NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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El organismo europeo advierte que aún “quedan muchas lagunas que cubrir” especialmente la generación de datos en vida real para hacer frente a la complejidad de nuevos fármacos
El estudio que avala la eficacia del fármaco indica que, en comparación con el tratamiento estándar, la nueva incorporación ha logrado reducir el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 34 %, mejorando además la calidad de vida de los pacientes, con síntomas menos graves y con un mayor tiempo hasta el deterioro global de la salud. 
Farmacéuticos del Hospital Universitario Virgen Del Rocío buscan conocer los factores genéticos que hay detrás de los tumores triple negativos, que afectan al 10% de las pacientes, y que predisponen a padecer efectos secundarios no deseados
Con 55 nuevos fármacos, la agencia americana cerró el pasado año el segundo balance de autorizaciones más alto de la década
Un simposio del Inube presenta las cuatro acciones desarrolladas para el despliegue de iniciativas en estas áreas a través de MedeA
Los expertos del proyecto DIPCAN (Digitalización y Manejo de la Medicina Personalizada en Cáncer), han recopilado los cinco hitos de investigación que prometen dar que hablar en estos meses
El Instituto de Salud Carlos III contó durante el pasado año con uno de los presupuestos más altos de su historia
Eva Ortega-Paíno, directora hasta ahora del Biobanco del CNIO será su sustituta al frente de la secretaría general de Innovación
Diversos expertos señalan la importancia de aumentar el control de los virus circulantes en tiempo real para evaluar el impacto que la presentación de mutaciones genómicas puede tener en las medidas de inmunización o de tratamiento
Está indicada para el tratamiento de la beta talasemia dependiente de transfusiones y la anemia falciforme grave, dos enfermedades raras, en pacientes mayores de 12 años
El Observatorio Tendencias en la Medicina de Futuro analiza el papel de la Inteligencia Artificial, la Investigación Farmacológica y las Vacunas de Precisión en la Medicina del Futuro
Los pacientes podrán acceder a sus recetas, análisis y resultados de pruebas desde diferentes países y los datos sanitarios agregados se compartirán para fines de investigación, por ejemplo, sobre cáncer o enfermedades raras
“Lo más importante es ceñirse a lo indicado en la ficha técnica en cuanto a dosis y duración del tratamiento y, sobre todo, advertir al paciente de cuándo y cómo debe interrumpir el tratamiento”, indica el presidente de la sociedad , José Manuel Paredero
El ‘I Workshop Learning Genomics: de la genética al paciente’ analiza las nuevas posibilidades que ofrece esta disciplina en la prevención, la selección de tratamientos o la detección precoz de recaídas
Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha diseñado un método que acorta los tiempos de secuenciación, abarata el proceso y aporta una gran especificidad.
Es el primer tratamiento aprobado por el regulador americano que utiliza un tipo de tecnología novedosa de edición del genoma
Jesús María Hernández Rivas, coordinador principal de la Alianza Harmony asegura que existe un acuerdo “al 97%” sobre el proyecto que este mes debatirá el Parlamento Europeo y aboga por transmitir a la sociedad en general las ventajas que puede aportar el uso de datos sanitarios en la mejora general de la salud
Expertos reconocen que la inteligencia artificial está cobrando cada vez más protagonismo como “herramienta útil” para apoyar la labor de los profesionales de la atención sanitaria
 Como conclusión preliminar, el estudio constata que la incidencia de agranulocitosis entre los pacientes que inician tratamiento con este principio activo es muy baja, en el rango de 1 a 10 casos por millón de personas usuarias, en una población de pacientes representativa de la práctica clínica real en España.
El acuerdo contempla el desarrollo de actividades de difusión, sensibilización, formativas y de orientación en el ámbito de las patologías raras para detectar necesidades de las personas con este tipo de patologías y de sus familias
En los pacientes que completaron las 48 semanas de tratamiento se observó una reducción de las crisis de angioedema hereditario pasando de una media de 2,9 crisis por mes a una media de un ataque por mes.
La Agencia indicó en su hoja informativa que no se recetara a pacientes a los que no se pueda hacer seguimiento
El objetivo es mitigar y ralentizar el deterioro muscular progresivo que produce esta grave distrofia muscular
ENVI y Libertades civiles dan luz verde al proyecto de EHDS del Parlamento Europeo, que ahora tendrá que ser ratificado por la EuroCámara
Estos compuestos se fundamentan en los mismos conceptos que las vacunas clásicas, pero aspiran a inducir en un futuro, una respuesta inmunitaria más robusta y específica, teniendo en cuenta factores como la edad, el sexo, la constitución genética o las patologías asociadas, con el fin de optimizar y personalizar la dosis a cada individuo

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