NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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Así se puso de manifiesto en una jornada organizada por Farmaindustria, el CNIO, el ISCIII, el CDTI y Asebio. Sólo Alemania, Bélgica, Francia, Italia y Hungría rebajarían los 139 días que se tarda en iniciar los ensayos en España.
El Partido Popular ha propuesto en el Senado un Pacto por la Sanidad con seis ejes básicos: equidad para toda la ciudadanía; cohesión entre las autonomías; calidad; innovación; seguridad para los pacientes y sostenibilidad.
Juan Pedro Rísquez, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos (COF) de Jaén, responde a las preguntas de Diariofarma con motivo de la celebración del primer siglo de existencia de la institución colegial, abordando los retos del COF y las farmacias.
La compañía ha lanzado el programa 'Stop Fuga de Cerebros', por el que pone a disposición de las consejerías de Sanidad ayudas de 60.000 para jóvenes investigadores. ¿El objetivo? Que el talento se quede en España.
Infarma 2017 centrará sus ponencias y mesas redondas en los ámbitos del desarrollo de la farmacia comunitaria, la Farmacia Asistencial y la gestión.
El Consejo organiza una jornada el 26 de febrero para ofrecer a los farmacéuticos conocimiento sobre los últimos avances en investigación, financiación y precios y accesibilidad.
El portavoz del PSOE en la Comisión de Sanidad, Martínez Olmos, se ha reunido con la cúpula directiva del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF).
Publica un informe elaborado a petición de Sanidad, sobre la determinación del Importe Máximo de Financiación.
El objetivo de los ministerios de Hacienda y Sanidad es extender el convenio a todas las CCAA y aplicar este modelo a la relación con otros proveedores. Farmaindustria espera que, una vez consolidada la recuperación económica, se permita un mayor crecimiento a las empresas del sector.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que hay que flexibilizar los acuerdos sobre propiedad intelectual que rigen sobre el mercado farmacéutico, así como la concesión de licencias obligatorias.
La firma del Grupo Roche solicitará aprobación y comercializará el medicamento de PharmaMar para cáncer de ovario y pulmón en Japón y buscará nuevas indicaciones. La compañía española podría ingresar hasta 130 millones de euros.
Farmaindustria y Aeseg se refieren a los desabastecimientos, la inequidad, la ruptura de la unidad de mercado y la posible deslocalización como efectos de las subastas que habría que evitar.
La ministra de Sanidad no ha llevado ninguna novedad en materia de política farmacéutica a su comparecencia en la Comisión de Sanidad. Impulsará y profundizará en la política de estos últimos años.
La Academia Europea de Pacientes sobre Innovación Terapéutica (Eupati) ha entregado los primeros diplomas del Curso Pacientes Expertos en Investigación y Desarrollo de medicamentos a 97 pacientes. Dos de ellos son españoles.
En la primera reunión oficial con Montserrat Dolors, reclamaron participación real en la toma de decisiones, para lo cual ven clave tener presencia en el Consejo Interterritorial.
Entrevista al director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, con motivo del décimo aniversario del lanzamiento del primer biosimilar.
Novaltia presentó nuevos servicios bajo el paragüas de Cruzfarma. Entre ellos, espacios de salud para la farmacia centrados en deportistas y salud de la mujer.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
Farmaindustria reúne a Administración, pacientes y profesionales en la IV Jornada Somos Pacientes.
El presidente de Medicines for Europe, Jacek Glinka, prevé un aumento en volúmenes para los próximos años. Para ello, en todo caso, los gobiernos tendrán que convencerse del valor que aportan estos productos y educar a pacientes y sanitarios.
El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado el Proyecto de Ley de Garantías y Sostenibilidad, que busca blindar las subastas y alejar copagos.
Ha presentado nuevos datos del ensayo ASSIST-FL (con 629 pacientes), que confirmaría la seguridad y eficacia mostrada por GP2013.
Opinan que, a medio plazo, estos productos deberán estar a disposición en la farmacia para mejorar la accesibilidad, la continuidad asistencial y la adherencia.

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