NOTICIAS DE Medicamentos huérfanos – PÁGINA
 15
Feder ha solicitado, en el marco del Día Mundial, la necesidad de que se incluya la investigación científica en enfermedades raras como una actividad prioritaria de mecenazgo dentro de la Ley de Presupuestos.
A lo largo de 2017 un total de 254 presentaciones se incorporarán a los listados de deducciones del 15%, de este modo el número de medicamentos con alguna deducción, superará las 5.000.
El Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras celebrará su octava edición en Sevilla entre los días 16 y 18 de febrero. En él se discutirán los avances en tratamiento y diagnóstico y las fórmulas de financiación.
La Consejería de Sanidad de Aragón ha iniciado los pasos para crear una Red de uso racional del medicamento y productos sanitarios de Aragón que integrará las estructuras de todos los niveles asistenciales.
Lo anunció Víctor Navas, director Médico de Shire Ibérica, en una mesa sobre enfermedades raras organizada en el XII Congreso de Amife.
Así se puso de manifiesto en una mesa sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos celebrada en el Congreso de Amife.
José Martínez Olmos ha presentado en el Senado una batería de 13 medidas a poner en marcha en el ámbito sanitario.
El presidente de la Fundación, Manuel Pérez, reiteró los beneficios de la creación de un fondo estatal para la compra de medicamentos huérfanos con un precio común.
Tras haber superado el reto de gestionar medicamentos de alta prevalencia y bajo coste así como los de alto coste y baja prevalencia, los gestores se enfrentan al reto de gestionar medicamentos de alto coste y elevada prevalencia, asunto que centró una reunión de todas las CCAA convocada por el CatSalut.
Especialistas y expertos analizan los nuevos avances en diagnóstico y tratamiento para tumores raros y exponen algunas dificultades en el acceso.
Ha organizado una jornada para abordar, desde un enfoque nacional e internacional, las posibilidades que ofrecen los esquemas de pago por resultados.
El portavoz de Sanidad del PSOE en el Senado, José Martínez Olmos, ha pedido incorporar a los presupuestos una partida que financie las nuevas incorporaciones de medicamentos huérfanos a la cartera del SNS.
Monografía dela Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) en la que se analizan los criterios de financiación y reembolso público de los medicamentos huérfanos en diferentes países.
Un informe del Instituto de Salud Carlos III ilustra sobre modelos planteados por investigadores y decisores que van más allá del impacto económico de los medicamentos huérfanos.
Los incentivos pensados para estimular el desarrollo de más tratamientos para enfermedades raras están siendo aprovechados para incrementar el beneficio de los fabricantes.
Lo hizo Manuel Pérez, presidente del COF y la Fundación Mehuer, en una mesa sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos patrocinada por Janssen.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha puesto en marcha su iniciativa para que pacientes, médicos e investigadores tengan acceso a todos los datos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el lanzamiento de un omeprazol que no requiere receta para su dispensación
La patronal europea pide que se establezca un diálogo "público, abierto y constructivo" para abordar sus recomendaciones.
Ciudadanos reclama en una PNL que el Fondo de Cohesión vuelva a dotarse con 150 millones y que se destine a la atención equitativa de las enfermedades raras y la financiación de los centros de referencia.
Ésta es una de las propuestas en el ámbito de política farmacéutica con la que la agrupación concurre a las elecciones vascas.

Actividades destacadas