NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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Analizar las implicaciones del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido el objetivo de una jornada de debate que ha reunido a diversos expertos.
Es la primera comunidad en adoptar el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria como un “mecanismo imprescindible para garantizar la calidad y la ética en la publicidad de farmacos”
La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud
Analizar los aspectos clave para que nuestro país esté preparado ante una situación de crisis sanitaria ha sido el objetivo de la jornada ‘Preparación y respuestas para afrontar las amenazas en el ámbito de la salud. España ante el reto de la autonomía y las reservas estratégicas’
“La Autonomía Estratégica Abierta no debe centrarse únicamente en la relocalización de la producción de medicamentos y principios activos esenciales, sino también en hacer de Europa un líder mundial en innovación farmacéutica y ciencias de la vida”, asegura Juan Yermo en una jornada celebrada en Bruselas sobre el valor de la innovación biomédica para el desarrollo y competitividad de Europa
Las cuentas sanitarias de Cantabria crecerán en 2024 un 5,8% y destinarán más de la mitad a gasto en recursos humanos.
En la primera edición de esta certificación pionera en Europa, celebrada la pasada semana, se inscribieron más de un centenar de profesionales
Casi el 40% de los fármacos autorizados por la EMA durante 2022 se dirigían a tratar enfermedades poco frecuentes, pero su incorporación a la cartera española sigue fijada en dos años
El director general de Farmaindustria valora el Reglamento para la creación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios como “una gran oportunidad para la transformación digital de la asistencia sanitaria y para el desarrollo de la investigación biomédica”.
La ‘Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria’ aporta experiencias de éxito para fomentar el retorno a la investigación del primer nivel asistencial
En el Día Mundial de la enfermedad, Farmaindustria aboga por la importancia de los ensayos clínicos para alcanzar tratamientos innovadores y recuerda que desde 2018 se han autorizado 14 terapias dirigidas
Farmaindustria y Veterindustria  lanzan una declaración conjunta en la que demandan el fomento de la investigación y mayores incentivos en la lucha contra las resistencias microbianas
La patronal farmacéutica ha publicado su propuesta de procedimiento de financiación y precio para que, sin necesidad de un cambio normativo, se pueda acelerar la decisión de financiación para medicamentos orientados a una enfermedad rara, o que no exista alternativa de tratamiento, o que aporte mejoras relevantes en eficacia o seguridad
Uno de los objetivos marcados por la Estrategia Farmacéutica Europea (EFE) fue la mejora del acceso en toda la Unión. La Comisión Europea ha querido utilizar una directiva para imponer medidas que lo impulsen, pero la falta de competencia comunitaria en esta cuestión es algo que los expertos ponen de manifiesto, tal y como se explicó en el IV coloquio sobre la EFE organizado por Diariofarma.
El borrador de ponencia de la Comisión de Medio ambiente y Salud (ENVI) rechaza los aspectos más conflictivos de la propuesta de la Comisión Europea en relación con los incentivos y lejos de aceptar la bajada de la protección de ocho a seis años, plantea subirla a nueve.
El 13 de octubre finaliza el plazo de inscripción para el primer examen que se celebrará en Madrid y Barcelona de forma simultánea el sábado 28 de octubre
Cerca de 40 compañías farmacéuticas y más de 30 investigadores asisten a la VI Jornada monográfica sobre investigación clínica en pediatría, organizada por la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, Farmaindustria y el Hospital Sant Joan de Déu
“La inteligencia artificial y la tecnología están impulsando las terapias digitales, que benefician no sólo a los pacientes, sino al sistema sanitario y al conjunto de la sociedad”
La participación activa de los usuarios en la gestación del Espacio Europeo de Datos, la cronicidad o el nuevo reglamento de ensayos clínicos marcan la apertura del VII Congreso de Organizaciones de Pacientes
La sesión dedicada a las terapias avanzadas ante la nueva normativa farmacéutica europea plantea como cuestión “crucial” la definición de necesidad médica no cubierta.
Juan Yermo recuerda en el foro organizado por la Aemps que “las decisiones relativas a la inversión en centros de investigación y fabricación son decisiones a largo plazo, por eso las decisiones políticas que se tomen hoy repercutirán en el atractivo de Europa para la inversión durante las próximas décadas”.
LAWG, integrada en Farmaindustria, representa a 17 compañías farmacéuticas americanas que dedican su actividad a la investigación e innovación en España
Bosch: “Estamos ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”
Mujeres en Farma celebra su segunda edición del Foro Diversidad poniendo en valor el potencial del talento femenino en el sector

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