NOTICIAS DE Vacunas – PÁGINA
 65
La Comisión Europea y Pfizer han llegado a un acuerdo para adelantar al segundo trimestre, una remesa de 10 millones de dosis de la vacuna frente al Covid-19, cuya entrega estaba prevista para el segundo semestre.
GSK y Medicago han anunciado el inicio del ensayo clínico de fase III de la vacuna candidata frente al Covid-19 de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK, como parte del estudio en curso de fase II/III.
Moderna ha anunciado que ha iniciado el estudio para conseguir una vacuna frente al Covid-19 para la población pediátrica. La compañía ha anunciado que los primeros participantes del estudio 2/3 KidCove de la la vacuna candidata para niños entre 6 meses y 12 años, la han sido dosificados.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha puesto en marcha una nueva encuesta a la población a través de las farmacias cuyo objetivo es conocer la intención de vacunación de Covid-19 entre los ciudadanos, así como las reacciones más frecuentes observadas.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de suspender la administración de vacunas de AstraZeneca y los riesgos que esa misma decisión puede tener..
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha recomendado “tranquilidad” al casi millón de personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca en España. El Ministerio de Sanidad asume la decisión de suspender de forma temporal la administración de la vacuna hasta esperar las valoraciones que EMA y OMS realizan a partir de este mismo martes.
La Comunidad de Madrid tiene ya en pruebas un nuevo sistema para la "flexibilización" del sistema de visados de medicamentos para pacientes crónicos. El visado por autocontrol, que estará en marcha entre dentro de tres y seis meses, se limitará a una primera visa, la inicial, para renovarse de forma automática, según indique el prescriptor.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos, coincidiendo con el primer año de pandemia, ha hecho balance de estos doce meses de emergencia sanitaria en el documento ‘La Farmacia Española frente al covid-19’ .
El consejero de Salud y Familias de Andalucía,, Jesús Aguirre, ha exigido a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, un trato igualitario al resto de comunidades autónomas en el reparto de dosis, tras conocer el nuevo cálculo de las dosis de vacunas a distribuir a las diferentes comunidades.
Hasta 10.083 profesionales que trabajan en las 2.902 oficinas de farmacia abiertas en Madrid han recibido la primera de las dos dosis previstas de la vacuna para inmunizarse frente al Covid-19 en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM).
España sería uno de los países, que junto con Italia, Francia y Alemania habrían firmado acuerdos para la producción de la vacuna frente al covid-19 Sputnik V.
AstraZeneca ha ofrecido “su tranquilidad sobre la seguridad de su vacuna Covid-19 basándose en evidencias científicas claras”, procedentes de los estudios que la compañía está realizando sobre sus posibles efectos secundarios. Ya son nueve, los países que han decidido posponer la administración de la vacuna.
El Ministerio de Sanidad ha modificado el criterio de reparto de vacunas de Pfizer y Moderna que había seguido hasta ahora. En las dos últimas semanas Murcia ha recibido un 77% menos de las dosis que le hubiera correspondido con el anterior criterio de reparto y Galicia un 156% más. Canarias, Baleares, Comunidad Valenciana y Madrid siguen siendo las más perjudicadas
A lo largo de los siete días que transcurrieron entre el 6 y el 12 de febrero se administraron en toda España un total de 434.885 dosis de vacuna de covid-19. Un mes después, entre el 6 y el 12 de marzo, el número total de vacunas administradas ascendió a 881.190, un poco más del doble.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ha detectado evidencias que relacionen a la vacuna frente al covid-19 de AstraZeneca con los episodios tromboembólicos que han dado lugar a medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea.
Canarias, Asturias, Andalucía y Castilla y León han confirmado la retirada temporal de dosis de la vacuna de AstraZeneca, asociadas al lote retirado en Austria. sobre el que existen sospechas eventos tromboembólicos y que actualmente está investigando la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Las sociedades científicas que han promovido el II Congreso Nacional covid-19, que se celebra entre el 12 y el 16 de a abril han valorado de forma positiva el acuerdo que ministerio de Sanidad y Comunidades Autónomas han desarrollado para mantener las restricciones por la pandemia de covid-19 en Semana Santa y puente de San José.
“La autorización de vacunas por la Unión Europea , por tratarse de un tratamiento preventivo dirigido a individuos sanos, los estándares de seguridad son particularmente exigentes”, explica Arantxa Sancho, de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC)
La Consejería de Salud de Andalucía ha actualizado su app móvil ‘Salud Andalucía para incorporar un certificado oficial sobre el estado de vacunación de cada usuario.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado hoy en el Congreso de los Diputados las líneas básicas de la acción que llevará su departamento, que mantienen la misma línea de actuación que mantuvo su predecesor, Salvador Illa. Al igual que a él, la oposición le reclama concreción tanto en los planes, como en la financiación.
La Comisión de Salud Pública ha retirado del orden del día el punto referido a la aplicación de la vacuna de AstraZeneca al grupo de edad de 55 a 65 años. La razón esgrimida por la ministra Darias ha sido “que hay que tener prudencia”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen que este jueves por la tarde acaba de recibir la aprobación de la Comisión Europea para su distribución en la UE
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha indicado que “actualmente no hay indicios” de que la vacuna elaborada por AstraZeneca haya causado casos de eventos tromboembólicos como efecto secundario.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en