NOTICIAS DE Janssen – PÁGINA
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La suma de acontecimientos, en una semana que ya se preveía compleja en cuanto a la evolución de la pandemia, ha provocado, según algunas autoridades sanitarias, un rechazo social a la vacunación, que ahora es preciso atajar con llamadas a la tranquilidad, que en ocasiones se interfieren con los mensajes políticos, propios de las campaña electoral por la Comunidad de Madrid.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha anunciado una revisión para evaluar informes sobre “eventos tromboémbolicos en personas que recibieron la vacuna de Janssen”.
La presidenta de la Comunidad de Madrid y candidata del PP en las próximas elecciones, autonómicas, Isabel Díaz Ayuso, asegura que un dirigente político “debe hacer todo lo que está en su mano para salvar vidas”.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha establecido un calendario muy definido del progreso de la vacunación frente al covid-19 en nuestro país. Para conseguir el objetivo hay que pasar de lograr 44.000 pautas completas al día a más de 333.000, es decir, 7,6 veces más.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez asegura que España, dentro “del escenario más prudente y conservador”, tendrá al 70% de la población vacunada a finales de agosto. “Estamos ante el principio del fin”, asegura, si bien los datos indican que el nivel de vacunación se tendrá que multiplicar por cinco para alcanzar el objetivo.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias asegura que el incremento previsto en la llegada de vacunas hace que el objetivo de vacunar al 70% de la población está “al alcance de la mano”.
La Comisión Europea ha informado hoy que los estados miembro han recibido un total de 107 millones de vacunas durante el primer trimestre por parte de los tres laboratorios que cuentan con la autorización de uso de emergencia para su distribución. AstraZeneca ha distribuido casi 30 millones; un tercio de lo que estaba obligada según contrato.
La Comisión de Salud Pública ha aprobado la Actualización 5 de la Estrategia de Vacunación en la que se incluye la ampliación de la edad de utilización de la vacuna de AstraZeneca en el tramo de 55 a 65 años, así como la actualización de algunos de los grupos de riesgo a vacunar .
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado hoy que el mes de abril será clave para aportar un cambio de ritmo a la vacunación. Según ha indicado, a partir de este mes van a llegar las vacunas suficientes para conseguir el objetivo de inmunización previsto para el verano.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, asegura que en el mes de abril se va a producir un salto cuantitativo en el programa de vacunación con la llegada de las nuevas vacunas previstas y se va a conseguir el objetivo de alcanzar la vacunación del 70% de los españoles para verano.
La ministra portavoz, María Jesús Montero, ha indicado hoy que el Gobierno de España “estaría dispuesto a vacunarse si eso contribuye a transmitir seguridad en la vacunación”. Montero ha reiterado el mensaje de “máxima prudencia” ante el posible cambio de tendencia y ha vuelto a mantener su confianza en todas las vacunas.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha confirmado que las CCAA y el Ministerio han acordado que la vacunación con AstraZeneca se ampliará a personas entre 55 y 65 años a partir del miércoles, cuando se prevé reiniciar la vacunación con esta especialidad.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) amplía hasta finales de abril su nuevo Fondo Solidario con la participación de servicios de farmacia de toda España.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen que este jueves por la tarde acaba de recibir la aprobación de la Comisión Europea para su distribución en la UE
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
El 11 de marzo de 2021, se cumple un año desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaraba de manera oficial como pandemia a la enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2, cuyo primer infectado se había producido en el mes de diciembre en la ciudad china de Wuhan.
Los CDC abren la puerta a reuniones y actividades que no se permitían desde hace un año.
El Gobierno de España ha asegurado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitirá esta semana la recomendación a la Comisión Europea para autorizar el uso urgente de la vacuna frente al Covid-19 que ha desarrollado la compañía farmacéutica Janssen.
Aunque la ministra de Sanidad, Carolina Darias, asegura que “hay más consenso del que se pueda imaginar”, el Consejo Interterritorial celebrado hoy no ha permitido lograr una respuesta homogénea a las medidas y las actuaciones conjuntas que regirán en todas las comunidades para hacer frente a la pandemia.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha subrayado este jueves la importancia que supondrá para España, tanto en el contexto europeo como internacional, poder llevar a cabo el proceso completo de fabricación de la vacuna contra el Covid-19 Novavax gracias a las instalaciones del grupo Zendal en Porriño (Pontevedra).
La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.
El incremento esperado en la llegada de vacunas será determinante para que en los próximos seis meses sean vacunados 32,8 millones de personas; desde que se inició la campaña hasta hoy, han recibido al menos una dosis, 2,7.
“España no es partidaria de reformar el sistema de patentes”, con estas palabras la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha respondido en la Comisión de Salud del Congreso a las demandas de Unidas Podemos, una formación que considera que en la “liberalización” de las patentes está la clave para mejorar la eficiencia en la vacunación.
Janssen-Cilag ha presentado la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de su vacuna candidata frente al covid-19, administrada en una única dosis.

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