NOTICIAS DE Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) – PÁGINA
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El medicamento tuvo dificultades de distribución hace unos meses ante la escasez global de aluminio, componente esencial en el proceso de protección de envasado, según indicó la compañía.
El plan contiene las líneas maestras que guiarán a la organización en los próximos cuatro años para continuar situándose como un referente para la población y los profesionales sanitarios
Farmaindustria se felicita por la aceptación de su recurso y la consecuente anulación del Plan de los IPT y considera que “es el triunfo de la legalidad y del Estado de Derecho” al garantizar el cumplimiento de los procedimientos para elaborar la normativa.
La Audiencia Nacional ha anulado el Plan para la Consolidación de los IPT en una dura sentencia que estima de forma íntegra el recurso presentado por Farmaindustria.
La nueva normativa impone entre otras la obligación de contar con autorización comercial de medicamentos fabricados industrialmente
La aplicación del CGCOF sobre información de los 19.000 medicamentos de uso humano comercializados incorpora nuevas informaciones como acceso a notas de seguridad y alertas de calidad y mejora notablemente el sistema de buscadores
Aunque las actuaciones irán decayendo paulatinamente, algunas, como lar relacionas con el etiquetado de fármacos se mantendrán hasta finales de este año, para evitar problemas de suministro
La declaración de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) confirma que el perfil de seguridad “es muy bueno” y lamenta el impacto negativo de los bulos, al cuestionar de forma engañosa la seguridad de las vacunas.
Mientras persista esta situación se podrá acceder al medicamento a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales
Un estudio multicéntrico liderado por el hospital Clínic Barcelona-Idibaps demuestra la eficacia de la terapia ARI0002h ya que todos los pacientes tratados, presentan una respuesta al tratamiento, de las que cerca del 70% son completas pasados 18 meses y el resto son parciales.
El despacho de abogados Faus Moliner ha impulsado un debate sobre los retos europeos del medicamento con motivo de su 25 aniversario.
El nuevo aplicativo servirá también para las importaciones y exportaciones de hemoderivados, vacunas, alérgenos y certificados de productos farmacéuticos
El ministro de Sanidad valora en una reunión con GSK las iniciativas que el Ejecutivo realiza para "generar un ecosistema favorable para la innovación y la producción farmacéutica”
Doce de Octubre, Marqués de Valdecilla, HU de Salamanca y Valld'Hebron colaboran en el primer ensayo con el fármaco IDP-121, desarrollado por IDP Pharma, para degradar una oncoproteína clave en varios tumores de la sangre
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
“Tras los buenos resultados obtenidos en la primera fase del piloto”, la agencia presenta la nueva lista de medicamentos afectados, de administración exclusivamente hospitalaria
La Sefh celebra su reunión de zona en Galicia en una jornada multidisciplinar con la visión de hematólogos, profesionales de Farmaindustria, el Sergas y Farmacéuticos Hospitalarios.
El Servicio Extremeño de Salud y BioSim analizan en una jornada el acuerdo pionero sobre ganancias compartidas firmado por ambas entidades
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
El objetivo es evitar la sobredosificación de medicamentos con este componente, lo que puede provocar consecuencias muy graves en el paciente
El objetivo es evitar la sobredosificación de medicamentos con este componente, lo que puede provocar consecuencias muy graves en el paciente
El IX Foro de la Distribución Farmacéutica, organizado por Fedifar aborda los desafíos y oportunidades que el mundo digital pone frente al sector
La Comisión Europea ha autorizado el biosimilar número 76 de la Unión. Se trata del segundo biosimilar de eculizumab, que en los próximos meses se sumará, previsiblemente, al arsenal terapéutico español.

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