NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
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Un grupo de economistas e investigadores de la salud proponen la creación de una especie de Agencia de Salud Pública, independiente, flexible y capaz de integrar distintas capacidades para ofrecer respuestas estructurales y contingentes.
El presidente de Aragón, Javier Lambán, ha elegido a Sira Repollés, como nueva consejera de Sanidad de la región en sustitución de Pilar Ventura que dimitió este martes.
Lilly, que espera que se puedan comenzar los ensayos próximamente, recibirá una licencia exclusiva para llevar a cabo el desarrollo clínico, la fabricación y la distribución de productos fuera de China, mientras que Junshi Biosciences mantendrá esos derechos en China.
Se trata de VIR-2703 (también denominado ALN-COV), un ARN de interferencia (ARNi) terapéutico dirigido al genoma del SARS-CoV-2.
Evaluate analiza los efectos colaterales de la pandemia en la industria farmacéutica, con proyectos de investigación 'no Covid-19' en 'stand-by', productos recién lanzados difíciles de introducir y valores bursátiles que, a nivel general, están cayendo. La situación podría ser letal para las compañías más pequeñas.
Un grupo de europarlamentarios socialistas ha enviado una carta a los presidentes de la Comisión y el Consejo europeos anunciándoles una batería de propuestas para garantizar su fortaleza frente a futuras crisis sanitarias.
Un grupo de investigadores ha puesto en marcha una plataforma con información sobre los ensayos registrados en todo el mundo en relación con Covid-19, que indica que España participa en 51. China lideraría el ránking, con 154.
Su director ejecutivo, Guido Rasi, avisa, no obstante, de que "la aprobación acelerada solo será posible cuando la evidencia que haya detrás de las solicitudes sea robusta" y asegure un balance positivo de beneficios y riesgos.
Según los últimos datos oficiales sobre la realización de pruebas PCR para la detección del coronavirus, entre el 23 y el 30 de abril se habrían hecho 315.608 PCR, lo que deja el promedio diario en 45.087, cifra que se encuentra en el rango diario de PCR que el ministro de Sanidad, Salvador Illa, aseguró que se estaban haciendo el 16 de abril.
En relación con los observacionales de seguimiento prospectivo, se compromete, además de a ofrecerles apoyo metodológico, a solicitar solo el protocolo y el dictamen favorable del CEIm. La resolución de autorización se emitirá en un plazo máximo de siete días.
Miguel Ángel Calleja, José Manuel Martínez Sesmero y Belén Santiago han publicado un artículo titulado 'Biosimilares de anticuerpos monoclonales en enfermedades inflamatorias y cáncer: situación actual, retos y oportunidades' en el último número de la revista Farmacia Hospitalaria. Apuntan un ahorro estimado de unos 2.444 millones de euros para el SNS entre 2009 y 2020.
Pfizer ha informado de la administración de BNT162, candidato vacunal contra Covid-19 descubierto por Biontech, a los primeros pacientes de la cohorte del ensayo en humanos en Alemania. Después se escalará a 200 pacientes y seguirá estudiando en Estados Unidos. La vacuna también se está probando en China, de la mano Fosun, un laboratorio de aquel país.
La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) describe algunas de sus principales limitaciones y acota su uso solo a aquellas situaciones en las que aporten valor real.
Ambas entidades se han comprometido a colaborar sin objetivo de lucro, simplemente cubriendo costes de producción y distribución. La prioridad es abastecer a Reino Unido, aunque los planes de colaboración incluyen su exportación a otros países, garantizando la accesibilidad.
La industria farmacéutica innovadora en España cree que el futuro económico de nuestro país debe ir vinculado a la tecnología, el I+D y la innovación. Y en este futuro se ofrecen al Gobierno para potenciar las inversiones en producción e innovación en nuestro país.
La industria farmacéutica ha dado por cumplidos los objetivos de corto plazo que se marcó al inicio de la pandemia del coronavirus, si bien aún sigue trabajando en el mayor de ellos, que es conseguir tratamientos y vacunas eficaces contra el SARS-CoV2.
Gilead ha anunciado los resultados del estudio Simple, un ensayo clínico abierto fase III con el que se pretender evaluar los resultados de su antiviral remdesivir en pacientes con covid-19 hospitalizados con manifestaciones graves de la enfermedad.
Las asociaciones europeas de farmacéuticos de hospital y médicos especialistas, y las sociedades de Farmacia Clínica y Farmacia Oncológica advierten del acceso limitado a tratamientos críticos para pacientes con Covid-19, como anestésicos, antibióticos y relajantes musculares, y proponen medidas.
La CE, la EMA y la red de jefes de agencias nacionales (HMA) han decidido flexibilizar algunos requerimientos para la realización de ensayos clínicos, teniendo en cuenta la situación de pacientes aislados en sus casas, entre otras.
Una reorganización de la actividad adaptada a las necesidades del equipo, un servicio de telefarmacia y envío a domicilio, la creación de un Servicio de Farmacia en Ifema y varios estudios de investigación protagonizaron el 'webinar' para destacar iniciativas en Farmacia Hospitalaria frente a Covid-19.
La transición hacia lo que el Gobierno se ha esforzado en llamar ‘nueva normalidad’ que ha sido coordinado con las comunidades autónomas y constará de cuatro etapas de dos semanas cada una por las que se irá avanzando de forma gradual y asimétrica, según los parámetros que se vayan viendo en cada provincia.
La compañía ha anunciado la autorización de la Aemps para iniciar un ensayo en el que se estudiarán la eficacia y seguridad de tres dosis. Si se demuestra que el fármaco es efectivo, se procederá a ampliar el ensayo, ya con la dosis óptima.
La Universidad de Oxford ha informado del inicio de un ensayo clínico en humanos con una vacuna frente a Covid-19 (ChAdOx1 nCoV-19), emprendido por su Jenner Institute y su Vaccine Group. Se suma así a la carrera iniciada por China y Estados Unidos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha puesto en marcha recientemente Registro Español de Resultados de Farmacoterapia (Rerfar) Covid-19, con el objetivo de contribuir a generar evidencia sobre el balance beneficio-riesgo de los tratamientos que se están utilizando contra Covid-19.

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