NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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Manuel Martínez del Peral: “Esta certificación “evidencia toda la labor que está desarrollando el colegio para seguir creciendo en excelencia y para traducirla en resultados”
Expertos reunidos en un encuentro de Sedisa reconocen que “los datos deben recogerse teniendo en cuenta los objetivos de su uso, solo así es posible eliminar la incertidumbre que supone su agrupación” 
El presidente de la Sociedad Española de Salud Pública, Eduardo Satué, plantea además la necesidad de coordinación autonómica e internacional para que el nuevo organismo sea eficaz
Un Informe del Instituto Sueco de Economías de la Salud, aboga por la priorización política en la atención a las enfermedades oncológicas
El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción en la que solicitan que la CIPM pueda actuar sobre el precio de referencia de medicamentos que sean de importancia para el SNS y estén en riesgo de falta de suministro.
La lucha contra el virus respiratorio sincitial (VRS) cuenta desde ahora con una nueva herramienta de prevención: la vacuna Abrysvo, desarrollada por Pfizer e indicada en mujeres embarazadas, para proteger a los lactantes y para mayores de 60 años.
Diariofarma ha organizado la IV Jornada de Política Sanitaria para directores de Gabinete de las consejerías de Sanidad, en la que se han abordado temáticas sobre su función y actividad, así como cuestiones de gestión sanitaria.
Esta especialista en medicina preventiva se convierte en la primera directora que ha desarrollado su carrera en el propio centro
La ministra de Sanidad, Mónica García confía en que el decreto para la puesta en marcha del organismo pueda debatirse en el Congreso de los Diputados el próximo trimestre
Diariofarma ha organizado el Encuentro de Expertos ‘Retos en el desarrollo de las estrategias contra el cáncer: el caso de la Comunidad Valenciana’, que forma parte de un ciclo que pretende analizar las estrategias y planes autonómicos en cáncer.
Las dos principales formaciones que se miden el 18-F presentan sus programas electorales. El actual partido en el Gobierno apuesta por “contar” con las oficinas de farmacia como colaboradoras del sistema, mientras que los nacionalistas proponen una nueva Ley de Garantías de Prestaciones sanitarias
El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción para instar al Gobierno a la revisión integral del proceso de financiación y precio de los medicamentos para dar respuesta a la situación de retraso existente en la actualidad.
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
El encuentro ‘Diálogo sobre Anticoagulación’ organizado por Feasan en el Congreso pone de relevancia la necesidad de mejorar el control al paciente y la necesidad de equidad en el acceso a los tratamientos más innovadores (ACOD), “restringidos por razones económicas y no sanitarias”
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
La presidenta regional de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, ha visitado la planta de producción biotecnológica de Pfizer en San Sebastián de los Reyes (Madrid), y ha comprometido su apoyo a las empresas que inviertan y apuesten por Madrid.
Frank R. Lichtenberg, de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) comparte en una sesión organizada por Farmaindustria los hallazgos de su análisis sobre la innovación farmacéutica y la mortalidad por cáncer en España.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) publica los resultados de su Informe de Acceso 2023: En 2023 se financiaron 21 nuevos medicamentos huérfanos, alcanzándose un total de 78 medicamentos huérfanos financiados por el SNS de los 147 que disponen de autorización de comercialización de la EMA
Un estudio de esta entidad indica que la nueva normativa de la UE, “puede afectar significativamente a países como España en el que el 96% de las empresas biotecnológicas son PYMES y MicroPYMES”
Las comunicaciones científicas y profesionales se pueden presentar hasta el próximo 19 de febrero
Mónica García: “una de las cosas que más se ha puesto en valor desde España, son los determinantes sociales de la salud, las inequidades y las dificultades en el acceso a nuestros sistemas sanitarios".
Se trata de un espacio pionero diseñado para proporcionar a los estudiantes de Farmacia una experiencia práctica y realista en la gestión, dispensación y atención farmacéutica
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
La Plataforma de Medicamentos Innovadores fija su hoja de ruta para 2024 con especial interés en atención primaria y en la participación de las CC.AA.
La ministra de Sanidad participa este martes en la reunión de ministros de Sanidad de la OCDE

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