NOTICIAS DE Unión Europea (UE) – PÁGINA
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La alemana, reelegida presidenta de la Comisión Europeas, situando a la salud entre uno de los objetivos prioritarios de la Unión
El ministro de sanidad irlandés, Stephen Donnelly, ha anunciado la puesta en marcha de un grupo de trabajo al que se ha encomendado la tarea de buscar estrategias para duplicar el número de ensayos clínicos que se desarrollan en el país. 
La institución está ya usando inteligencia artificial en áreas como análisis genómico y de ‘big data’; análisis de imágenes; predicción de estructuras de proteínas; y descubrimiento de fármacos antitumorales.
Crea un marco regulatorio común en este ámbito para toda la Unión Europea y los Estados miembros tienen hasta 2027 para su implementación.
El viejo continente ya es el tercer productor después de la pérdida del primer puesto ante Estados Unidos a finales del pasado siglo
El Tribunal Europeo segura que proporcionó al Parlamento Europeo, en virtud del Acuerdo Marco sobre las relaciones entre las dos instituciones, “información completa sobre los contratos de vacunas covid-19”
El fallo contrario al Ejecutivo Europeo se refiere, en particular, a las estipulaciones de dichos contratos relativas a la indemnización y a las declaraciones de inexistencia de conflicto de intereses de los miembros del equipo de negociación para la compra de las vacunas
La Lung Ambition Alliance presenta en el Congreso de los Diputados el Proyecto Cassandra, una iniciativa en la que participan 39 centros de 16 CC.AA. y cuyo objetivo es demostrar la factibilidad y coste-efectividad del cribado en esta patología
El trabajo ha implica 111 revisiones sistemáticas que responden a 95 preguntas clínicas en estas patologías de baja prevalencia.
De Palacio asegura que la oficina de farmacia “es un centro sanitario infrautilizado”
Los pacientes tratados con este tipo de medicamentos para diabetes y obesidad deberán informar al médico correspondiente si tienen prevista una cirugía.
Las dos rondas de evaluación realizada por el CHMP de la EMA concluyeron que la eficacia de Translarna no había sido confirmada tras una reevaluación de los beneficios y riesgos del medicamento.
En el modelo que según el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, inspira la regulación española en materia de protección medioambiental de la actividad relacionada con medicamentos hay un equipo especializado integrado por representantes de varios ministerios.
La Aemps y la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia celebrarán una jornada informativa sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias donde se analizarán el reglamento europeo y futuro RD de evaluación de tecnologías sanitarias.
 La cifra del último registro efectuado en 2022 alcanza los 3.967 casos, más del doble de los registrados en 2021 y 2020
Aemps y comunidades autónomas superan favorablemente la auditoría de JAP, el programa de evaluación coordinado por la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos y la Comisión Europea
La nueva regulación incluye tres novedades en cuanto a los periodos transitorios, la aplicación gradual de Eudamed y la información en caso de interrupción del suministro
La Comisión Europea ha revocado la decisión por la que inicialmente denegó a PharmaMar su comercialización de Aplidin por existir conflicto de interés
“Hay motivos para una mayor concienciación, pero no para una mayor preocupación”, señala el centro
La federación europea de la industria plantea seis puntos clave para iniciar las negociaciones sobre EU-X-CT a finales de este año
La Federación pone a disposición de la consejera madrileña los activos de la distribución farmacéutica de gama completa para abordar los problemas de escasez de medicamentos
Igualmente, concluyen, “reducir el riesgo y la incertidumbre y estimular la inversión privada en Europa demostrando el apoyo de la UE a los sectores intensivos en tecnología, preservando al mismo tiempo la neutralidad tecnológica para lograr igualdad de condiciones en el mercado interno. Esto daría los incentivos adecuados para que la industria invierta en I+D+i en Europa, en lugar de en terceros países, y apoyaría la consecución de una UE verde y digital”.
El Ministerio de Sanidad incluirá criterios medioambientales en el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y en la Ley de Garantías para que influyan en las decisiones de financiación y precio de los medicamentos.
Patología y fisiopatología, tecnología biofarmacéutica, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, salud pública incluida la epidemiología, práctica farmacéutica y farmacoeconomía, entre las nuevas competencias que abarca la modificación de la norma sobre el reconocimiento de cualificaciones europea
España es uno de los cuatro países con observatorios nacionales que conforman el proyecto internacional, una iniciativa de colaboración público-privada con asociaciones de pacientes, instituciones sanitarias e industria farmacéutica

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