NOTICIAS DE Vacunas – PÁGINA
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La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen ha confirmado a través de redes sociales que los países de la UE comenzarán la campaña de vacunación entre los días 27 y 29. Este inicio deberá ser precedido de la recomendación que emita la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que el próximo día 21 estudiara la autorización de uso urgente para la vacuna de Pfizer-BioNTech.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa ha anunciado que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha adoptado de “forma unánime” recomendar a los médicos del conjunto del Sistema la no prescripción de los test de autodiagnóstico, porque “no son adecuados”. Igualmente, Sanidad permitirá “endurecer” las medidas del Plan de Navidad ante la desfavorable evolución de la pandemia durante esta última semana. Illa ha calificado los nuevos datos de “preocupantes”.
El Círculo de la Sanidad urge al Gobierno concreción sobre la distribución de las vacunas ante la inminente llegada de las mismas. “Nos encontramos, supuestamente, a escasos días de comenzar las primeras vacunaciones y son muchas las dudas que surgen en torno al protocolo que está desarrollando el equipo de Gobierno”, apunta Ángel Puente, presidente de esta entidad.
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) ha celebrado una nueva jornada del Health Innovation Forum, en colaboración con Takeda y VIVEbiotech, en la cual se ha debatido la importancia de la colaboración público-privada en terapias avanzadas y sus retos técnicos y regulatorios.
La Agencia Europea del Medicamento ha programado una “reunión excepcional” del Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) para el próximo lunes para valorar la solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna de Pfizer-BioNTech
La compañía farmacéutica Reig Jofre, ha llegado a un acuerdo con Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson, para la transferencia tecnológica de la producción de su candidata a vacuna COVID-19 Ad26.COV2-S en investigación.
El ‘Gripómetro’ de Sanofi Pasteur ha confirmado el incremento que se está produciendo en la vacunación frente a la gripe, que en mayores de 65 años alcanza ya el 65,3%, así como el 48% en profesionales sanitarios.
El Ministro Salvador Illa, confía en que la agencia reguladora europea dará el visto bueno a la vacuna de Pfizer.BioNTech antes de final de año y que la “primera semana de enero” se inicie la inmunización en España.
El colectivo farmacéutico coruñés sigue trabajando activamente en difundir mensajes sanitarios contrastados a la población, como ha venido haciendo desde el inicio de la pandemia.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS), ha firmado con la cooperativa andaluza de farmacia, Bidafarma, un acuerdo de seis meses de duración para la gestión logística de las vacunas contra el Covid-19 en una primera fase.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU ha emitido la primera autorización de uso de emergencia para una vacuna para la covid-19.
Entrevista al portavoz de Ciudadanos en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Guillermo Díaz para valorar la situación creada por la pandemia, su gestión y otras cuestiones de interés.
Grupo Hefame ha recibido la visita del presidente de la Comunidad Murcia, Fernando López Miras y del presidente del Partido Popular Pablo Casado, que la compañía está prepara.
La FDA norteamericana valorará a partir de hoy la aprobación de la vacuna contra el SARS-CoV2 elaborada por Pfizaer-Biontech para su uso en Estados Unidos, después de que el comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC) de la FDA haya aprobado por 17 votos a 4, conceder la autorización de uso de emergencia a este medicamento.
Salvador Illa ha anunciado en el Congreso que las vacunas contra la covid-19 llegarán a España “en menos de un mes”. El Partido Popular le exige, a través de Ana Pastor “liderazgo” y “capacidad” para conseguir que el Plan de Vacunación “no se convierta en 17 distintos”.
El ministro de Sanidad, Salvador Illa, elude valorar la petición de Madrid sobre la realización de pruebas de antígenos en farmacia. Igualmente, al término de la reunión del Consejo Interterritorial ha anunciado la regulación de los test rápidos de autodiagnóstico por parte del Ministerio.
Farmaindustria apoya el informe de la OCDE que reclama a los países europeos que consideren los recursos destinados a salud como una inversión y no como un gasto.
Las vacunas y las puebas de Covid-19 estarán exentas de IVA. La ministra de Hacienda, María Jesús Montero ha anunciado que los Gobiernos de los Estados de la UE han modificado las normas comunes sobre la tasa, para que estos productos puedan estar exhentos de gravámenes.
Roche ha anunciado una asociación con Moderna para utilizar la prueba de anticuerpos Anti-SARS-CoV-2 S en los ensayos de investigación de la vacuna mRNA-1273, que está desarrollando la empresa americana.
España ha pedido al Consejo Europeo que el inicio de la campaña de vacunación contra el SARS-CoV2, “tenga una misma fecha de inicio, sin perjuicio de que cada país marque sus sistemas y estrategias”.
El presidente el Gobierno de España, Pedro Sánchez ha cifrado el esfuerzo presupuestario en medias sanitarias para combatir el Covid-19 en 220 euros por persona; una cantidad, ha indicado, que duplica la media de los países de la OCDE. Sánchez espera vacunas a 2,5 millones de personas en la primera fase y confía enque lleguen a entre 15 y 20 millones los vacunados antes de verano.
Moderna ha anunciado que conseguirá fabricar entre 100 y 125 millones de dosis de la vacuna ARNm-1273 contra el SARS-CoV-2 para el primer trimestre de 2021. De ellas, solamente 15-25 millones se distribuirán fuera de Estados Unidos.
El análisis del grupo de Eurasia que ha realizado por la OMS indica que “la vacunación y los tratamientos rápidos salvarán miles de vidas” y provocarán beneficios por más de 500.000 millones de dólares en cinco años; sin embargo, “dejar a los países de ingresos bajos defenderse por si mismos”, causará un daño económico que “pone en riesgo el progreso” a escala mundial.
El Gobierno británico ha anunciado en un comunicado que ha aceptado la recomendación de su agencia evaluadora MHRA para su uso. La EMA por su parte, indicó el pasado martes en un comunicado, que espera recomendar el uso de esta vacuna a la Comisión Europea para el próximo 29 de diciembre.
Diversos expertos ponen en común iniciativas y reflexiones para dirigir el proceso de contratación hacia la aportación de rendimiento y no necesariamente de precio. Para ello, indican primero hay que tener capacidad de medir el resultado esperado.

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