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NOTICIAS DE Impacto presupuestario – PÁGINA
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La RedETS no ve ‘coste-efectiva’ la vacuna de Men-ACWY a los 12 meses

Una evaluación económica elaborada por el Servicio de Evaluación de la Dirección del Servicio Canario de la Salud (SESCS) para la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS (RedETS), ha concluido que la vacunación frente a meningoco ACWY a los 12 meses no resulta coste-efectiva.
Participantes en el Encuentro de Expertos ‘Mieloma Múltiple: retos ante la tercera revolución’.

Mieloma múltiple: los expertos ven un “futuro prometedor” gracias a la tercera revolución de la innovación

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que permanece actualmente incurable, pero la innovación están permitiendo dar relevantes pasos hacia la cronificación de la enfermedad. Analizar los retos existentes ante esta cuestión ha sido el objetivo de un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma.

Datos en práctica real, elementos clave para el acceso a la innovación

David Strutton, responsable del centro de datos en práctica real de MSD, reflexiona sobre la creciente importancia de este tipo de información en la innovación biomédica.
Henar Hevia, José Angel Hernández Rivas y Ana Rubio Salvador.

LLC: Janssen lanza una combinación con impacto en acceso y sostenibilidad

Janssen ha anunciado la aprobación en España de la combinación de Imbruvica (ibrutinib) con venetoclax (I+V) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) en primera línea, lo que aportará tanto ventajas terapéuticas como de manejo de los medicamentos.
Aaron Mir, Regional Access & Healthcare Solutions de Boehringer Ingelheim España; Juan Mayol, Public & Government Affairs Manager de Boehringer Ingelheim España; Patricia Gómez, consellera de Salud y Consumo de las Islas Balears; Nacho García, director general de Prestaciones y Farmacia en la Conselleria de Salud y Consumo; y Eusebio Castaño, jefe de Servicio de Planificación Sanitaria en la Conselleria de Salud y Consumo.

Baleares priorizará 400 acciones de los profesionales en sus 16 estrategias de salud

El objetivo es “aumentar la cohesión en el sistema sanitario, garantizar la equidad en la atención y asegurar la máxima calidad en todas las prestaciones”
vials with different substances over euros, concept of copayment

La CIPM avanza en predictibilidad: establece bajadas de precio condicionales a doce meses vista

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) parece querer avanzar en predictibilidad de sus decisiones y ha empezado a definir qué ocurrirá en horizontes temporales superiores a doce meses en función de una serie de condiciones. En este caso, ha establecido una bajada de precio a medicamentos inhalados si no aparecen copias antes de 12 meses.

Tendencias en financiación de medicamentos en España: ¿Qué ha cambiado en el 2022?

Artículo de opinión de Ana Mozetic y Laura Sánchez-Calero (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2022.
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En el buen camino y avanzando

Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las líneas de trabajo y documentos para mejorar y acelerar el acceso a los medicamentos en España.
Esquema-de-la-propuesta-del-CAPF-para-la-elaboración-de-los-informes-de-EEE-y-AIP-por-los-laboratorios-2

El CAPF propone cómo acelerar la evaluación económica y de impacto presupuestario de los medicamentos

El Comité Asesor para la financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha detallado una propuesta con el procedimiento para que los titulares de autorización aporten los estudios de evaluación económica y de impacto presupuestario y se acelere el proceso de evaluación.
Fachada del Ministerio de Sanidad.

La CIMP da luz verde a la financiación de tres nuevos medicamentos

Están dirigidos al tratamiento de la apnea primaria en el recién nacido, esplenomegalia aguda y leucemia
Participantes en el encuentro de expertos ‘Elementos de valor en el proceso de evaluación y financiación de medicamentos en España’

Transparencia, más recursos y uso de la eficiencia, recetas para la mejora de las decisiones de financiación y precio

Profundizar en diferentes aspectos sobre la financiación y fijación de precio de los medicamentos ha sido el objetivo de un encuentro de expertos organizado por Diariofarma. en el que han participado representantes de colectivos profesionales, pacientes, industria, economía de la salud así como la Administración.
Participantes en la primera mesa de la jornada “Propuestas para innovar en el acceso a los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud” organizada por CEFI.

Gestión de la incertidumbre y adaptar procesos, claves para la mejora del acceso a innovaciones terapéuticas

Un grupo multidisciplinar ha analizado distintos aspectos que afectan al acceso a la innovación terapéutica en nuestro país y han realizado propuestas para mejorarlo.
Ana García Altés, presidenta de la Asociación Española de Economía de la Salud

La AES, incluida en la revisión de los IPT

La presidenta de la Asociación Española de Economías de la Salud, Ana García-Altés asegura que la cultura de la evaluación es clave para seguir mejoran la salud y los servicios de atención sanitaria
Isabel Pineros, directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, junto al resto de participantes en el debate de la Fundación Bamberg

“Cuantificar sólo el coste del medicamento es demasiado restringido e impreciso”

La directora de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, asegura que la eficiencia del sistema requiere valorar la aportación de los fármacos en resultados en salud y pide una “planificación y establecimiento de criterios para que la industria conozca las propuestas que debe realizar”
La consejera Catalina García, junto a los miembros de la Fundación Bamberg, tras el encuentro.

