NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
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Aspectos como la seguridad, tolerabilidad de los fármacos, estilo de vida, planificación familiar y preferencias del paciente, apuntan los neurólogos, “cobran relevancia para ajustar la eficacia del tratamiento” y “minimizar la interferencia en su vida”
Artículo de opinión de Vicente Soriano, especialista en Enfermedades Infecciosas. Vicedecano de Investigación de la Facultad de Salud de la Universidad Internacional de La Rioja
Las pruebas irán dirigidas a la detección de Tirosinemia tipo 1, cardiopatías, hipoacusia, AME, SCID, la deficiencia primaria de carnitina, la acidemia propiónica, acidemias malónicas y el déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, entre otras
Guadalajara ha acogido la XVIII Jornada Científica de la Sociedad Castellano-Mnachega de Farmacia Hospitalaria
Se trata de la primera unidad de un servicio de farmacia de toda España en recibir esta acreditación
Los avances en la lucha contra el cáncer de piel se centran en la realización de pruebas genéticas para buscar mutaciones específicas y usar fármacos dirigidos a estas dianas terapéuticas para un tratamiento más personalizado y eficaz.
En determinadas enfermedades metabólicas (obesidad, diabetes) se han identificado niveles crónicamente elevados de succinato, que podría ser un biomarcador con capacidad predictiva en la aparición de diabetes y sus complicaciones
“El desafío ahora es que los responsables políticos alineen la próxima versión de la legislación farmacéutica con los llamamientos recurrentes de los líderes europeos para impulsar la competitividad europea y construir un futuro industrial resiliente”
El Parlamento Europeo ha apoyado de forma aplastante la propuesta de directiva y reglamento que conforman el paquete farmacéutico europeo. El siguiente paso será el análisis por parte del Consejo y la negociación en trílogos para llegar a la aprobación final de la normativa.
La aprobación del nuevo Plan Profarma está a la espera de los acuerdos que se alcancen en el marco del Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica, que podría introducir modificaciones en el mismo.
Reclama que las empresas necesitan “suficiente información por adelantado” y aseguran que las consecuencias del actual reglamento crearán “un marco inviable” y conducirá a la “duplicación del trabajo”.
La Comisión Interministerial para la incorporación de criterios de innovación en la contratación pública, adscrita al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, tiene el objetivo de promover una cultura innovadora en la gestión de la contratación pública.
Nacida en Soria en 1989, estudió Biotecnología y obtuvo el Premio Extraordinario de Doctorado y ha centrado sus investigaciones en el descubrimiento de nuevos fármacos para frenar el cáncer, con una modalidad terapéutica novedosa y aplicada a grupos vulnerables como los pacientes pediátricos
Un centenar de participantes entre investigadores, profesionales sanitarios y representantes de compañías farmacéuticas analizan en un taller de trabajo cómo impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en el primer nivel asistencial en Córdoba
Los expertos coinciden en que para afrontar los retos de los medicamentos huérfanos en materia de precio y reembolso (P&R) es necesario establecer un diálogo temprano, aportar información y datos de todas las fuentes posibles y tener capacidad evaluadora por parte del sistema sanitario. Todas estas cuestiones se plantean en el RD de evaluación de tecnologías sanitarias que está actualmente en tramitación.
De los 25 medicamentos con recomendación, “11 están en estudio de precio y financiación y 2 medicamentos ya tienen proyectos de resolución favorable de financiación y se incluirán en la prestación próximamente
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la visión que tiene el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, en relación con la gobernanza del Consejo Interterritorial y en relación con la transparencia de la I+D, el uso secundario de datos sanitarios para la investigación y su impacto en los precios de los medicamentos..
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, cree que la negociación de los precios de los medicamentos del futuro deberán tener en cuenta si las investigaciones se han realizado a partir del uso secundario de datos de salud.
La formación abertzale anuncia una Escuela de Salud Pública de Euskadi; la demanda de la gestión de la formación sanitaria especializada y la garantía de atención sanitaria en las dos lenguas oficiales de la CPAV.
Está dirigido al desarrollo de actividades formativas en relación con investigación biomédica, ensayos clínicos o medición de resultados en salud, entre otros aspectos de interés para estos pacientes y sus familias.
El Foro Español de Pacientes organiza un encuentro en el Parlamento Europeo en defensa de la iniciativa ‘Vote4Patient’ de cara a las elecciones europeas
Científicos de la Universidad de Uppsala describen una clase de compuestos que se dirigen a una proteína, LpxH, que las bacterias Gram-negativas utilizan en una vía para sintetizar su capa más externa
Un nuevo estudio de IQVIA analiza las tendencias globales en I+D, incluyendo niveles de inversión y áreas terapéuticas clave.
MSD ha organizado un evento con motivo de la financiación por el SNS de prembrolizumab en el tratamiento en fase temprana del cáncer de mama triple negativo.
El programa electoral de Eneko Andueza se compromete a “avanzar en la integración de las farmacias en el sistema de salud”

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