NOTICIAS DE Impacto presupuestario – PÁGINA
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Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
Segunda parte de la entrevista al director general de Cartera de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y cómo será su proceso de puesta en marcha hasta las primeras evaluaciones.
La patronal de genéricos estima que elevar de 1,60 a 2 euros PVL el umbral mínimo de los precios de referencia tendría un impacto inferior a 100 millones, menos del 0,4% del gasto farmacéutico, y ayudaría a evitar problemas de suministro.
El calendario vacunal para toda la vida obliga al SNS a buscar herramientas económicas que permitan financiar la innovación en prevención en un entorno de presión presupuestaria. Los expertos reunidos por Diariofarma apuntaron al valor preventivo de las vacunas y al nuevo Marco de Gobernanza Económica de la UE como una oportunidad para vincular estas políticas con productividad, resiliencia y sostenibilidad fiscal.
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
Sanidad elimina el esquema de precios seleccionados del anteproyecto y lo sustituye por un modelo con precios financiados y dinámicos, pendiente de desarrollo reglamentario y orientado a genéricos, híbridos, biosimilares y medicamentos fuera de protección.
Con 164 votos a favor y 149 abstenciones la Cámara Baja ha dado luz verde a la renovación de tramos encaminada a proteger a las rentas bajas y pacientes crónicos, según la ministra
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias regulará los informes farmacoeconómicos y clínicos en el Sistema Nacional de Salud y fija plazos máximos de 90 días para los fármacos y de 15 días tras las evaluaciones de la Unión Europea.
Gilead entregó las ediciones XI y XII de sus Becas a la Investigación Biomédica, que reconocieron 36 proyectos en VIH, hemato-oncología, oncología médica, COVID-19 y hepatitis delta en un acto celebrado en el Instituto de Salud Carlos III.
Las comunidades autónomas dispondrán de hasta seis años para alcanzar la cobertura total ante un impacto de 534 millones.
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
El documento técnico del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca estima 529.000 millones de dólares de ahorro por la aplicación prospectiva del MFN y otros 64.300 millones en Medicaid para productos comercializados, aunque admite limitaciones por la falta de precios netos internacionales públicos.
El Grupo de Coordinación de HTA avaló el 30 de abril el primer Joint Clinical Assessment (JCA) del reglamento europeo, sobre tovorafenib, que ahora pasará a revisión de la Comisión antes de su publicación y uso en las decisiones nacionales.
Artículo de opinión de Ana Mozetic, Laura Sánchez-Calero y Elena Aldareguia (Simon-Kucher), sobre los acuerdos que han resultado de las negociaciones de financiación y precio de los medicamentos en España en 2025.
Los acuerdos innovadores de financiación se han consolidado como herramienta para gestionar la llegada de medicamentos al SNS, pero especialistas advierten de que su diseño actual puede generar efectos no deseados sobre la competencia, la innovación y el valor real para los pacientes.
Un informe señala que el uso de estos fármacos permitirá liberar más de 2.800 millones de euros este año y destaca la necesidad de incentivos para asegurar la competencia futura.
El informe ONCOptimal 2.0 concluye que las formulaciones subcutáneas pueden reducir hasta un 78% el tiempo de preparación y administración, aumentar un 27,87% la capacidad asistencial y disminuir hasta un 84,1% los costes no farmacológicos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el nuevo Real Decreto de financiación y precio de los productos sanitarios y sus implicaciones para el equilibrio económico del sistema, la sostenibilidad de la red de farmacias y los retos regulatorios que se abren para la industria y la gestión pública.
El Real Decreto 90/2026 de financiación y precio de los productos sanitarios introduce cambios relevantes en su financiación. El texto final fija un margen del 21% para las oficinas de farmacia (6% para la distribución) y refuerza el control económico. Además, establecer un calendario de revisión por grupos para los productos ya comercializados.
El nuevo real decreto regula la financiación selectiva y el precio de los productos sanitarios en la prestación farmacéutica. La norma actualiza un marco vigente desde 1996 e introduce un sistema de márgenes para distribución y dispensación.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la importancia de tener en cuenta el valor social que aportan los medicamentos en forma de impacto en diversas áreas económicas y de gestión o en los cuidadores y familiares de los pacientes y en la mejora de la calidad de vida y adaptación a la vida cotidiana.
Los expertos participantes en la segunda jornada del IV Foro Sedisa Norte, señala que los servicios farmacéuticos "aportan una visión transversal imprescindible"
El número de medicamentos que se incorporan a la financiación pública con precio notificado mantiene una senda de crecimiento sostenido, con máximos históricos en los últimos años y una generalización progresiva de este mecanismo de defensa ante las referencias internacionales de precio y las exportaciones paralelas.
La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.

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