NOTICIAS DE Furosemida – PÁGINA
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Aeseg advierte de la necesidad urgente de impulsar el uso de medicamentos genéricos, estancado desde hace una década, y reclama medidas que refuercen su papel en la sostenibilidad del sistema sanitario y la autonomía estratégica nacional.
El COF de Valladolid realiza una revisión de los 10 medicamentos más consumidos en España y explica las pautas de administración adecuadas para cada uno de ellos
La Nave Neo, desarrollada con tecnología 4.0, ha supuesto una inversión de 40 millones de euros
FEFE ha abordado los retos en el acceso a los medicamentos desde la perspectiva de la farmacia en una mesa redonda que ha contado con representantes de la farmacia portuguesa, la industria farmacéutica y la distribución.
Laboratorios Vir ha igualado el precio que Uxa ofreció para la furosemida, lo que supondrá acabar con la exclusividad que Uxa ha tenido durante julio.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las elecciones andaluzas, la jornada de biosimilares y el Plan de Genéricos, UXA Farma y los centros CAR-T.
Las farmacias de toda España están obligadas a dispensar furosemida UXA ante cualquier prescripción por principio activo y desde el 1 de julio, tendrán que sustituir cualquier furosemida. Los riesgos, al tratarse de una compañía con solo el 0,4% de cuota de mercado en el principio activo, son evidentes.
Entre los nuevos medicamentos incorporados se encuentran presentaciones de cefditoreno; ciclosporina; colchicina; diazepam; furosemida; haloperidol; isofluorano; levomepromazina; nicardipino y sevoflurano.
Los autores de un estudio, premiado en el 20º Congreso Nacional Farmacéutico, concluyen que la farmacia es un punto clave para la detección de interacciones.
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
SEGURIL 20 mg/2 ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml DCI o DOE:
FUROSEMIDA Nº Registro:
39968 Código Nacional:
691204 Lote:
4Y046 Fecha de caducidad:
31/08/2017 Titular de autorización de comercialización:
SANOFI AVENTIS, S.A. Laboratorio fabricante:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (FRANCIA) Domicilio social del responsable del producto:
Josep Pla, 2, 08019, Barcelona Descripción del defecto:
Posible presencia de partículas Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 1 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 4Y046 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

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