NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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La patronal considera que la promoción de la dispensación de medicamentos genéricos, cuando se prescriba por principio activo, frente a los medicamentos de marca,” lo que supone una clara discriminación en perjuicio de la innovación”
Los datos sobre registros médicos, ensayos clínicos, patógenos, declaraciones y reembolsos de salud, datos genéticos, información de registros de salud pública, datos de bienestar e información sobre recursos, gastos y financiamiento de atención médica, podrían procesarse con fines de interés público, incluidas investigaciones, estadísticas y políticas.
Expertos y pacientes reclaman el abordaje de un plan de acción estatal frente a las enfermedades raras para terminar con los problemas de la accesibilidad a tratamientos y diagnósticos
Un proyecto multidisciplinar liderado por la Universidad de Granada busca mejorar el tiempo de respuesta al tratamiento de pacientes con cáncer de próstata
“Es un orgullo tener un propósito tan estimulante como el de fomentar la investigación, la innovación y la producción de medicamentos para mejorar la vida de las personas”, subraya el presidente de la entidad, Jesús Ponce
Los avances en la lucha contra el cáncer de piel se centran en la realización de pruebas genéticas para buscar mutaciones específicas y usar fármacos dirigidos a estas dianas terapéuticas para un tratamiento más personalizado y eficaz.
La SEFF lanza su ‘hoja de ruta’ para desarrollar esta especialización como uno de los ejes del avance de la medicina de precisión dentro del Sistema Nacional de Salud
Sanidad designará hospitales de referencia que se harán cargo de analizar estos biomarcadores, cuyos resultados serán accesibles por parte de cualquier facultativo que atienda al paciente
La opinión adoptada por el CHMP es un paso intermedio en el camino de Fabhalta hacia el acceso de los pacientes; el dictamen se enviará ahora a la Comisión Europea para que adopte una decisión sobre una autorización de comercialización en toda la UE.
La formulación magistral y la atención farmacéutica en el ámbito peroperatorio son otras áreas en las que los ponentes españoles han compartido su experiencia con la farmacia española de todo el mundo.
Investigadores del CNIO aportan una nueva hipótesis para entender el origen de la esclerosis lateral amiotrófica, la ELA, a través de un problema similar al que ocurre en un grupo de enfermedades raras llamadas ribosomopatías.
Los expertos consideran que Madrid, por su situación geográfica, por el alto nivel de sus profesionales y por la implantación de la Red Oncológica Madrileña (ROM), entre otras cuestiones, dispone de los mimbres para ser un hub europeo para la atracción de inversiones innovación en oncología, lo que repercute positivamente en la asistencia sanitaria.
“Los avances en las opciones de tratamiento ofrecen esperanza de mejores resultados y el potencial de influir positivamente en la trayectoria de progresión de la enfermedad”
En la reunión de zona de la sociedad científica se presentaron datos del Estudio Mama-SSG1 sobre la importancia del genotipado del gen UGT1A1 en el tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo con sacituzumab gobitecan.
El tema que más tiempo ha ocupado durante la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, en la Comisión de Sanidad del Senado ha sido los cruces de acusaciones de corrupción y exigencias de transparencia entre García y la bancada popular, especialmente, su portavoz, Enrique Ruiz Escudero.
Los grupos de investigación en cáncer de mama Solti y Geicam y la Sociedad Española de Oncología Médica recuerdan que mientras que hace 10 años no había terapias dirigidas, actualmente existen tratamientos específicos que disminuyen la mortalidad en cáncer de mama inicial
Un nuevo estudio trata de observar más de cerca las respuestas de las células T a estos tumores.
El Gobierno presenta en las Cortes el proyecto de presupuestos en Sanidad, dotado con 4.879 millones, un 2,7% más que el año anterio.
Con un presupuesto de 4,5 millones de euros, la nueva instalación tendrá nivel BSL-4 y estará terminado a finales de este año
Se llevará a cabo entre 2024 y 2027 y cuenta con una financiación de 3,8 millones de euros en el marco del programa TransMisiones
La SEFH celebra su VI jornada sobre controversias en Farmacia Neuropsiquiátrica con el foco en la atención farmacéutica de precisión en Psiquiatría
El centro realiza el anuncio con la presentación de un documental sobre el Proyecto ARI que impulsó estos tratamientos en España.
El Registro Español de Enfermedad de Gaucher, del GEEDL, acumula datos de 434 pacientes, con información clínica, genética, imágenes y biomarcadores evolutivos
El Diabetes Experience presenta a los pacientes los últimos tratamientos y tecnologías para el control de la enfermedad
La agencia europea aprueba también el primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna

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