Noticias encontradas de Furosemida

Opinión

De planes de genéricos y de biosimilares

12.06.2022 - 20:44

Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las elecciones andaluzas, la jornada de biosimilares y el Plan de Genéricos, UXA Farma y los centros CAR-T.

Documentación

Guía Farmacoterapéutica del SESCAM de principios activos para prescripción en receta

25.10.2018 - 20:22

Guía Farmacoterapéutica del SESCAM de principios activos para prescripción en receta ABRIL 2018 (acceso al pdf original) Edita: SESCAM. Servicio de Salud de Castilla-La Mancha PRESENTACIÓN La selección de medicamentos es un proceso técnico continuo, multidisciplinar y participativo cuyo objetivo es identificar los fármacos más adecuados para cubrir las necesidades terapéuticas en un determinado ámbito, […]

Documentación

La AEFF edita un manual de Cuidados Paliativos y Formulación Magistral

07.03.2015 - 08:23

La Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas (AEFF) ha editado la segunda edición del Manual de Cuidados Paliativos y Formulación Magistral, una herramienta que materializa el punto de encuentro profesional entre los farmacéuticos formulistas y todos los profesionales clínicos dedicados a la tarea del cuidado del enfermo terminal. La formulación magistral se utiliza para personalizar tratamientos, para […]

Documentación

Alerta Farmacéutica R 05/2015 - Seguril 20 mg/2 ml solución inyectable , 5 ampollas de 2 ml

26.02.2015 - 01:00

Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
SEGURIL 20 mg/2 ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml DCI o DOE:
FUROSEMIDA Nº Registro:
39968 Código Nacional:
691204 Lote:
4Y046 Fecha de caducidad:
31/08/2017 Titular de autorización de comercialización:
SANOFI AVENTIS, S.A. Laboratorio fabricante:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (FRANCIA) Domicilio social del responsable del producto:
Josep Pla, 2, 08019, Barcelona Descripción del defecto:
Posible presencia de partículas Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 1 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 4Y046 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

Terapéutica

Vómitos

23.02.2015 - 16:16

Protocolos de Indicación Farmacéutica y Criterios de Derivación al Médico en Síntomas Menores: (semFYC, Sefac, grupo de AF de la Universidad de Granada y Fundación Abbott: Vómitos. Acceda al documento completo   1. CONCEPTO Es la expulsión brusca del contenido gástrico por la boca. Suelen estar precedidos por náuseas y molestias abdominales.   CAUSAS MÁS FRECUENTES […]