NOTICIAS DE Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – PÁGINA
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Farmaindustria asegura que desde el inicio de la pandemia, “las compañías farmacéuticas se comprometieron a ofrecer las vacunas a precio asequible y a colaborar para un acceso equitativo”.
El Consejo de Colegios Farmacéuticos de Cataluña, a través de los Colegios de Farmacéuticos de Barcelona, Girona, Lleida y Tarragona, pide que se complete con urgencia la inmunización del personal de las farmacias comunitarias y, en este sentido, reivindica que todo el personal esencial vacunado con una primera dosis de AstraZeneca, pueda recibir la segunda dosis de esta vacuna.
La Comunidad de Madrid acudirá a los órganos judiciales para que avale las medidas de la Consejería de Sanidad relativas a la gestión de la crisis sanitaria. La Comunidad no impondrá toque de queda y abre la hostelería hasta las 0:00 h,
El presidente en funciones del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, asegura que “las últimas decisiones adoptadas están acrecentando la incertidumbre de los farmacéuticos y personal de farmacias”.
El consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ha demandado al ministerio de Sanidad que amplía el tramo de población a la que se puede vacunar frente al covid-19 con AstraZeneca, con el fin de evitar que miles de dosis de esta marca “se queden en la nevera”.
La Agencia Europea del Medicamento ha anunciado que ha iniciado la revisión continua de la vacuna china ‘Vero-Cell’ inactivada, que ha sido desarrollada por Sinovac Life Scienses
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inicia una evaluación acelerada de los datos presentados por Pfizer-BioNTech, incluidos los resultados de un gran estudio clínico en curso con adolescentes a partir de los 12 años, para decidir si recomendar la extensión de la indicación.
La Comunidad de Madrid cree que las decisiones que se están tomando en relación con la vacuna de AstraZeneca carecen de evidencia, van en contra de la ficha técnica y las recomendaciones de la EMA.
Un total de 17 sociedades científicas han suscrito un manifiesto para ponerse a disposición del Ministerio de Sanidad y aportar claridad ante la “creciente tensión social de desconfianza hacia las vacunas frente al covid-19”, motivada por las decisiones cambiantes en su administración. Entre otras cosas, proponen la administración de la segunda dosis de AZ de modo opcional y voluntario.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares BioSim ha presentado su documento de propuestas para la revisión de la legislación farmacéutica, que recientemente ha puesto en marcha la Comisión Europea.
La Comisión de Salud Pública se reúne este viernes con el fin de decidir si finalmente se administra la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los menores de 60 años que recibieron la primera. Esta decisión no contará con el respaldo del estudio CombiVacs, que mañana finaliza la vacunación a los voluntarios con una segunda dosis de Pfizer.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, ha confirmado que todavía no se ha tomado una decisión respecto a los menores de 60 años que han recibido la primera dosis de AstraZeneca.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) pide a Sanidad que siga las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y “no retrase más la administración de la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a los profesionales esenciales”.
La Comunidad de Madrid sigue planteando la necesidad de reconsiderar la decisión de limitar la vacunación con Vaxzevria a personas entre 60 y 69 años.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomienda que, con la información actual, se debería “continuar administrando la segunda dosis de Vaxzevria entre las 4 y 12 semanas después de administrar la primera.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, informado este martes que la Comisión de Salud Pública ha acordado mantener el intervalo actual de dosis de las vacunas frente al covid-19 y que por tanto no se atenderán las peticiones de espaciar las dosis que habían hecho algunas comunidades.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado hoy que las comunidades autónomas van a comenzar a recibir el miércoles la vacuna de Janssen después de que la empresa anunciara que levantaba el veto al lanzamiento de su vacuna en Europa, tras conocer el informe presentado por el Comité de Seguridad de la EMA que indica que su beneficio-riesgo es positivo.
“Esta cuarta ola no va a acercarse a la segunda o la tercera”, asegura el director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón quién afirma tamibén que “entramos en una zona valle” y los “contagios no crecerán mucho más”.
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII ) ha iniciado un estudio para evaluar la administración una segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech, a aquellas personas que hayan recibido una primera de AstraZeneca (Vaxzevria). En el estudio participan cinco hospitales españoles y 600 pacientes.
La Comunidad de Madrid recibirá la próxima semana 150.000 dosis, cantidad que solo cubre el 60% de las que está administrando semanalmente. Por ese motivo, se ha planteado cerrar los centros de vacunación masiva, al tiempo que propone cambios en las pautas para maximizar la población protegida.
l Ejecutivo europeo niega que descarte a las dos compañías de su estrategia y asegura que la negociación con Pfizer y BioNTech para la compra de 1.800 millones de dosis para los años 2022 y 2023 no quiere decir que “no consideremos otras opciones para los próximos años”.
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares ha abogado por crear una base de datos europea de suministro de medicamentos siguiendo el modelo de la base española Cismed, para disponer de información en tiempo real y evitar desabastecimientos.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, no prevé que la utilización de la vacuna de AstraZeneca pueda ampliarse a grupos de edad más jóvenes, pese a que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está realizando una evaluación de riesgos por grupos de edad.
La compañía Janssen ha anunciado que va a retrasar el lanzamiento de la su vacuna frente al Covid-19 después de que la FDA recomendara su paralización tras detectarse seis eventos tromboembólicos en personas que se habían vacunado recientemente.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha asegurado que España “está preparada para recibir” la vacuna de Janssen y que el Gobierno de España permanece expectante ante la decisión que se pueda tomar.

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