NOTICIAS DE Destacada8 – PÁGINA
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El Grupo de Medioambiente del Plan Nacional elabora su informe 2.2 ‘Residuos de antibióticos en estaciones depuradoras de aguas residuales y aguas superficiales’
Está diseñado para reducir errores y ser más sencillo de entender y de visualizar
Al cierre del primer trimestre de 2023 las compañías sumaban 98.452 trabajadores, casi 20.000 más que en 2019
Los responsables de la identificación única de medicamentos en España han hecho balance de los cinco años de trayectoria de este sistema, donde el único elemento que falta por integrarse son los hospitales públicos.
SEMES, AEEH y SEIMC junto con Gilead, presentan un documento para homogeneizar el abordaje de la infección por el VHC en los Servicios de Urgencias de todos los hospitales españoles, donde la prevalencia de infección activa es hasta tres veces superior a la de la población general
El secretario general de Salud Pública e Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud se ha reunido con el Consejo de Gobierno de la patronal de las compañías farmacéuticas asentadas en España
Un estudio de IrsiCaixa y el BSC, personal investigador ha creado un nuevo algoritmo para mejorar la precisión a la hora de escoger unas moléculas, llamadas neoantígenos, que induzcan respuestas inmunitarias efectivas contra el cáncer
Tabelecleucel muestra en el estudio una tasa de respuesta objetiva significativa del 51,2% y una duración media de la respuesta de 23 meses en pacientes con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de Epstein-Barr (PTLD EBV+) en recaída o refractaria
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, no ha dejado pasar sin responder a un comunicado de Gesida en el que denunciaba la falta de financiación de fostemsavir, indicado en VIH multirresistente.
Dos nuevos estudios publicados por investigadores del Institut de Recerca Sant Pau y el Centro Cochrane Iberoamericano revelan que, tanto el análisis de coste-efectividad, como la percepción y actitud de los profesionales de atención primaria ante su aplicación, aportan resultados positivos al sistema
La edición de 2023 del ReeR registra 35.900 casos vivos con enfermedad rara a 1 de enero de 2021
El presidente de la Sociedad Española de Salud Pública, Eduardo Satué, plantea además la necesidad de coordinación autonómica e internacional para que el nuevo organismo sea eficaz
Se trata de una de las pocas opciones terapéuticas para tratar casos de VIH multirresistente
La distribuidora asegura que ofrecerá al Ministerio de Sanidad su “total colaboración” y “diálogo”
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
El objetivo es potenciar y reforzar la importancia de que los adultos sanos tengan actualizado el calendario vacunal, consiguiendo una mayor salud de la población y previniendo enfermedades que puede ser muy graves
Un artículo del Grupo BioSepsis, publicado en ‘The Lancet Respiratory Medicine’ recoge las principales técnicas para avanzar en el diagnóstico precoz y en un tratamiento más personalizado
José Luis Bancalero espera que el Gobierno de España “publique pronto la convocatoria” y los criterios para decidir su ubicación
En el caso del SARS-CoV2 la positividad es del 8% en atención primaria, también en tendencia decreciente
El nuevo organismo será el responsable del asesoramiento y de la coordinación de las estrategias y políticas de salud pública; se espera su entrada en funcionamiento para este primer semestre del año
El consejero de Salud de Navarra, Fernando Domínguez, y la presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), Matilde Sánchez Reyes, mantuvieron una reunión institucional en la que abordaron asuntos relacionados con la protección de la salud de los ciudadanos navarros
Matilde Sánchez Reyes traslada a la consejera Mª Concepción Saavedra el compromiso de la distribución farmacéutica de gama completa con la equidad en el acceso de los ciudadanos a los medicamentos
Álvaro Acebrón: “la aprobación de la FDA es solo el comienzo de una nueva fase en la que debemos demostrar constantemente nuestro compromiso con la excelencia y la calidad”.
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
El comité de seguridad de la EMA recomienda medidas de precaución para el tratamiento de pacientes masculinos

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