NOTICIAS DE Impacto presupuestario – PÁGINA
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El informe ONCOptimal 2.0 concluye que las formulaciones subcutáneas pueden reducir hasta un 78% el tiempo de preparación y administración, aumentar un 27,87% la capacidad asistencial y disminuir hasta un 84,1% los costes no farmacológicos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el nuevo Real Decreto de financiación y precio de los productos sanitarios y sus implicaciones para el equilibrio económico del sistema, la sostenibilidad de la red de farmacias y los retos regulatorios que se abren para la industria y la gestión pública.
El Real Decreto 90/2026 de financiación y precio de los productos sanitarios introduce cambios relevantes en su financiación. El texto final fija un margen del 21% para las oficinas de farmacia (6% para la distribución) y refuerza el control económico. Además, establecer un calendario de revisión por grupos para los productos ya comercializados.
El nuevo real decreto regula la financiación selectiva y el precio de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica. La norma actualiza un marco vigente desde 1996 e introduce un sistema de márgenes para distribución y dispensación.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la importancia de tener en cuenta el valor social que aportan los medicamentos en forma de impacto en diversas áreas económicas y de gestión o en los cuidadores y familiares de los pacientes y en la mejora de la calidad de vida y adaptación a la vida cotidiana.
Los expertos participantes en la segunda jornada del IV Foro Sedisa Norte, señala que los servicios farmacéuticos "aportan una visión transversal imprescindible"
El número de medicamentos que se incorporan a la financiación pública con precio notificado mantiene una senda de crecimiento sostenido, con máximos históricos en los últimos años y una generalización progresiva de este mecanismo de defensa ante las referencias internacionales de precio y las exportaciones paralelas.
La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
La negociación final del nuevo paquete farmacéutico europeo redujo de forma significativa el alcance de los vouchers para antibióticos, que finalmente quedaron limitados a 5. El ajuste rebajó las expectativas iniciales y marcó el equilibrio político alcanzado.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la eterna situación de excepcionalidad que se ha instaurado con las medidas coyunturales que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha de forma histórica. La CNMC aboga por que las medidas se deroguen cuando la excepcionalidad pase.
Un estudio sobre decisiones de financiación de medicamentos oncológicos en España concluyó que el beneficio clínico sustancial y la presencia de datos de calidad de vida son los factores que más influyen. Se cuestionó la baja prioridad de la eficiencia.
Responsables autonómicos de diversas comunidades autónomas se reúnen en Cataluña para abordar la gestión y el desarrollo regulatorio de estos medicamentos
El sector sanitario coincidió en que el anteproyecto de Ley de Medicamentos supone un avance, pero advirtió de carencias clave: precios por indicación, uso de datos en vida real, menos reevaluaciones y mayor claridad regulatoria. El debate tuvo lugar en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario.
En política farmacéutica, la asociación empresarial centrará su actividad en el seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los nuevos proyectos normativos en marcha, tanto europeos como a nivel nacional
Biosim repasa en Farmacia Hospitalaria los diez años de experiencia con biosimilares de anticuerpos monoclonales en España, destacando seguridad, ahorro cercano a 2.000 millones y un acceso más amplio a biológicos.
Un encuentro celebrado en la sede de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en Santander sirve para poner sobre la mesa posibles soluciones en el pago de terapias de alto impacto presupuestario.
Biosim presenta su informe sobre el impacto presupuestario que estos medicamentos en el Sistema Nacional de Salud durante el periodo 2020-2030
Entrevista a la presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), Beatriz Perales, en la que celebra avances en el anteproyecto de Ley de los Medicamentos, pero alerta de algunas cuestiones que pueden poner en riesgo el acceso y desarrollo a los tratamientos para enfermedades raras.
El consumo de medicamentos a través de recetas del Sistema Nacional de Salud ha crecido de forma relevante en varios grupos terapéuticos, como los antidiabéticos A10 y los hipolipemiantes C10, que generan el 43% del gasto incremental pese a representar el 16 % de los envases.
Entrevista a Carlos Martín Saborido, director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), acerca de sus objetivos al frente de este organismo, así como sobre su visión acerca del sistema de evaluación de tecnologías sanitarias.
El Ministerio de Sanidad ha publicado el texto articulado del Anteproyecto de Ley de medicamentos y productos sanitarios, que sustituirá al actual Real Decreto Legislativo 1/2015. Se abre un periodo de alegaciones hasta el 30 de abril para valorar cambios relevantes en contratación, financiación y precios.
La Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE), aparece en 12 ocasiones en el anteproyecto en un total de nueve artículos diferentes, frente a las cuatro veces en tres artículos, en que aparecía en el Real Decreto-legislativo 1/2015.

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