NOTICIAS DE Hospital Universitario la Paz – PÁGINA
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“Los sistemas de salud deben adaptarse a los nuevos retos y apoyarse en la tecnología sanitaria para alcanzarlos”, asegura Jorge Huertas, presidente de Fenin en el Encuentro Anual del sector
La SEFH presenta la versión 5.4 de la GEMA en la que también se abordan como novedades el reconocimiento del efecto de las exacerbaciones en los resultados de salud a largo plazo, avances en el concepto de remisión del asma y el manejo con biológicos en pacientes con comorbilidad
La SEHH señala en Hemato2024 que las infecciones siguen siendo un problema prioritario, “al que no siempre se les presta la atención necesaria”
La presentación del congreso nacional de hematología ha ofrecido reflexiones sobre terapias avanzadas, acceso a la innovación, restricciones y el papel de los expertos en la evaluación de tecnologías sanitarias, que lleva camino de quedarse en posibilidad de opinar sin poder de voto.
Los farmacéuticos hospitalarios están dispuestos a liderar el avance de las terapias avanzadas (MTAs). La especialización y formación son claves para afrontar este reto emergente.
El reciente estudio SEQUENCE, publicado en The New England Journal of Medicine, compara la eficacia de risankizumab y ustekinumab en la enfermedad de Crohn.
Los pacientes con VIH multirresistente en España tienen una nueva opción terapéutica: Sulenca (lenacapavir), un fármaco subcutáneo de Gilead que se administra cada seis meses, mejorando su calidad de vida y control viral.
Desde que se creó la ONT, en 1989 y hasta el 31 de diciembre de 2023, 5.913 personas han donado un riñón en vida en nuestro país y 509 parte de su hígado, sobre todo mujeres en torno a los 50 años.
Expertos y pacientes reclaman el abordaje de un plan de acción estatal frente a las enfermedades raras para terminar con los problemas de la accesibilidad a tratamientos y diagnósticos
Gefaen aborda la llegada de nuevos tratamientos farmacológicos para estas patologías y la necesidad de buscar la homogenización de los protocolos
Expertos del sector analizan en una jornada organizada por en el Aula Roche-UPV y el Hospital La Fe de Valencia, los nuevos sistemas para lograr una adecuada gestión del dato
El objetivo del estudio CAR4SAR es demostrar la seguridad de esta terapia, que permitirá continuar con la investigación hasta ofrecer un tratamiento más seguro y eficaz.
Esta especialista en medicina preventiva se convierte en la primera directora que ha desarrollado su carrera en el propio centro
El Observatorio Tendencias en la Medicina de Futuro analiza el papel de la Inteligencia Artificial, la Investigación Farmacológica y las Vacunas de Precisión en la Medicina del Futuro
En los pacientes que completaron las 48 semanas de tratamiento se observó una reducción de las crisis de angioedema hereditario pasando de una media de 2,9 crisis por mes a una media de un ataque por mes.
Un grupo de expertos reunidos por Kite-Gilead coinciden en señalar que es necesario acelerar las decisiones sobre nuevas indicaciones de medicamentos CAR-T, desburocratizar las decisiones y adelantar líneas de tratamiento en los cánceres hematológicos.
Un artículo publicado en Farmacia Hospitalaria, dentro del Proyecto Medpain analiza 462 mezclas analgésicas en hospitales españoles siendo la morfina el principal analgésico utilizado
150 profesionales sanitarios que trabajan por la eliminación de las hepatitis virales participan en una nueva edición del ‘Aula abierta multidisciplinar en hepatología’ de Gilead
AEHVE asegura que la lista de espera cae un 75% en nueve años, gracias a los tratamientos que curan la infección
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes demanda que “se dediquen los recursos necesarios para aprovechar sus beneficios”
Aunque la gran mayoría de personas con VIH y que tenían hepatitis C han experimentado una enorme mejoría tras la curación, aquellas con una hepatop
La cuarta edición de la cita de la dermofarmacia se celebra el 4 y 5 de octubre
La compañía Beigene ha llegado a nuestro país de la mano de su medicamento Brukinsa (zanubrutinib), que se encuentra autorizado para tres indicaciones en el ámbito de la hematooncología y ha obtenido precio y reembolso en nuestro país en un tiempo de 180 días desde la autorización europea.

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