NOTICIAS DE Antoni Esteve – PÁGINA
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La Asamblea General de Farmaindustria ha designado a Jesús Acebillo como su nuevo presidente para los próximos dos años.
Farmaindustria tiene muchas esperanzas en su Plan de Adherencia. La principal, mejorar la salud de los pacientes, pero también ahorrar costes al sistema y llevar a cabo una iniciativa pionera que hará referente al SNS español.
Farmaindustria ha firmado con la SEMI el cuarto acuerdo marco de colaboración y transparencia con una sociedad científica.
El presidente de la patronal, Antoni Esteve, opina, en una jornada de Cofares, que habría que buscar "fórmulas que no dejen fuera a la farmacia comunitaria sin olvidar el especial control y seguimiento que requieren".
La industria farmacéutica adherida a Efpia o a Farmaindustria dedicó a lo largo de 2015 un total de 496 millones de euros a transferencias de valor a profesionales sanitarios y organizaciones sanitarias. Una cuantía que supone el 3,75 por ciento de las ventas de estos laboratorios.
Una guía online para el ajuste posológico de pacientes con insuficiencia renal crónica, ganadora del área farmacéutica
Estabilidad y predictibilidad en lo que se refiere a la sostenibilidad, por un lado y, por otro, acceso con equidad de los pacientes a las innovaciones terapéuticas son las claves del protocolo de colaboración firmado por los Ministerios de Hacienda y Sanidad con Farmaindustria.
Innovación es la palabra mágica del momento. Innovación a la que dar acceso a los pacientes e innovación para gestar soluciones de compra, pago y adquisición que permitan afrontar los costes de dichos productos.
"El reto de la financiación de la innovación debe ser abordado con garantías". Esta es la máxima preocupación que tiene encima de su mesa el presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, según ha indicado en la inauguración del XV encuentro de la Industria Farmacéutica Española que se celebra en el marco de los cursos de verano de la Universidad Menéndez Pelayo (UIMP) en Santander.
El director general de Farmaindustria ha instado a las administraciones a tener en cuenta la peculiaridad de los biosimilares desde el punto de vista regulatorio

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