NOTICIAS DE Cáncer de mama – PÁGINA
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Sanidad se ampara en avances farmacológicos y pruebas diagnóstica para modificar las pautas del cribado de cáncer de cuello de útero y hacerlo más eficaz y eficiente.
Amgen ha anunciado el lanzamiento de su primer biosimilar en España. Se trata de Kanjinti, que tiene a trastuzumab como fármaco de referencia, y está indicado para cáncer de mama HER2 positivo y para el cáncer gástrico metastásico.
A partir de un marco teórico desarrollado en la Universidad de Harvard, diversas organizaciones lideradas por The Boston Consulting Group fundaron un consorcio cuyo objetivo es avanzar en la medición de resultados de las prestaciones sanitarias
La industria farmacéutica plantea como uno de los principales retos del sistema sanitario abordar la medición de resultados como herramienta de eficiencia y gestión de las prestaciones.
Kern Pharma Biologic vuelve, por tercera vez, a ser la primera compañía en lanzar un anticuerpo monoclonal biosimilar. Tras infliximab y rituximab, lanza su trastuzumab: Herzuma.
Un estudio aleatorizado, presentado en ASCO, confirma que la incorporación de farmacéuticos en la atención de pacientes con cáncer mejora el manejo de la medicación.
La Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) considera que no hay evidencia que demuestre la eficacia terapéutica de la homeopatía y responsabiliza a las farmacias de dejar esto claro a los pacientes.
Blanca Roncal, responsable de Sanidad del Partido Socialista Vasco (PSE-EE), hace un repaso por la gestión sanitaria realizada en Euskadi desde las transferencias, en 1987, analizando los retos actuales y aspectos como la financiación de los sistemas de salud.
Diariofarma reúne a parlamentarios autonómicos y nacionales, gestores y personal de consejerías de Sanidad para compartir las mejores iniciativas de las comunidades autónomas en la presente legislatura.
Especialistas y gestores se han dado cita en un encuentro sobre innovación en cáncer organizado por Novartis Oncología en el Hospital Universitario de Fuenlabrada. La medición de resultados y el pago por valor sigue siendo vista como la única salida.
Expertos se reúnen para abordar los retos que dificultan la implantación de la medicina personalizada, entre los que destacan la ausencia de una estrategia nacional y las propias complejidades que conlleva este nuevo enfoque clínico.
El director general de Pfizer, Sergio Rodríguez, destaca que han obtenido aprobaciones en España en 2017. Manifiesta además la disposición de su compañía a nuevas fórmulas de financiación para combinar acceso a la innovación y sostenibilidad.
La ‘Cátedra Celgene de Innovación en Salud’ de la Universidad de Alcalá en colaboración con Celgene y SILO, ha entregado los galardones correspondientes a la segunda edición del Premio a la Innovación en el Ámbito Sanitario.
Roche anunció la compra de Flatiron, una empresa especializada en el registro de resultados en salud en oncología, por 1.900 millones de dólares, confirmando una apuesta por el 'Big Data' antcipada por consultoras y por la prensa económica mundial.
El consejero de Salud del País Vasco, Jon Darpón, hizo balance la semana pasada de la investigación en cáncer en Osakidetza, con la participación en 411 proyectos, muchos de los cuales están dirigidos a optimizar la farmacoterapia.
Su presidente, José Ignacio Ceniceros, se reunió con los principales investigadores del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (Cibir), y destacó el valor de sus trabajos, con traducción en el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
Amgen y Allergan han anunciado la decisión de la Comisión Europea de autorizar la comercialización de Mvasi, el primer biosimilar de bevacizumab (Avastin), para varios tipos de cáncer.
Organizaciones sindicales, profesionales y de pacientes han firmado, junto a la Consejería de Sanidad de Canarias, el Compromiso por la Mejora de la Sanidad Pública, que podría incluir, dicen desde el Cofcan, la remuneración de servicios profesionales.
El éxito del centro de I+D de Lilly en Alcobendas, responsable del descubrimiento y desarrollo inicial de abemaciclib, fármaco aprobado por la FDA para cáncer de mama, es reflejo de la apuesta de algunas compañías extranjeras por España.
El Servicio de Farmacia del Hospital Fundación Onkologikoa, liderado por Gerardo Cajaraville, ha impulsado un modelo de medición de resultados en salud en pacientes oncológicos, e incluso han comenzado ya a integrar la visión de éstos.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos (COF) de Ciudad Real impartió esta semana una charla formativa sobre atención dermofarmacéutica en el paciente oncológico, coincidiendo con el Día Internacional del Cáncer de Mama.
El Ministerio de Sanidad quiere que el SNS sea atractivo para las innovaciones terapéuticas al tiempo que se asegura la sostenibilidad, por eso ha impulsado una reducción en los plazos de precio y financiación y la competencia para ahorrar.
Recaudan fondos para la investigación de esta enfermedad
Un estudio publicado en 'British Medical Journal', sobre 68 indicaciones autorizadas entre 2009 y 2013, revela el escaso impacto de la mayoría de las innovaciones en cáncer en términos de supervivencia y calidad de vida.

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