Andalucía pide “medidas para acortar los tiempos de acceso a nuevos medicamentos”

La consejera Catalina García asegura que el decreto para centralizar la compra de fármacos “evitará inequidades”
Manel Fontanet, Mónica Climente y Miguel Ángel Calleja

El MCDA complementa y refuerza las evaluaciones de medicamentos

La mesa o ‘Análisis MCDA aplicado a la selección y posicionamiento de medicamentos’ ha analizado los beneficios que tiene para la evaluación de medicamentos el uso de esta metodología multicriterio.
20221117 Mesa de contratacion ICAM

Contratación pública: expertos insisten en trascender al precio

La contratación pública de medicamentos ha centrado una de las mesas redondas del I Congreso de Derecho Farmacéutico organizado por el Colegio de Abogados de Madrid. En ella se ha insistido en la necesidad de compra por valor y reducir el peso del precio en los concursos, tal y como se hace en Europa.
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Un fármaco para cáncer de pulmón, rechazado por “estimarse una larga duración de tratamiento”

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha rechazado financiar una nueva indicación de un medicamento por la elevada incertidumbre financiera que existiría ya que “se estima una muy larga duración del tratamiento”.
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Diálogo, confianza y transparencia, claves del modelo de acceso necesario

Expertos en materia de evaluación y economía de la salud han coincidido en señalar las claves más relevantes a tener en cuenta para actualizar el proceso de financiación y precio de los medicamentos.

¿Qué esperar en la negociación de un nuevo medicamento en España? Tendencias actuales

Artículo de opinión del equipo de la división de LS de Madrid, Simon-Kucher & Partners sobre los resultados de las negociaciones de precios de los medicamentos en España.
CAPF---recomendaciones-sobre-criterios-y-procedimiento-para-la-fijación-de-precios-de-medicamentos-en-el-SNS--2

El CAPF pide a Sanidad criterios detallados de financiación pública para ganar “seguridad jurídica”

El Comité Asesor de la financiación de la prestación farmacéutica del SNS (CAPF) ha publicado el documento de consenso en el que proponen al Ministerio de Sanidad una serie de recomendaciones en materia del procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos.
Informes-de-Posicionamiento-Terapéutico-(IPT)-de-nuevos-productos-iniciados-entre--2013-y-marzo-de-2022

Aelmhu cree que Revalmed no funciona en medicamentos huérfanos

Un 40% de los IPT iniciados en el periodo 2013-2022 todavía no está publicado en España, según el Análisis realizado por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos
Isabel Pineros interviene en una de las mesas redondas del Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La evaluación convencional "no es adecuada para analizar el valor de los medicamentos huérfanos"

La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros,  asegura en el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras que “es hora de encontrar nuevos sistemas de financiación para gestionar la incertidumbre económica de las administraciones públicas”
Imagen de investigación

Farmaindustria: Los MM.HH. tardan 500 días en financiarse en España y 2 de cada 3 lo hacen con restricciones

La patronal asegura que en España no existe un procedimiento específico de financiación y fijación de precio para los medicamentos huérfanos (MM.HH:), a diferencia de otros países del entorno y propone un sistema de evaluación acelerada
Principios-activos-de-medicamentos-huérfanos-por-estado-de-financiación,-grupos-ATC-y-ventas.-2016-2021

Sanidad publica un análisis sobre la financiación, acceso y gasto de los medicamentos huérfanos desde 2016

El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe 'Evolución de la financiación y fijación de precio de los medicamentos huérfanos en el SNS (2016-2021)' en el que se realiza una radiografía de diferentes aspectos relacionados con los procedimientos de financiación y precio de los medicamentos huérfanos, poniendo el foco en el número de expedientes y decisiones adoptadas, así como en los plazos transcurridos y el consumo de estos medicamentos entre los años 2016 y 2021.

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Participantes en el Encuentro de Expertos sobre el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Fotos: Irene Medina
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Lamas acerca a los parlamentarios de Sanidad las claves de las nuevas regulaciones europeas
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La industria farmacéutica, frente a una maraña de obligaciones medio ambientales
20240313 Presentación del informe de política farmacéutica IML_3990
‘Informe Política Farmacéutica 2023’: Padilla expone sus prioridades en el medicamento
Ana Pastor, Nicolás González Casares, Susana Solís y Margarita de la Pisa. Fotos: Irene Medina
Los grupos acercan posturas en incentivos a la innovación ante la votación de ENVI

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Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: “Apuesto por un Pacto por la Sanidad y abordar los problemas de manera conjunta”

Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: “La Universalidad de la Sanidad ha estado en el ADN del PSOE desde Ernest Lluch”

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Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: “La Ley de Garantías requiere reformas profundas, no una modificación de mínimos”

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Este periódico está dirigido a profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) implicados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como personal de la industria farmacéutica y gestores o personas implicadas en la política sanitaria.

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