miras, anunció una remodelación del Consejo de Gobierno que sitúa a Isabel Ayala como nueva consejera de Salud en sustitución de Juan José Pedreño, cesado en plena investigación del Servicio Murciano de Salud sobre las prótesis caducadas
Más de 200 expertos del sector sanitario se dieron cita en Barcelona en la XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica. Los participantes urgieron a reformular la colaboración público-privada para consolidar el país como un hub internacional.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos defiende en la Asamblea General celebrada en Polonia la capacidad de respuesta del modelo español ante crisis como la DANA o el apagón de 2025, planteando un modelo de cuatro pilares para resolver las carencias logísticas y de coordinación en Europa.
Las aplicaciones CCPS y RPS dejarán de admitir nuevas comunicaciones de datos a partir del próximo 28 de mayo.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes considera un avance la nueva norma por la inclusión de los pacientes en la toma de decisiones y la fijación de tiempos de espera.
La cooperación entre oficinas de farmacia y mayoristas farmacéuticos permite mantener en España una de las redes sanitarias más capilares y eficientes de Europa, asegura la federación

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