El tiempo transcurrido desde la aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hasta la decisión de financiación casi se duplicó entre 2009 y 2013, pasando de 230 días para los financiados en 2009 hasta 431 días en 2013, según el estudio ‘Duración del proceso de financiación en España de los fármacos innovadores aprobados por la Agencia Europea del Medicamento. 2008-2013’ elaborado por Innova-Strategic Consulting e IMS Health y publicado en la Revista Española de Salud Pública.
Este incremento de plazos registrado ha afectado por igual a los medicamentos indicados para enfermedades crónicas, en los que pasó de 239 días en 2009 a 431 días en 2013 y para los tratamientos de patologías agudas, en los que se registraron 218 días en 2009 a 407 días en 2013. Este incremento de plazos relacionó con un incremento del precio medio por día de tratamiento en los medicamentos para crónicos, pero en el caso de agudos sucedió al contrario. Según los autores, esta diferencia se podría producir por el impacto presupuestario que cobra importancia en los tratamientos crónicos.
Donde sí se encontró una diferencia muy importante en los plazos de autorización fue al comparar el tiempo transcurrido para la comercialización desde la aprobación de la EMA entre medicamentos de farmacia comunitaria y medicamentos hospitalarios. En el caso de los primeros, se mantuvo alrededor de los 240 días entre 2008 y 2013, con un pico de 389 días en 2012. No obstante, en el caso de los fármacos de dispensación en farmacia hospitalaria la mediana de tiempo pasó de 203 días en 2008 a 600 días en 2013.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: