NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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A las puertas de celebrar el día Mundial, Feder propone actuar a tres niveles: investigación para entender su origen; programas de diagnóstico que permitan identificar la enfermedad precozmente y acceso a tratamientos farmacológicos y terapias que eviten el agravamiento de la enfermedad
Una sentencia del alto tribunal fija doctrina en relación con las solicitudes de acceso a la financiación pública de un medicamento no autorizado en España, a través de una autorización excepcional, para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras.
El tratamiento administrado al paciente en el Hospital público La Paz  permite, durante el primer mes de vida, revertir  el proceso degenerativo que causa esta enfermedad y que se produce en uno de cada 10.000 recién nacidos
Los expertos coinciden en que España está en una posición privilegiada para aprovechar la oportunidad que supone la puesta en marcha del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).
García asegura que “la visibilización, la normalización y la sensibilización” son claves en el proceso
La SEFH celebra la 15ª edición del PostMidyear analizando novedades en farmacoterapia, procesos y gestión de personas en la Farmacia Hospitalaria Americana
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
El anticuerpo monoclonal, con acción profiláctica y terapéutica,  ha sido diseñado  por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Centro Nacional de Biotecnología y el Centro de Regulación Genómica.
La utilización de los datos sanitarios será clave para el avance en la investigación y mejorar la asistencia asistencia. La figura del farmacéutico, según apuntan los expertos, será fundamental para recabar estos datos.
La Federación de Asociaciones Científico Medicas Española asegura que “la mejor herramienta para proteger los derechos de los pacientes sobre sus datos no es la obtención de su consentimiento, sino que las administraciones públicas implanten un buen sistema de garantías y supervisión”
El medicamento muestra una potencial actividad en neuronas derivadas de pacientes de párkinson y una acción sinérgica, junto con el fármaco original, en células de cáncer de próstata, según un estudio del CSIC
Aemps, Red Eami y Ribef  apuestan por la transferencia de conocimiento entre investigadores y clínicos, e impulsar así la medicina personalizada en beneficio de los pacientes
El estudio `genotipó a más de 6.000 personas de distinto origen étnico y ancestría de poblaciones indígenas y mestizar de Iberoamérica y España, acreditando una gran variabilidad en su respuesta a los medicamentos, que demuestra la relevancia del factor étnico para la seguridad de los alimentos
El consejero aragonés inauguró en Zaragoza, la Jornada Nacional de Gestión de Enfermedades Raras, GEERR’24.
La ministra Mónica García asegura en la clausura de la Cumbre Española contra el Cáncer organizada por GEPAC, que “ la ampliación del catálogo común de pruebas genéticas, permitirá mejorar el abordaje del cáncer”.
Cátedra DeCo impulsada por el MICOF y la Universidad CEU Cardenal Herrera presenta los resultados de sus trabajos en esta área y en envejecimiento saludable
Las dos principales formaciones que se miden el 18-F presentan sus programas electorales. El actual partido en el Gobierno apuesta por “contar” con las oficinas de farmacia como colaboradoras del sistema, mientras que los nacionalistas proponen una nueva Ley de Garantías de Prestaciones sanitarias
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
El catálogo común de pruebas genéticas afecta, en estos momentos, a ocho grupos de enfermedades, durante este año se incluirán 12 grupos más y, posteriormente, se irá actualizando de forma periódica.
La Red Nacional de Laboratorios Españoles de Secuenciación genética detecta en el último  año cerca de 800 linajes y sublinajes diferentes de Ómicron en España
La tercera edición del Foro AseBio – TERAV – Ciber sobre terapias avanzadas analiza los retos de la investigación académica y las capacidades industriales del sector
A nivel global la incidencia de DILI afecta entre 1-1.5 millones de personas, siendo la hepatotoxicidad por DILI una de las principales causas de fallo hepático fulminante
La Alianza MSD-AstraZeneca lanza la campaña ‘La respuesta al cáncer de mama podría estar en tus genes’ y el informe ‘Código Cáncer Hereditario’
La consejera de Sanidad de la Junta de Andalucía agrade el trabajo de la profesión farmacéutica y asegura que el borrador de la Ley de Farmacia “está ya casi finalizado”
Diversos expertos plantean las nuevas tendencias en el desarrollo de nuevos medicamentos y los retos de incorporarlos a la práctica clínica

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