NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Farmaindustria ha defendido la necesidad de preservar la libre competencia en el mercado farmacéutico ante el anuncio del acuerdo que priorizaría la dispensación de genéricos ante una PPA.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
El secretario general de Salud Pública e Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud se ha reunido con el Consejo de Gobierno de la patronal de las compañías farmacéuticas asentadas en España
Sanidad se compromete a reducir los tiempos de espera en la aprobación de terapias innovadoras, mientras que los expertos insisten, además, en la importancia de trabajar la prevención  
El número de cánceres diagnosticados en nuestro país durante 2024 alcanzará los 286.664 casos, lo que supone un incremento del 2,6% respecto a 2023, según SEOM
La Aemps autorizó 350 ensayos multinacionales, lo que sitúa a nuestro país como líder también en este ámbito por delante de Alemania con 314 y Francia con 248
Frank R. Lichtenberg, de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) comparte en una sesión organizada por Farmaindustria los hallazgos de su análisis sobre la innovación farmacéutica y la mortalidad por cáncer en España.
El catálogo común de pruebas genéticas afecta, en estos momentos, a ocho grupos de enfermedades, durante este año se incluirán 12 grupos más y, posteriormente, se irá actualizando de forma periódica.
La Plataforma de Medicamentos Innovadores fija su hoja de ruta para 2024 con especial interés en atención primaria y en la participación de las CC.AA.
Con 55 nuevos fármacos, la agencia americana cerró el pasado año el segundo balance de autorizaciones más alto de la década
Los abogados Lourdes Fraguas e Isidro Díaz de Bustamante también se unen al órgano de gobierno de la filial de la distribuidora
La nueva directora de Asuntos Médicos de Farmaindustria posee una amplia experiencia regulatoria al haber sido miembro del CHMP y diferentes grupos de trabajo de Aemps y EMA
El farmacéutico es el sector industrial que más invierte en investigación en nuestro país, tanto en términos absolutos (junto con el del automóvil) como en términos relativos, donde también lidera el ranking, junto al sector aeroespacial.
El grupo de trabajo mixto para el fomento de la investigación clínica en el primer nivel asistencial diseña el plan de trabajo para 2024
Andalucía propone el término, Programa de colaboración de las CCAA para la elaboración de Informes de Posicionamiento Terapéutico de los medicamentos en el SNS, tras la sentencia del recurso interpuesto por Farmaindustria que había supuesto la anulación del Plan de Consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico
Tanto los colegios profesionales como las empresas cumplen, en cifras absolutas, con la representatividad que demanda el proyecto de Ley de Representación Paritaria en Órganos de Decisión aprobada en el Consejo de Ministros de equiparar la representación masculina y femenina en un 60-40% mínimo
Ocho asociaciones del sector han lanzado un posicionamiento a nivel mundial que refleja el liderazgo de las compañías en objetivos de reducción de emisiones
El presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, defiende que la transformación digital del sistema pasa por una estrategia de transformación que dé entrada al paciente.
El programa de Farmaindustria para fomentar la transferencia de conocimiento ha analizado 102 iniciativas investigadoras en 2022 y un total de 835 desde que se puso en marcha en 2011
El plan de cadena de valor ‘Crece’ contará con una dotación de 10 millones de euros de financiación pública y espera movilizar otros 40 de iniciativa privada
Farmaindustria lanza su ‘Guía de recomendaciones de buenas prácticas para el fomento de la investigación clínica en Atención Primaria’ en la que reclama incorporar tecnología, coordinación, al menos a nivel autonómico, implicación social y el reconocimiento de la colaboración público privada
Representantes de la Administración, industria, clínicos y pacientes han abordado la regulación de evaluación de tecnologías sanitarias en el congreso de la Asociación Española de Derecho Sanitario (AEDS).
El sector se ha apresurado a remitir sus felicitaciones a la nueva ministra de Sanidad, Mónica García, ofreciendo su colaboración y recordando las cuestiones pendientes.
La sentencia que anuló Plan para la Consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) y que supuso el fin de la Red de Evaluación de Medicamentos (REvalMed) ya es firme.

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