NOTICIAS DE Productos Sanitarios – PÁGINA
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La española Rovi colaborará con Moderna, propietaria de una vacuna experimental contra Covid-19, en el llenado y acabado de los viales que se vayan a comercializar fuera de Estados Unidos a partir de 2021, si la compañía americana finaliza con éxito sus ensayos.
La medida implantada con motivo de la entrada en vigor del estado de alarma se prorroga hasta el 30 de septiembre. Además, se ha constituido una mesa de trabajo para analizar si es posible mantener la medida con algunos medicamentos cuando la situación se normalice.
El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, ha vuelto a insistir en la oportunidad que tiene España de apostar decididamente por el sector y atraer sus inversiones, para, con ello, iniciar un cambio en el modelo productivo que genere riqueza y garantice el Estado del bienestar.
La Aemps ha informado de la elaboración de una estrategia conjunta para los próximos cinco años por parte de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la EMA. Se admiten aportaciones hasta el 4 de septiembre, de modo que el documento final esté listo para finales de este año.
El Real Decreto-ley 25/2020, de 3 de julio, de medidas urgentes para apoyar la reactivación económica y el empleo incluye una disposición adicional donde se otorga potestad a la Aemps para determinar si el nivel de producción y existencias son suficientes para satisfacer la demanda interna y, en caso contrario, controlar las exportaciones.
El COF de Barcelona ha proclamado electa la única candidatura presentada, la liderada por Jordi Casas, que sustituye como presidente a Jordi de Dalmases, que ha permanecido 12 años en el cargo.
La directora de la Aemps, María Jesús ha lanzado un mensaje tranquilizador, citando a la propia compañía suministradora, que habría garantizado capacidad para abastecer a España con remdesivir si se mantiene la situación epidemiológica actual, incluyendo pequeños rebrotes. Además, en otoño ya habrá aumentado su capacidad productiva con nuevas plantas.
La Aemps pretende mejorar la información que ofrece sobre medicamentos, productos sanitarios y cosméticos, ser más transparente y más ágil, ganar visibilidad internacional y gestionarse mejor, además de dar la respuesta adecuada a las necesidades planteadas por Covid-19.
El Foro Español de Pacientes, con más de 539 asociaciones que incluyen a más de 10 millones de pacientes, ya es miembro de su Patronato, mientras que Fenin participa en el Consejo Asesor de la Mesa Estatal de Pacientes.
‘Sanidad Privada, Aportando Valor”. Especial covid-19’ es un monográfico en el que se han recopilado las actividades realizadas por el sector asistencial privado, el asegurador, la industria farmacéutica y la de productos sanitarios. De este modo, aglutina las actividades referidas por ASPE, Unespa, Farmaindustria y Fenin.
La Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA) ha difundido una actualización de sus recomendaciones con el objetivo de ayudar a las unidades asistenciales a desarrollar procedimientos que permitan asegurar el mantenimiento de las condiciones adecuadas.
La Consejería de Salud ha publicado un nuevo Decreto en el Boja, donde se recogen los requisitos para acreditar a los profesionales de Enfermería de centros públicos y privados para la indicación, uso y dispensación de medicamentos y productos sanitarios.
Entre marzo y abril se ha registrado un gasto adicional de 550 millones de euros en productos sanitarios con respecto a los mismos meses de 2019, incremento que en gran parte podrá ser achacado a la pandemia del covid-19.
Diariofarma ha organizado un coloquio online para analizar 'La incorporación de los CART a la práctica clínica en Comunidad Valenciana' en el que se han analizado diferentes aspectos de estos tratamientos en la región.
Varios representantes de la industria sanitaria participaron en la Cumbre Empresarial de la CEOE y defendieron la ampliación del tejido productivo nacional con medidas para incentivar la implantación de fábricas y centros de I+D.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) llama a la suspensión de ensayos con hidroxicloroquina para tratar la enfermedad o para la profilaxis postexposición con el mismo perfil de paciente y tratamiento que Recovery y Solidarity, que habrían relevado ausencia de beneficio clínico.
El jefe de Enfermedades Infecciosas de la Aemps, Antonio López, participó en un webinar de Farmaindustria sobre los aprendizajes de la pandemia en materia de investigación clínica y confirmó que la monitorización en remoto se ha revelado como "posible". La Aemps estudiará la posibilidad de flexibilizar los criterios.
La secretaria general de Fenin, Margarita Alfonsel, compareció en la Comisión de Reconstrucción Social y Económica y opinó que el Gobierno no se ha apoyado lo suficiente en el sector. Confirmó además trabajos con el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria para poner en marcha un acuerdo marco para configurar la reserva estratégica.
El Gobierno de España, a través del Ministerio de Sanidad, se ha incorporado al equipo negociador del Acuerdo de Compra Anticipada de Vacunas frente a covid-19 de la Unión Europea.
El Consejo General de Farmacéuticos ha informado de la actualización de su aplicación sobre información de medicamentos con nuevas funcionalidades para mejorar la labor asistencial de los farmacéuticos.
La presidenta de la SEFH, Olga Delgado, ha enviado una carta a Patxi López, presidente de la Comisión de Reconstrucción, solicitando comparecer para aclarar en qué consiste la labor de los FH con estos medicamentos.
La Consejería de Sanidad ha iniciado un periodo de consulta pública, que permanecerá abierto hasta el 26 de junio, para retocar la Ley de Ordenación Farmacéutica e impulsar la optimización farmacoterapéutica y la coordinación entre las diferentes estructuras del servicio de salud, en colaboración, también, con agentes externos.
Sefap ha informado de la creación de un Grupo de Trabajo (Grupo ProNoSem) en el Servicio Extremeño de Salud (SES), compuesto por farmacéuticos de AP, que rastrean posibles efectos adversos con medicamentos asociados a alertas de la Aemps y proponen cambios de tratamiento a los médicos.
Representantes de la patronal del sector de la tecnología sanitaria se reunieron virtualmente con los consejeros de Madrid, Castilla-La Mancha, Andalucía y Extremadura, para sacar algunas conclusiones de la pandemia y abordar algunas medidas en esta vuelta a la nueva normalidad.
La Agencia Americana de Medicamentos ha decidido, a petición de la autoridad en investigación clínica (Barda) y tras la revisión de la evidencia disponible, revocar la autorización para uso de emergencia (fuera de ensayos clínicos) que le concedió en marzo.

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