NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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El número de medicamentos huérfanos desarrollados por la industria se ha multiplicado por 23, desde el año pasando de los apenas 8 fármacos conocidos hasta entonces a 184 nuevas esperanzas para pacientes con enfermedades raras.
La Federación de Empresarios Farmacéuticos de Castilla-La Mancha (Fefcam) y la aplicación de pagos móvil Verse, en colaboración con el Instituto de Investigación y Desarrollo Social de Enfermedades poco Frecuentes o Raras (Indepf), han iniciado la campaña solidaria navideña “No sin cuidados en poco frecuentes”.
El 33% de los pacientes con enfermedades raras ha tenido cancelaciones en sus pruebas de diagnóstico y 9 de cada 10 personas con este tipo de patologías han visto paralizada la atención a su patología. Estos son algunos de los datos que entidades y expertos han dado a conocer en la jornada virtual Una Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras: propuestas de consenso para la sanidad.
Moderna ha anunciado hoy que el análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 para su vacuna anti-COVID 19 (mRNA-1273) confirma la alta eficacia observada en el primer análisis intermedio. El análisis de datos indica una eficacia de la vacuna del 94,1%.
La industria farmacéutica europea, espera que esta Estrategia Farmacéutica Europea, que debe concretarse y desarrollarse a lo largo del próximo año, pueda crear las condiciones para que Europa vuelva a ser el líder mundial en innovación biomédica. Sin embargo, según ha expresado Farmaindustria la iniciativa europea “genera algunas dudas”.
Cuando se cumple un año desde la fusión entre BMS y Celgene, la compañía ha presentado oficialmente su visión haciendo balance también de lo vivido en los últimos meses con la pandemia de la covid-19.
La formación naranja planteó la tarjeta sanitaria única, la creación de una Comisión de Coordinación del SNS y la Agencia Nacional de Salud Pública, como exigencias para su apoyo a los Presupuestos
La actualización del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica entrará en vigor el próximo 1 de enero e incorpora recomendaciones en materia de actividades informativas sobre medicamentos de prescripción, de relaciones con los medios de comunicación, y aclara la responsabilidad de las compañías en el uso de las redes sociales.
El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) ha puesto en marcha una nueva línea de investigación para descubrir nuevos biomarcadores en cáncer de páncreas, en el marco de la Alianza Roche-Andalucía.
Farmaindustria ha informado de la selección de ocho nuevos proyectos de centros de investigación y empresas biotecnológicas nacionales, en el marco de Farma-Biotech, que podrán ser desarrollados de la mano de sus laboratorios asociados.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha confirmado el inicio del mandato de Emer Cooke como nueva directora ejecutiva, puesto en el que se mantendrá durante los próximos cinco años, siendo la primera mujer en ocuparlo.
A lo largo del pasado año la inversión en I+D realizada por la industria farmacéutica en España alcanzó los 1.211 millones de euros. Esta cifra supone un incremento del 5,2% con respecto a la registrada en 2018.
La Embajada Británica en Madrid y Farmaindustria organizaron un encuentro para analizar los desafíos que plantea la finalización del periodo transitorio para materializar la salida de Reino Unido de la Unión Europea, el próximo 31 de diciembre.
Biosim ha anunciado una campaña, bautizada como Mes del Biosimilar', compuesta por diversas acciones para conseguir que los mensajes sobre la aportación de los biosimilares traspasen la frontera de lo profesional.
Con la elección del consejero delegado de Rovi como nuevo presidente, la Asamblea General cumple con el mandato de los Estatutos, que establecen un turno rotatorio entre empresas nacionales, europeas y americanas.
El presidente del Gobierno anunció que la propuesta de Presupuestos incluye 3.064 millones de euros más para Sanidad, de los que unos 2.000 millones irán a la compra de vacunas para la covid-19 y a reforzar la Atención Primaria.
Para el viceconsejero de Salud Pública de Madrid, Antonio Zapatero, la monitorización del agua residual es equivalente a la realización de cientos de miles de PCR de cara a determinar la evolución de la pandemia.
El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".
La Secretaría General de Investigación, Desarrollo e Innovación en Salud de Andalucía ha constituido dos grupos de trabajo: uno para realizar estudios prospectivos sobre la posible evolución de la pandemia, y otro facilitar su abordaje desde la perspectiva de una medicina personalizada.
La farmacéutica Alexion, especializada en este tipo de productos, ha creado el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos, para analizar los retos a nivel legislativo y plantear propuestas.
Durante su participación en el XX Encuentro de la Industria Farmacéutica, la directora de la Efpia, Nathalie Mol, ha puesto en valor la actuación de los laboratorios durante la pandemia y la buena coordinación con las instituciones, a las que pide que apuntalen una Estrategia Farmacéutica que refuerce al sector.
Para el primer proyecto, en colaboración con Barda y GSK, está utilizando una plataforma de tecnología recombinante y para el segundo, basado en la tecnología de RNA mensajero, colabora con la biotecnológica TranslateBio.
Johnson & Johnson ha hecho públicos los resultados obtenidos en un estudio preclínico con macacos rhesus, en los que su candidata a vacuna habría inducido la generación de anticuerpos neutralizantes frente a SARS-CoV-2, y ha anunciado el arranque de su programa de ensayos clínicos con uno de fase I/IIa.
Todos coinciden en que el acuerdo es un buen primer paso, pero introducen matices a la hora de desarrollar algunas de las ideas expresadas en él. Los populares anuncian una PNL para corregir la prohibición de la financiación privada de la formación.
La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, participó en un encuentro virtual y dio su punto de vista sobre barreras y elementos facilitadores para el acceso a vacunas y tratamientos para la Covid-19, así como sobre otros temas relacionados con la actividad de la propia Agencia.

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